Допомога для швидкої диференціальної діагностики вірусного гастроентериту

BioNexia ® Рота-Адено для одночасного виявлення ротавірусу та аденовірусу у зразку фекалій людини якісний імунохроматографічний тест. Він пропонує подвійно просте і подвійно надійне рішення для швидкої діагностики вірусного гастроентериту.

  • зручна та економічна процедура універсального використання
  • результат всього за 10 хвилин
  • відмінна продуктивність
  • точна відповідь у першому рядку

Хочете отримати більше інформації?

Простий у використанні для швидких результатів - відмінна продуктивність

Розрізнення бактеріального та вірусного гастроентериту є ключовим для належного догляду за хворими та догляду за хворими. Рання лабораторна діагностика вірусної інфекції допомагає уникнути непотрібного протимікробного лікування та приборкати епідемію.

Поширеною причиною вірусного гастроентериту є серотипи 40 та 41 групи А та ротавірусу групи А. Найпоширенішою причиною гастроентериту у немовлят та дітей раннього віку є інфекція ротавірусу А. Рекомендації з лікування гастроентериту рекомендують використовувати тести на антиген на ротавірус та аденовірус як перший тест у дітей віком до 5 років, у пацієнтів з ослабленою імунною системою або для розслідування спалахів в установі.

Тест bioNexia ® Rota-Adeno може бути використаний для швидкого виявлення та диференціації ротавірусу та аденовірусу від зразка людського стільця, надаючи точну першу відповідь при лікуванні пацієнтів із симптомами гастроентериту.

Простий у використанні для швидких результатів

Тверді стільці :

step_1 _-_ solid_stools.png

Негативний% збігу

Рідкий стілець :

step_1 _-_ liquid_stools.png

step_2 _-_ apply_2_drops.png

step_3 _-_ read_the_result.png

Відмінна продуктивність

У 3 європейських клінічних лабораторіях було проведено багатоцентрове дослідження із зразками фекалій пацієнтів із симптомами гастронетериту. THE тест BioNexia ® Рота-Адено Результати порівнювали з тестом ланцюгової реакції полімеразної реакції зворотної транскрипції (RT-PCR) та/або імунохроматографічним тестом (ІКТ):

Ефективність тесту на ротавірус та RT-PCR Ефективність тесту на ротавірус та ІКТ Ефективність тесту на аденовірус та ІКТ
Позитивний% збігу (80/89)
89,9%		 (80/82)
97,6%		 (25/31)
80,7%
Негативний% збігу (108/111)
97,3%		 (117/120)
97,5%		 (171/171)
100%

Ефективність виявлення аденовірусу:

6 зразків, які є негативними щодо інших ІКТ, але a bioNexia ® Рота-Адено були позитивними за результатами тесту, було 5 серотипів аденовірусів 1, 2, 3, 5 або 21, які є незвичайними причинами гастроентериту. Аденовірусні серотипи 40 і 41 є найпоширенішими серотипами, відповідальними за розвиток гастроентериту, тоді як інші серотипи викликають респіраторні інфекції 2. THE bioNexia ® Рота-Адено тест є більш специфічним для серотипів 40 та 41, ніж інші імунохроматографічні тести, що використовуються в оціночному дослідженні.

Серотип 1 зразка не встановлений.

Ефективність виявлення ротавірусу:

У вищезазначеному дослідницькому дослідженні bioNexia ® Рота-Адено тест показав згоду 89,9% порівняно з тестом RT-PCR. Нещодавнє дослідження 3, що порівнювало кілька експрес-тестів на ротавірус з RT-PCR, показало, що найкраще доведеною чутливістю було 78,2%. THE bioNexia ® Рота-Адено тестові показники, отже, відмінні.

THE bioNexia ® Рота-Адено дані про результати тестування відповідають новим європейським вимогам щодо акредитації.

Докладнішу інформацію дивіться в інструкції з експлуатації.

Посилання:

1. Підрозділ стандартів, Служба мікробіології, PHE Syndromic | S 7 | Випуск №: 1 | Дата випуску: 23.12.13

2. Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ). Відпочинок на воді та хвороби. Правдоподібність асоційованих інфекцій: гострі наслідки, наслідки та смертність від Кеті Понд. Глава 6. Опубліковано видавництвом IWA, Лондон, Великобританія. ISBN: 1843390663

3. Каплон та ін. ДІАГНОСТИЧНА ТОЧНІСТЬ СІМ КОМЕРЦІЙНИХ АНАЛІЗІВ ШВИДКОГО ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ АНТИГЕНІВ ROTAVIRUS; 6-та Європейська зустріч з біології ротавірусів, ERBM 2015, 17-20 травня, Діжон, Франція

bioNexia ® Рота-Адено

Кожен комплект включає:

  • 20 тестових касет, піпеток та осушувачів, упакованих в індивідуально закриті пакетики
  • Пластиковий флакон, що містить 20 буферів для розведення зразків фекалій
  • інструкції

Короткий посібник користувача, надрукований на коробці

У разі рідких фекалій: 50 мкл ± 10 мкл

РОТАВІРУС:

Позитивний% збігу = 97,6% проти ІКТ
Негативний% збігу = 97,5% проти ІКТ
Позитивний% збігу = 89,9% проти RT-PCR
Негативний% збігу = 97,3% проти RT-PCR

АДЕНОВІРУС:

Позитивний% збігу = 80,7% проти ІКТ
Негативний% збігу = 100% проти ІКТ

* Докладніше див. В інструкції з експлуатації.

Тест призначений для лабораторного використання медичними працівниками та для безпосереднього обстеження пацієнта в рамках медичної консультації.

Зверніться до місцевого представника bioMérieux щодо наявності продуктів.