Що сталося з хворобою божевільних корів? (Липень 2020).

Липень «Божевільна корова» - це інфекційне захворювання, спричинене прионами, які вражають мозок великої рогатої худоби. Фактичною назвою захворювання є BSE губчатої енцефалопатії великої рогатої худоби, що стосується змін, що спостерігаються в тканині мозку відповідних корів.

Патологічні білки, звані пріонами, знаходяться в мозковій тканині хворої худоби і, здається, є частинками, що опосередковують інфекцію. Характерні зміни спостерігаються в мозку зараженої худоби.

Інфекція призводить до крихітних отворів у частинах мозку, надаючи тканині вигляд, схожий на губку, при перегляді під мікроскопом.

Причини хвороби Лайма - Симптом

Ці так звані губчасті отвори повільно пошкоджують мозок корови і з часом викликають інші симптоми, які впливають на весь організм. Смерть слідує. Якщо люди споживають хворі тканини від втрати ваги cjd, хвороба Крейтцфельдта - Якоба vCJD або новий варіант хвороби Крейтцфельдта - Якоба nvCJD можуть розвинути шалену хворобу корів, відому як варіант Кройцфельдта - Якоба.

Хвороба була названа на честь дослідників, які вперше визначили класичний стан.

Можливі причини

Хвороба Крейтцфельдта-Якоба в класичній формі зазвичай виникає у людей похилого віку, або є спадковою тенденцією до зміни мозку, або хвороба виникає спонтанно без видимих ​​причин.

Тип, виявлений під час потрапляння хворої худоби великої рогатої худоби, зустрічається у молодих людей, а у випадку клінічного початку та відстроченого початку неврологічних розладів клінічні особливості є нетиповими, з вираженими психічними або сенсорними симптомами. Ці неврологічні розлади включають втрату ваги cjd протягом тижнів або місяців, втрату пам'яті деменції та сплутаність свідомості та міоклонію на кінці захворювання, тривалість захворювання не менше шести місяців та - cjd втрата ваги аномальна недіагностична електроенцефалограма.

Інфекційні агенти, що викликають хвороби великої рогатої худоби та людини, - це ненормальні частинки білка, які називаються "пріонами". Пріони не схожі на бактерії, які відпадають від вірусу схуднення, що спричиняє інші інфекційні захворювання; швидше, їх можна вважати інфекційно аномальними білками, здатними до "аномального згортання специфічних нормальних клітинних білків" згідно з CDC.

CDC також зазначає, що аномальний колапс білків для схуднення cjd, особливо в тканинах мозку, відповідає за ознаки та симптоми захворювання.

Аномальні пріони виявляються в головному мозку, спинному мозку, очній сітківці та інших тканинах нервової системи у уражених тварин або людей.

  • Її голос пробує Мегумі Накадзіма.
  • 270 кілограмів жінка худне
  • Хвороба божевільної корови та різновид хвороби Крейтцфельдта-Якоба - інфекції -
  • Prion - Надійні відповіді в одному місці

Крім того, пріони знаходяться поза нервовою системою в таких місцях, як кістковий мозок, селезінка та лімфатичні вузли. Низький рівень пріонів також виявляється в крові.

ваги

Пріони надзвичайно стійкі до нагрівання, ультрафіолетових втрат cjd, випромінювання та дезінфікуючих засобів, які зазвичай вбивають віруси та бактерії.

Пріони можуть заражати людей, які споживають м’ясо від зараженої худоби. Навіть м'ясо, заражене BSE, не покривається ні прионами, ні ризиком.

Один на мільйон: Документальний фільм CJD

Після початку інфекції тривалий інкубаційний період, як правило, становить кілька років для схуднення. Коли пріони досягають критичного рівня в мозку, виникають такі симптоми, як депресія, утруднення зору та деменція.

Вчені вважають, що BSE передається від тварин до людей, коли люди споживають м'ясо від заражених тварин.

Вміст інфікованої тканини мозку в одних харчових продуктах може бути вищим, ніж в інших, і це також може залежати від способу забою тварини. BSE може передаватися від людини до людини через канібалізм або трансплантацію інфікованих тканин. Отже, певні препарати крові людини та здача крові неприйнятні для людей, які мешкали в районах світу, де у великої рогатої худоби відбувалися епідемії СЕГ.

В експериментальній моделі показано, що BSE поширюється шляхом переливання крові. Історія божевільної хвороби корів у людей та варіанта хвороби Кройцфельдта-Якоба У грудні у молочних корів у штаті Вашингтон було виявлено перший випадок захворювання на СЕГ в США.

Два додаткові випадки втрати ваги cjd були зареєстровані у спалювачах жиру. До цього в Англії та Ірландії відбулося руйнівне велике виверження у Сполученому Королівстві, яке завершилося. Оскільки причиною втрати ваги cjd у м'ясі та продуктів для втрати ваги cjd є передача пріона, що у великої рогатої худоби уряд заборонив забороняти тваринам, що втрачають масу тіла, годувати інфіковані тканини.

Однак з тих пір заражена худоба надійшла в запас їжі для людей.

На піку спалаху було зареєстровано майже випадок зараження великої рогатої худоби; з тих пір їх кількість різко впала, і в даний час у Великобританії щороку виявляють лише близько 10 заражених худоби. У Сполучених Штатах зареєстровано лише чотири випадки, і у всіх випадках втрати ваги cjd є дані про те, що зараження відбулося за кордоном у Європі чи на Близькому Сході.

Оскільки неможливо виявити BSE у крові, особам, які тривалий час проживали в районах, де була виявлена ​​хвороба божевільних корів, заборонено здавати кров у США. Прионові хвороби також відомі як інфекційні губчасті енцефалопатії (TSE). Загалом, пріонні хвороби - це велика група пов’язаних станів, що впливають на нервову систему, які вражають як тварин, так і людей.

  • Дослідники з Лондонського університету в ході досліджень в Англії та Уельсі виявили психологічні проблеми
  • OTSZ Online - стаття - авторські статті
  • В Європі виникла небезпечна хвороба тварин

У тварин хронічна хвороба марнотратства зустрічається у мулів та оленів у Сполучених Штатах, а скрепі - подібний стан у овець. Повідомлялося про випадки в США. Всі ці захворювання для схуднення cjd вимагають часу для розвитку втрати ваги cjd, але, як правило, швидко прогресують, коли симптоми починаються.

Всі пріонні хвороби смертельні. Тварини та люди, у яких розвивається пріонна хвороба, гинуть від них.