Механічний вакуумний масаж впливає на жирові клітини, сполучну тканину, судинну та лімфатичну систему, ефективніший за будь-який інший ручний масаж.

velashape

2 шт. Ролики Stravac

Лімфодренажний вакуумний масаж обмежений відведенням рідин; Виконується рухами від кінця ніг до верху, тимчасовий тиск тканин генерується рухомими наконечниками і валками. Масаж покращує лімфатичний потік, дозволяє швидше виводити токсини, активізує діяльність залоз секреції, покращує кровообіг, кисневе забезпечення шкіри. Застосовується при целюліті, запаленнях ніг і робиться перед антицелюлітними процедурами.

4 шт. Подвійні чашки Starvac (сині чашки)

Роблячи вакуумний масаж для схуднення, активується лімфатичний розріз, стимулюється мікроциркуляція шкіри та гіподерма; прискорює адгезію жирових клітин, шкіра стає гладкою і жорсткою; зменшення обсягу сідниць в області м’язів і талії.

6 штук основних чашок Starvac (білі чашки)

Завданням антицелюлітного масажу є фрагментація підшкірної жирової тканини, виведення токсичних речовин з організму, поліпшення кровообігу шкіри та м’язів; робить шкіру більш пружною. Розслаблює, тонізує, покращує загальний стан, настрій і сон. Відчуття тепла і легкості, яке з’являється після процедури, забезпечує бадьорість і енергію.

1. Сформуйте контури тіла.

2. Збільшує м’язову активність.

3. Покращує тонус шкіри та прискорює її токсини.

4. Прискорює виведення токсинів.

5. Ефект масажу та розслаблення всього тіла.

6. Вакуумна терапія для схуднення.

Новий Закон про безпеку лікарських засобів 2020 року

БОДИСЛІМ, ВЛАСНИК JL GROUP

ЦЕ ПРОПОНУЄ ВАМ ЦЕ СЕРТИФІКАТ СЕ НА КОЖНОМУ СВОЄМУ ВИРОБІ! ECM ІТАЛІЯ

Орган із сертифікації Macchine
Via Cà Bella, 243
40053 Вальсамоджа
Місце розташування Кастелло ді Серравалле (Бо) Італія

Знати зміни в регулюванні обладнання для естетики

Останнім часом у естетичному співтоваристві спостерігається певна стурбованість вступом в силу Регламенту Спільноти 2017/745 про санітарно-гігієнічні вироби, який запланований на 26 травня цього року. Найбільші сумніви зосереджені на компетентність або кваліфікація, необхідні для експлуатації певного обладнання, особливо діодні або імпульсні світлові лазери для епіляції та радіочастоти високої інтенсивності або інше обладнання з інфрачервоними, ударними хвилями тощо.

Що ж, Регламент у Додатку XVI встановлює це ці пристрої вважатимуться медичним виробом а це вимагає проходження оцінки відповідності на основі системи управління якістю, яка зазвичай розуміється як медичне маркування СЕ продукту.

Тому Відтепер зручно знати, що і у кого купувати, і запитувати технічну документацію будь-якого пристрою, який ви маєте намір придбати.. У будь-якому випадку, і для спокою сектору, ми повинні сказати, що те обладнання, яке ви вже маєте, навіть без цього маркування, може зберігатися до 2025 року, але не те, що було придбано з вищезазначеного 26 травня наступного року.

Що тоді трапляється з професійною кваліфікацією щодо поводження з цими пристроями?

Ми також хочемо надіслати тут обнадійливе повідомлення. Регламент не входить у це питання. Отже, застосовними нормативними актами, за своєю суттю неоднозначними та розрізненими, є ті, що вже існували, що, коротше кажучи, походить від потрібно мати сертифікат професіоналізму, сім’ю особистого іміджу та зону естетики. Сертифікат, який, як правило, пов’язаний із навчанням та модулями професійного навчання або навіть шляхом перевірки годин досвіду та навчання виробником, що видається акредитованим органом (Національна служба зайнятості тощо).

Цей регламент, дотримання якого не було особливо вимогливим, наразі не змінюється з нагоди набрання чинності вищезазначеним Регламентом, що не означає, що воно не зміниться в майбутньому, враховуючи рівень попиту, який Законодавець приймає на ці товари.

ЩО ЗМІНИТЬ ПРОФЕСІОНАЛІВ ЕСТЕТИКИ НАСТУПНЕ 26 ТРАВНЯ?

26 травня 2017 року набрало чинності нове Положення (ЄС) 2017/745 що регулює медичні вироби та перехідний період яких закінчиться 26 травня 2020 року. З цього моменту будуть жорсткіші умови, і маркування CE буде отримано чи ні, залежно від того, чи відповідає їм. Якщо це не так, він не буде продаватися і не зможе продаватися в Європі.

Новий закон про безпеку має на меті гарантувати працівникам охорони здоров’я та естетичній медицині можливість розвитку своєї роботи менше ризиків, але з максимальним задоволенням від результатів. Він також надсилає чітке повідомлення про заспокоєння щодо засобів управління медичними виробами та ролі Міністерство охорони здоров'я як гарант безпеки.

Новий закон про безпеку має на меті гарантувати працівникам медицини та естетичної медицини можливість виконувати свою роботу.

Новий регламент у своєму додаток XVI включає перелік немедичних продуктів, до яких також застосовується це законодавство, ніби це медичні вироби, як це має місце з діодними та IPL-лазерами при естетичних процедурах, таких як процедури постійного видалення волосся, видалення татуювання або омолодження шкіри.

Увага професіоналів! Якщо ви думаєте придбати побутову техніку, ви повинні пам’ятати про це Продукція може продаватися до 26 травня 2025 р. Дистриб'юторами, але виробники не можуть продавати їх з 26 травня 2020 р. Без маркування CE згідно з Регламентом. Ви повинні вимагати, щоб ці товари супроводжувались Деклараціями відповідності Положенням та сертифікатами Повідомленого органу. Символ CE на етикетці буде супроводжуватися номером, який ідентифікує Повідомлений орган, наприклад: 0318 - це Іспанське агентство з лікарських засобів та медичних продуктів.

Ви повинні вимагати, щоб ці товари надходили у супроводі Декларацій про відповідність Положенням та сертифікатів Повідомленого органу.

Правило ISO 13485 є подібним до ISO 9001 але він є більш вимогливим при перегляді відповідності нормативним вимогам. Цей стандарт застосовується до виробників, а також до імпортерів, дистриб'юторів та служб технічного обслуговування.

Існуватимуть системи нагляду, створені органами охорони здоров’я і називатимуться «Контроль ринку». Вони будуть проводити перевірки як в Інтернеті, так і в розповсюджувачах, що є санкцією для порушення продажу несертифікованої продукції від 90 001 євро.

Штрафи за порушення продажу несертифікованої продукції від 90 001 євро.

Техніка та обладнання виробництва Азії Вони вимагають ввезення імпортера до Європи, а для цього в Іспанії потрібна ліцензія, видана AEMPS. Ці команди не зможуть вступити з 26 травня 2020 року від азіатських виробників, якщо вони не мають сертифікатів відповідно до нового Положення. До обладнання, що не входить до європейських країн, також застосовуються ті самі вимоги ніж азіати на імпорт.

Азіатські команди та команди з країн, що не входять до ЄС, не зможуть вступити з 26 травня 2020 року, якщо вони не мають сертифікатів відповідно до нового Положення.

Тепер ви знаєте все поглиблено про новий закон про безпеку лікарських засобів та як він вплине на вас залежно від обладнання, яким ви користуєтесь. Якщо у вас є сумніви Зв’яжіться з нами і ми із задоволенням відповімо на всі ваші запитання.