У реперів золоті серця! Вони також це доводять на своєму найбільшому музичному святі - фестивалі "Хіп-хоп живе". Навіть цього року вони нічим не зобов’язані своїй репутації. Організатори об’єднались з Асоціацією допомоги інвалідам, а цього року музиканти та шанувальники також зберуть кошти для допомоги дітям з обмеженими можливостями під час фестивалю. Найбільше шокував Калі, який вирішив присвятити асоціації весь свій гонорар від виступу на фестивалі. "Життя хіп-хопу" відбуватиметься на Золотих пісках Братислави з 28 по 30 червня цього року. Окрім Калі, там виступлять дві американські реп-зірки JA RULE і GUNNA, а також весь чесько-словацький лідер хіп-хопу.!

"Життя хіп-хопу" також цього року матиме благодійний вимір. Після успішної минулорічної співпраці організатори знову домовились з громадським об’єднанням APPA - Асоціацією допомоги інвалідам та вирішили організувати громадський збір безпосередньо в районі Золотих Пісків. Потім кошти підуть на допомогу дітям з обмеженими можливостями. Репер Калі навіть дарує всі свої гонорари!

"Я вирішив це зробити, бо мені доводиться правильно давати, коли людина отримує. Моя мотивація - допомогти тим, хто цього потребує. Після народження доньки я сприймаю ці речі більш чуйно, але мій погляд не сильно змінився. Ми вже допомагали раніше. Я зіграю на фестивалі своє класичне шоу DOVI DOPO ", - говорить Калі.

Торік фестиваль вперше мав благодійний вимір, і організатори впевнені, що це має величезний сенс.

"Ми раді, що шанувальники та музиканти так добре відреагували, і ми можемо допомогти комусь і цього року. Колекція зареєстрована відповідно до закону, ми перевірили нашу співпрацю з Асоціацією допомоги інвалідам минулого року і все вдалось. Це було справді гарне відчуття, що у нас була чудова погода, і ми також допомогли. Я вірю, що цей рік буде таким самим ", - підсумував співорганізатор фестивалю Марко Шебеста.

хіп-хопу

Я вирішив це зробити, бо мені також доводиться правильно давати, коли людина отримує. Моя мотивація - допомогти тим, хто цього потребує. Після народження доньки я сприймаю ці речі більш чуйно, але мій погляд не сильно змінився.

Цього року ми допомагаємо

Зузана та Сара Драгошови

Наше лікування
це коштує багато

Історія Зузанки та Сарінки

На перший погляд, Зузанка і Сарінка - здорові двійнята. Вони народились на 26-му тижні, Зузанка мала 850 г і 36 см, а Сарінка - 800 г і 35 см. Їх вступ у життя супроводжувався багатьма ускладненнями зі здоров’ям, як це буває у важко недоношених дітей.

На першому курсі в основному зузанка боролася буквально за своє голе життя. Навіть не рахую, скільки разів мені зателефонували з Крамарова, приходь і прощайся з дочкою, шансів мало. Операції при кишкової непрохідності, пілінг сітківки, часті пневмонії та інфекції верхніх дихальних шляхів, антикоагулянтна терапія тромбів у серці, печінці та мозку, передчасне статеве дозрівання при дисфункціональній роботі щитовидної залози, операція на голові при субдуральній гематомі, 3-шлуночкова гідрофалія. Коли їй виповнився рік, ми нарешті вперше привезли її додому. Увесь той рік вона була одна в лікарнях, адже Сарінка була вдома, а Самуїл був старший на 4 з половиною роки.

Коли Сарінці виповнилося 6 років, вони виявили у неї важку двосторонню втрату слуху, що означає, що вона майже глуха. Сарінці вже було зроблено три операції на хребті, три операції на ногах, правому коліні, у Сузанки також обидві ноги, кожна двічі та дві операції на хребті. Також у нього вже є слухові апарати. У обох дівчат хворі серця, мітральна недостатність та бронхіальна астма. Сарка зробила 8 операцій, і до неї ще одна, наступна операція правої гомілковостопної суглоби та хребта. Зузанка перенесла 14 операцій, і в майбутньому їй зробить операцію на хребті.

Загальним діагнозом обох дівчат є ДЦП - гіпотонічна форма. Ми відвідуємо кардіологію, неврологію, ортопедію, ЛОР, алерголога, психолога, психіатра, офтальмолога, проходимо обстеження легенів, реабілітуємось, ходимо в спа-центр. На все це нам потрібно багато коштів.

Ви хочете допомогти?

Система безготівкових розрахунків CardPay
Встановіть суму вашої підтримки в євро

Реабілітація допоможе їй жити повноцінним життям

Я первістка дочки своїх батьків, я народилася передчасно на 33-му тижні. У 13 місяців мама дізналася, що мені поставили діагноз ДМО.

Я захоплююся своєю матір’ю, яка робила це всі ці роки. Коли я уявляю, як довго вона ходила зі мною і постійно гуляє зі мною. Вона займалася зі мною щодня, хоча мені це не подобалося і я плакала. Щороку ми проходили санаторно-курортне лікування або регулярні візити до лікарів, окрім того, що ми доглядали за господарством, моєю молодшою ​​сестрою та ходили на роботу.

Я також намагався, наскільки це можливо, керувати початковою школою з урахуванням своїх недоліків. Коли деякі діти глузували з мене, я був незадоволений цим. Я керував середніми професійними школами - медсестрами та бізнес-операціями. Мені зараз 28 років і я не маю роботи. У наш час це зовсім не просто. Коли роботодавець дивиться на мене, що я фізично інвалід, він навіть не розмовляє зі мною. Це мене засмучує. Я також хотів би застосувати себе в житті, але стан здоров’я цього не дозволяє.

Я скористався фінансовою допомогою для реабілітаційного лікування, яке допоможе мені на шляху до повноцінного життя.

Ви хочете допомогти?

Система безготівкових розрахунків CardPay
Встановіть суму вашої підтримки в євро

Їй потрібні реабілітація та допоміжні засоби, щоб повернутися до життя

Мій син Міхал - 16-річний хлопчик. Все своє життя він відзначився футболом, яким активно грав. Футзал також долучився до футболу, і колись його життєвою мрією було заробляти на життя. Він був зразковим хлопчиком, розважливим, дуже відповідальним та працьовитим, оскільки у нього є ще 4 брати та сестри. Тренер-студент звернув увагу на Міхала і побачив його спритність та здатність вести, тому запропонував Міхалу можливість тренувати футболістів. Його мрія поступово перетворювалася на реальність.

Однак доля влаштувала це інакше. Одного літнього дня Міхал скосив газон. Після роботи він хотів освіжитися в басейні, який ми мали у дворі. Нещасно стрибнув. Він залишався нерухомо плавати в басейні, що помітив молодший син, тримаючи голову Міхала над водою, щоб він не втонув, бо навіть не міг рухатися. Він кричав на бабусю, яка кликала на допомогу. У лікарні вони розповіли мені нещадну інформацію. Міхал зламав зв’язки, шийні хребці С5 та зламав спинний мозок.

Після операції в Жиліні, де титановий хребет був введений у хребет, Міхала довезли до Мартіна. Йому було важко дихати, його легені функціонували лише на 10%. Він був підключений до штучної вентиляції легенів і мав трахеостомію. Я пам’ятаю слова лікарів і донині - ваш син буде живим трупом. Він ніколи не буде їсти, пити, дихати, самостійно рухатися або взагалі грати у футбол. Вони сказали мені, що я не зможу сам доглядати за ним, і вони хотіли розмістити його у закладі догляду. Але на моїх очах почали відбуватися чудеса. Міхал почав дихати самостійно, ковтати і відчувати руки. Його також позбавили трахеостомії. Він б'ється, як лев, навіть їсть з допомогою, це великий крок вперед.

Оскільки я сам виховую 5 дітей, з них 3 неповнолітніх, це дуже важко. На даний момент моя ситуація ускладнюється цілодобовим доглядом за Міхалом, тож я не маю можливості працювати. Я вірю, що Міхал знову піде. Найбільше йому потрібні реабілітація та медичні засоби, які повернули б його до нормального життя, принаймні половину цього.

Ви хочете допомогти?

Система безготівкових розрахунків CardPay
Встановіть суму вашої підтримки в євро