Їх життєві шляхи різні, досвід подібний: вони вважають, що багато сторонніх людей не знають, що означають медичні діагнози, які запечатали їхню долю для їхнього вічного життя. Три людини, три історії.

“За даними Google, я був практично мертвий ? Три гострі медичні історії

Діагноз лишайника орізему був поставлений у листопаді після двох років тестування. Невизначеність і намацання в темряві зникли, ми нарешті знали, в чому проблема, і лікування могло розпочатися. Основним симптомом лишайника є хворобливе відшарування слизових оболонок у роті, що також ускладнює їжу, пиття та розмову.

В результаті захворювання рубці можуть настільки вкоротити гальмо язика, що для його звільнення потрібно хірургічне втручання. Коли я отримав результат, я злякався, оскільки на основі індексу АТТ, розрахованого на основі двох навантажень, моє значення було в десять разів перевищує максимально допустиме, але мій лікар заспокоїв мене.

Розвиток та лікування гаймориту

З тих пір мені довелося пильно стежити за харчуванням, оскільки будь-яка проблема з підшлунковою залозою збільшує ризик розвитку діабету 2 типу, і я вже борюся з резистентністю до інсуліну, але не знаю, чи розвинулось це як побічний ефект чи ні.

Лікар подивився на мою руку і, сказавши мені, що зі мною, записав це на моєму папері. Окрім діагнозу, я майже не отримав від нього жодної інформації, він наказав мені використовувати для цього стероїдний крем, оскільки це вид екземи, - тому спочатку я навіть не знав, скільки проблем це мені завдасть.

Дисгідроз проявляється сверблячими, болючими пухирцями, наповненими сироватковою рідиною на долонях рук.

Щелепний суглоб (скронево-нижньощелепний суглоб, СНЩС, ІМС)

Якщо такий сечовий міхур травмується і лопне, він залишатиметься там місяцями як невеликий червоний набряк. На щастя, його симптоми на даний момент не проявляються, і він позитивно ставиться до речей: можна лише зрозуміти, що він не відчуває постійного болю, коли переживає навіть найгірший стан. Спочатку моїй родині було важко, особливо коли вони бачили, що їх постійно мучить постійний біль і вони нічого не можуть зробити для мене. Крім того, я повністю самодостатня, я зараз навчаюсь в університеті, і безсимптомна як для лишайників, так і для дисгідрозу, але у мене також болять животи, тому я можу виконувати лише обмежені завдання, які вимагають витривалості та фізичної активності.

Мій нинішній партнер лікував спинні суглоби разом більше шести з половиною років, тому, коли я захворів, він уже знав, який пакет він отримує зі мною. На сьогоднішній день я прийняв свій статус, він також належить мені, і я думаю, що мені слід завжди отримувати максимум від ситуації. Ми завжди шукаємо компетентних лікарів, якщо нас не влаштовує власний, ми маємо йти далі, тому що у нас лише одне життя, тому ми повинні зробити якомога більше для себе.

суглоб

Через кілька днів, коли я захотів знову бігти, моя ліва нога не сходила за мною, і я масово впав », - починає свою історію Девід, а потім невролог діагностував проблему. Це показало, що у моєму мозку та хребті є вогнища.

Розвиток та лікування гаймориту

Мої попередні симптоми - це напр. Тоді вони ще нічого не передбачали, сказали, що я буду готовий до всього. Можливо, я в інвалідному візку, але можу навіть пізніше встати з нього.

У той період я багато бігав, я також приєднався до команди марафонів, але з цього часу мені заборонили бігати та форсувати себе. Як член Фонду, що працює. До встановлення діагнозу я був звичайним донором крові і протягом тринадцяти років був донором для операцій з приводу лейкозів та гемофіліків, але оскільки я хворий, я більше не можу сумувати,.

Один - той, який час від часу з’являється, а потім відходить - це теж для мене. Інший - коли стан людини постійно погіршується. Сьогодні у мене завжди оніміли руки, хондропротектори від артрозу коліна - це 2 ступені ліків, щоб підтримувати рівень мого стану.

Якщо я дуже хворий, мене лікують стероїдами. РС - це стан, при якому моя нервова система практично поглинається власною імунною системою. Ми не знаємо про це двох речей: що спричиняє та як вилікувати. Її хвороба не заважала повсякденному життю чоловіка, вона залишалася самодостатньою так само, але вона не могла піднімати тяжкості назовні, і їй довелося перетворити певні, досі природні звички.

Ще одним великим ворогом хвороби є стрес, який може погіршити нервову систему. Отже, якщо я підкреслюю, що мені буде погано, мені буде погано, і тоді я починаю піддаватися стресу, тому я потрапляю в спіраль. Я намагаюся сприймати хворобу як стан і не думати про те, що зі мною буде.

Добре, що він попри все залишився поруч. Тоді лікар лікування задніх суглобів порадив мені тримати свою хворобу в таємниці, щоб люди не дивились на мене поганими очима, але я негайно розмістив це на своєму соціальному сайті і повідомив усіх. Ніхто не дивився на мене потворно, я отримав багато любові та турботи від своєї сім'ї, дружини, друзів та незнайомих людей.

Дурних хвороб мало. Я знаю SM, який був засліплений протягом двох тижнів, але з тих пір бачив це знову; він може атакувати тисячами способів, але ти можеш вибратися з них у тисячі шляхів. Тому важливо, щоб стільки людей, що переховуються, наважилися на свій розсіяний склероз.

Симптоми, причини та варіанти лікування фарингіту

Лікарі почали дивитись у бік аутоімунного, коли за тиждень моя права половина поступово повністю паралізувалася.

Після трьох місяців перебування в лікарні мене безжально порізали по обличчю, щоб порадувати, що я все ще живий, бо такий вид хвороби в будь-який момент може вразити навіть мій мозок. Мені заборонили займатися будь-якими видами спорту, я не міг прийняти день, я сидів на жорсткій дієті і виписував сильніші за сильні седативні засоби, про які я не знав про себе, просто випирав з голови і спав - це про що були мої дні.

Вони чесно сказали мені, чого чекати, вони не валялися, але це добре. Останнім часом моє зір також довго не вистачає. Вовчак більш різкий, його прооперували, бо у мене запалилася матка, довелося злити рідину з нижньої частини живота і сліпої кишки.

Він також атакував мої нирки, тому працює не так, як слід. Зазвичай вони супроводжуються сильним запаленням, часто втратою свідомості, запамороченням, блювотою, слабкістю, болями в суглобах, судомами в голові, перепадами настрою.

Я повинен прийняти рішення щодо того, чи ризикую я, що ми обоє можемо втратити життя. За словами лікарів, у мене на це залишився рік, я не хочу після цього намагатися. Іноді я такий слабкий і болю так сильно, що не можу встати з ліжка. Спочатку мені було соромно за це, але сьогодні я навчився жити з цим. Я наздогнав себе, і трапилося, що лікування орісу задніх суглобів зазнало краху під час покупок.

Ось чому я вважав за краще кинути роботу, я просто зірвався з університету. Той, який я вважав звичайним лікуванням житнього борошна, також відвернувся від мене, за винятком своєї родини, я також сприяв тому, що повністю звернувся до себе і не вважав себе гідним, щоб хтось мав справу зі мною.

Багато разів я просто прокидався, вимикав телефон, щоб ніхто не дивився, і цілий день плакав за опущеними жалюзі. Я намагався, але були ті, хто боявся і не шукав більше, або просто вважав мою хворобу відразливою та розчаровуючою, можливо, він так багато сказав, щоб знайти мене, коли я зцілилася.

Однак мій нинішній партнер - виняток, ми разом уже рік, живемо разом вже сім місяців, тому він бачить мої найгірші дні і все ще тримається мене.

Я сказав йому правду лише через місяць, бо боявся, що він теж залишить це на дереві. Я вважаю важливим, щоб інші знали, що переживає аутоімунний пацієнт щодня. Я пишаюся тим, що переживаю все, що я пережив, сподіваюся, це надихне кожного, хто, можливо, щойно потрапив у цей світ.

Можливо, ніхто на нас не бачить, що ми хворі, але насправді страждаємо. Більшість аутоімунних захворювань пов’язані з дуже сильною, нездоланною втомою, яку найважче перенести крім болю.

Багато разів ми не наважуємось нікому розповідати про свої проблеми. Наша хвороба не заразна, ніколи не була і не буде! Аутоімунний пацієнт подібний до будь-кого іншого, лише його повсякденне життя набагато складніше. Спочатку кампанія розпочалася з-за кордону, коли люди з різними хронічними захворюваннями писали на своїх тілах імена своїх захворювань. Їхньою метою було привернути увагу оточуючих та відстояти себе, своїх побратимів.

Підбадьорені цим, наша група також провела подібну кампанію, орієнтуючись лише на аутоімунні захворювання. Наша основна мета - підвищити обізнаність таким же чином, і всі, хто бере участь у нашій групі, мають можливість поговорити зі своїми однолітками, оскільки тут можна знайти все, від найрідкісніших до найпоширеніших захворювань ", - сказала Мелітта Утасі, група та керівник кампанії.