Номер патенту: E 11247

бензимідазолонові

Є ще 22 сторінки.

Слідкуйте за всіма сторонами або завантажити Файл PDF.

MPK/Бренди

Посилання

Похідні 1H-імідазолу, які проявляють CB1-агоністичну, частково CB1-агоністичну або CB1-антагоністичну активність

Номер патенту: E 5184

. нітро, аміно, моно- або діалкіл (C 1-8) -аміно, моно- або діалкіл (C 1.2) -амідо, R є нафтилом, за умови, що коли R є 4-піридинілом, R 4 є галогеном або ціано, карбамоїлом, формил, ацетил, трифторацетил, фторацетил, пропіоніл, сульфамоїл, метансульфоніл, метилсульфаніл або розгалужена або нерозгалужена C 1-4 алкільна група, яка C 14 алкильная група може бути заміщена 1-3 атомами фтору або брому, хлору, йоду.

Похідні біфенілу, що мають як агоніст бета2-адренергічного рецептора, так і антагоніст мускаринових рецепторів

Номер патенту: E 8430

. R і R 7 разом утворюють NR c 10) -c R 0 cR ° -, -cR c R 7 ° -c (o) -NR-, -NR 7 ° c (o) -cR 7 R 7 -cR 7 R - або - oRR 7 CR 7 R 0 -c (o) -NR 7 ° кожен з R, R 5, R, R і R є незалежно воднем або (I 1-4 C 7 jaIKyI, кожен з R, R, R 7, R, R, R 7, R 7, R, P, R k, R, R m, R 7, R 7 і R 7 є незалежно воднем або (1-4C) алкілом, або фармацевтично прийнятною сіллю або сольватом Інші аспекти цієї композиції є цим винаходом.

N - [(піперазиніл) гетарил] арилсульфонамідні сполуки зі спорідненістю до рецептора дофаміну D3

Номер патенту: E 3633

. феніл або бензил і R 6, R 7 кожен незалежно вибирають із 1 -З 4 -алкілу, С 3 -З 4 -галоалкілу або разом з азотом, до якого вони приєднані, утворюють насичені 3-, 4-, 5- або 6-членний гетероцикл, який, крім того, може містити атом кисню або інший атом азоту в кільці, і який може містити 1, 2, 3 або 4 C1-C6 алкільні групи N-оксиди та фізіологічно прийнятні кислотно-аддитивні солі цих сполук .0009 Ці сполуки.

н-арилсульфоніл-3-заміщені індоли, що мають спорідненість до рецепторів серотоніну, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція, що їх містить

Номер патенту: E 4253

. Com. (1993), 193, 269-276). Кілька антидепресантів та атипових антипсихотиків з високою спорідненістю зв'язуються з рецептором 5-НТ 5, і це зв'язування може бути фактором у їхньому профілі активності (Reference Roth et al., J. Pharm. Exp. Therapeut. (1994), 268, 1403- 1410 Sleight et al., Exp. Opin. Ther. Patents (1998), 8, 1217-1224 Bourson et al., Brit. J. Pharmacol. (1998), 125, 1562-1566 Boess et al., Mol. Pharmacol ., 1998, 54, 577-583 Sleight et al, Brit J.

Конформаційно обмежені пептиди, які зв'язуються з рецептором ORL-1

Номер патенту: E 7994

. 1996, 27 11 5615-22). Ендогенним агоністом цього рецептора є гептадекапептид ноцицептин (іменований тут NC), пептид з 17 амінокислот і послідовність FGGFTGARKSAR KLANQ (SEQ ID NO 1) (Meunier et al., 1995, вгорі)., Або орфанін FQ (Reinscheid et al., 1995, впр.). Існує думка, що N-кінцева частина NC, тобто. F GGF (SEQ ID NO 2), який часто називають інформацією, головним чином відповідає за стимулювання рецепторної стимуляції.