Діагноз спинальної м’язової атрофії 1 типу, яким страждають Рішко, Алекско, Олексій та Амелія, є буквально бомбою сповільненої дії. При цьому захворюванні м’язи дитини поступово відходять, у них виникають серйозні проблеми з диханням. Єдина надія на зцілення - це спеціальна генна терапія, розроблена в Америці, яка надзвичайно дорога. Препарат коштує до двох мільйонів євро. На додаток до кількості, проблема полягає в тому, що препарат повинен вводитися протягом двох років після народження дитини, щоб бути функціональним. Однак це не означає, що дітям із СМА є два роки від народження. "Два роки - це граничний термін, до якого має бути проведена ця генетична терапія. Але цим дітям не вистачає часу, оскільки стан погіршується з кожним днем. Ми ніколи не знаємо, як це вийде. Ліки їм слід дати якомога швидше. Чим раніше їх призначать, тим більший відсоток успіху лікування,"Мати Олексія пояснила.

америки

Батьки Алексики, Олексії та Амелі від усього серця дякують їм за всіх, хто взяв участь у колекції. Перевірте їх емоційні зв’язки для глядачів Сьомого Неба:

Кілька історій дітей із щасливим кінцем доводять, що це ліки справді діє, якщо його вчасно дати. Кріс із Словенії мав слабкі руки перед тим, як вживати препарат, він не мав здатності стискати і не міг сидіти без підтримки. Після лікування стан його змінювався кардинально і повільно, поступово, стан постійно покращувався. Чарівна Евелін - також величезна надія. Дівчині пощастило бути включеним у дослідження як кількатижнева дитина. В результаті він отримав генну терапію дуже рано. Наразі їй три з половиною роки, і якщо ви подивитесь на неї, ви ніколи не сказали б, що їй також поставили діагноз СМА. Вона бігає, стрибає, танцює, як її однолітки. Її батьки заявляють, що вдома у них є здорова дитина. Таким чином, це є доказом того, що не потрібно чекати терапії, а навпаки. Його слід застосовувати якомога швидше.