Лікарі не дали шансу немовляті, хворій на рак, він одужує після генетичного лікування

Лейлі Річардс було три місяці, коли лікарі виявили лейкемію. Як це часто трапляється у подібних дуже маленьких пацієнтів, на думку британських лікарів, хіміотерапія та трансплантація кісткового мозку не вилікували дитину.

дали

Лікарі вже не знали, як допомогти Лейл, і за день до її першого дня народження вони лише рекомендували допомогу своїм батькам до кінця життя.

Він не здався

Але батько дівчинки Ешлі Річардс відмовився кидати надію. "Я не хотів, щоб це йшло так. Я хотів, щоб вона спробувала щось нове і ризикнула". він сказав ВВС.

Потім лікарі отримали швидкий дозвіл на нове експериментальне лікування, яке до цього часу вони пробували лише на мишах. Після операції стан дитини настільки покращився, що він повернувся додому зі своїми батьками і насичений життям, пише він. Часи.

Проривне втручання

Процедура полягала у введенні генетично модифікованих імунних клітин під назвою UCART19 в організм пацієнта.

Невідома загроза. Не варто недооцінювати симптоми невиліковного раку

Дослідники використовували спеціально модифіковані лейкоцити здорового донора. Процедура спричинила висип у дівчини, як і очікували лікарі, але рак вщух. "Її лейкемія була настільки агресивною, що така реакція схожа на диво", "Independent" цитував слова лікаря.

Важлива віха

Поки не відомо, чи стане лікування загальновживаним методом "Ми застосовували це лікування лише для дуже сильної дівчинки, і поки не можна сказати, що воно буде підходящим лікуванням для всіх онкохворих дітей". сказав Васім Касім, професор генетичної терапії та імунології з Лондонської лікарні.

Але цей випадок, у будь-якому випадку, є ще однією віхою у використанні нових генетичних технологій. "Вплив на цю дитину був вражаючим. Якщо це підтвердиться у інших пацієнтів, це може означати великий прогрес у лікуванні лейкемії та інших видів раку". додав Касим.

Центр Протона в Празі може дуже тонко опромінювати пухлини, не пошкоджуючи інші органи людини. Перегляньте архівний звіт: