Целіакія - це аутоімунне захворювання, спричинене ковтанням глютену у людей, які мають певну генетичну схильність. Ось чому в родині може бути кілька целіакій. Однак це не означає, що це вроджена хвороба або що це спадкова хвороба в суворому розумінні, оскільки сама хвороба не передається у спадок, а ризик її розвитку. Є й інші фактори, що впливають на подальший розвиток захворювання. Пояснюємо, як відбувається передача целіакії.
Незважаючи на той факт, що за останні роки був досягнутий великий прогрес у вивченні целіакії, у діагностичних методах, у діагностичних тестах на целіакію та у хворобах, пов'язаних із целіакією, наука досі не дає точного пояснення це пояснює, що викликає целіакію і як передача целіакії відбувається між членами однієї родини. Експерти зазначають, що від 10 до 30% родичів целіакії першого ступеня мають генетичну схильність, сумісну з целіакією, але це означає лише те, що вони можуть розвинути хворобу.
Чи целіакія передається у спадок?
Відомо лише те, що це не хвороба вроджена або спадкова в суворому розумінні. Він не є вродженим, оскільки з ним не народжується, але він може розвинутися в будь-який час життя і може розвинутися лише за умови споживання глютену. Перш ніж дитина вперше проковтне глютен, хвороба не може проявитися.
Це також не є спадковим в суворій формі. Інакше кажучи, целіакія не успадковується від батька до сина, що успадковується, так це ризик його розвитку через генетику, як пояснює керівництво 0 Клейковина. Тобто, ми можемо успадкувати гени, пов’язані з целіакією, і це може призвести нас до її розвитку в певний момент життя. Зокрема, як пояснили лабораторії GENYCA, це Гаплотипи HLA-DQ2, HLA-DQ8 і половина DQ2, ті, хто безпосередньо асоціюється з целіакією, але наявність цієї генетики не означає розвитку хвороби, але, згідно з дослідженням у New England Journal of Medicine, це може слугувати попередити батьків дітей із цією генетикою, щоб діагноз можна було поставити на ранній стадії захворювання, доки не було серйозних пошкоджень кишечника.
Ви не народжені целіакією, вона може розвинутися. А сама целіакія не успадковується, успадковується лише ризик її розвитку.
Рання діагностика, Це було б чудовою новиною, до якої, на жаль, ще далеко не вдалося узагальнено через складність діагностики целіакії через її дифузну симптоматичну картину.
Як пояснюється в дослідженні, опублікованому в NEJOM, більш ніж у чверті дітей з двома копіями лише одного варіанту високого ризику (гаплотипи HLA-DR3-DQ2) розвиваються ранні симптоми захворювання приблизно в 5 років або раніше. Наявність цього подвійного варіанту підвищує ризик розвитку захворювання до п’яти разів у порівнянні з тими людьми, які мають різні гаплотипи, такі як DR4-DQ8. Отже, ми можемо зіткнутися з доказами того, як відбувається ця передача целіакії, незалежно від того, чи розвивається вона пізніше.
Як тільки генетика буде перевірена, і ці гени з’являться в ДНК маленького, це може бути розпочато, згідно з дослідженням, "Більш пильний нагляд для раннього виявлення хвороби, оскільки ці діти, швидше за все, будуть целіакією" вони націлюються.
Експерти відзначають, що генетика сприяє 75% до розвитку целіакії, 25% залежатиме від факторів навколишнього середовища целіакії, які ще не визначено, як зазначено в посібнику 0 Gluten. Говорять про грудне вигодовування, дієту, момент, коли вводяться клейковини, що містять злакові культури, розвинувши певний тип захворювань у дитинстві, але достеменно невідомо, які фактори навколишнього середовища можуть визначати розвиток целіакії. Недавні дослідження показують, що вірус може бути відповідальним за походження целіакії у схильних людей, але вони все ще є гіпотезами.
Целіакія генетичне тестування родичів
Що стосується ймовірності наявності родичів целіакії, підраховано, що від 10% до 30% прямих родичів целіакії Вони також мають генетику, сумісну з целіакією, тому фахівці завжди рекомендують дослідження родичам, оскільки багато разів у них немає симптомів, вони безсимптомні целіакії.
Більше того, пояснює фахівець з целіакії, доктор Поланко, що "більшість хворих на целіакію не мають симптомів травлення, ніж тих, що мають симптоми травлення". Ми це також знаємо ці позатравні симптоми можуть варіюватися від головного болю, втоми, проблем зі шкірою та суглобами, проблем безпліддя, повторних викиднів... тощо. З цієї причини, коли вдома діагностують целіакію, важливо провести дослідження, щоб визначити, чи може бути в цій родині більше хворих на целіакію. Не обов’язково мати проблеми з травленням, щоб запідозрити можливу целіакію, коли вдома є целіакія.
Отже, генетичний тест один, це не служить для підтвердження целіакії, як зазначено в посібнику 0 Gluten, але так, щоб встановити, чи зможемо ми в якийсь момент нашого життя стати целіакією. І саме целіакія - це аутоімунне захворювання, спричинене постійною непереносимістю глютену, що виникає у людей, схильних до генетики, ось чому, Якщо ми не представляємо гени, пов'язані з целіакією, ми не можемо бути целіакією, хоча ми можемо представити інші патології, пов'язані зі споживанням глютену.
Генетичний тест на целіакію - це простий і безболісний тест, який можна зробити за допомогою аналізів крові або за допомогою аналізу клітин слизової оболонки порожнини рота, ще простіший. GENYCA, довідкова лабораторія в Іспанії на целіакію, проводить тест, збираючи ці клітини зі слини за допомогою простого мазка спеціальною паличкою на внутрішній стороні щік. Лабораторія пропонує результати всього за п’ятнадцять днів і відправляє свій «комплект» додому, щоб пацієнти з усієї країни могли взяти зразок вдома і відправити його пізніше до лабораторії. Крім того, аналіз на зразку слини ідеально підходить для немовлят та дітей.
Фактори, що впливають на розвиток целіакії
Протокол ранньої діагностики целіакії, опублікований Міністерством охорони здоров’я Іспанії в травні 2018 року, присвячує епіграф розмові про можливі фактори навколишнього середовища, які можуть бути причетними до розвитку целіакії. Хоча він попереджає, що зібрані на сьогодні дані можуть бути суперечливими, вони включають такі моменти.