Британські та французькі дослідники виявили кілька варіантів гена, що підвищує ризик ожиріння, згідно з дослідженням, опублікованим у британському журналі Nature у неділю.

plage

Попередні дослідження вже показали рідкісні мутації того самого гена PCSK1, які самі по собі можуть призвести до величезного збільшення ваги. Таким чином, цей ген є єдиним відомим патогеном для розвитку так званого «моногенного» ожиріння.

PCSK1 відповідає за дію ферменту, званого проконвертазою, який відіграє ключову роль у перетворенні гормонів, відповідальних за контроль голоду та регулювання енергетичного обміну, з неактивної форми в активну. До цих гормонів також належать інсулін та глюкагон, які беруть участь у метаболізмі цукру та вуглеводів, і третя молекула, яка сигналізує мозку про те, що ми з’їли достатньо. "Майже 15 відсотків суб'єктів мають дещо іншу форму ферменту, яка є явно надмірно активною", - сказав Фрогуель в інтерв'ю AFP.

Дослідження розпочали із 150 сімей, які відреагували на публічний заклик взяти участь у дослідженні ожиріння. У кожній родині є принаймні одна ожиріла дитина. Пізніше дослідники поширили дослідження на більшу популяцію у Франції, а потім додали більше команд до Данії, Швейцарії та Німеччини.

Ожиріння та пов’язані з ожирінням захворювання, такі як діабет, у багатьох країнах, що розвиваються, мають епідемічні масштаби. Його причини складні, включаючи сидячий спосіб життя та вживання великої кількості жирної та солодкої їжі. Однак кілька недавніх відкриттів свідчать про те, що генетика може відігравати більшу роль, ніж вважалося раніше.

До кінця року ми, мабуть, зможемо ідентифікувати загалом десяток генів, пов’язаних із ожирінням, сказав керівник дослідження. Ще один ген, MC4R, який також відповідає за контроль апетиту та споживання енергії, був випущений минулого місяця Nature.