Пацієнти у всьому світі, в тому числі в Угорщині, мають доступ до найсучасніших методів лікування в клінічних фармакологічних дослідженнях, коли продукт, який пройшов через ряд фільтрів і вважається безпечним і вважається більш ефективним, тепер доступний для тих, хто для кого вона була розроблена. Для затвердження випробування на наркотики повинні бути дотримані суворі наукові та етичні критерії, оскільки це принцип, що залучені пацієнти можуть отримати лише користь від участі. Завдяки надзвичайній точності клінічних випробувань регулярне лікування в установах також розвивається. У серії журналу «Зцілення раку» ми представляємо досвід, накопичений у клінічних дослідженнях в онкологічних відділеннях країни, а також про те, які типи захворювань орієнтовані на наукові дослідження в деяких інститутах.

Клінічні фармакологічні дослідження

Клінічні фармакологічні дослідження - це дослідження, при яких пацієнти в онкологічних центрах стають доступними пацієнти, які ще не класифіковані як ліки або ліки, які ще не введені для певного типу пухлини, але на основі профілактичних досліджень протягом декількох років. можуть вважатися безпечними та, як очікується, будуть ефективнішими, ніж ліки, які вже регулярно використовуються в лікарнях.

дослідження

- Деякі типи раку товстої кишки і прямої кишки, раку молочної залози або раку легенів, які вражають багатьох людей, давно стали предметом наукових досліджень, але вже набагато ефективніші засоби доступні при більш рідкісних захворюваннях, таких як рак нирок або первинний рак печінки, - списки др. Тамаш Мадьяр, головний лікар онкологічного відділення столичної лікарні імені Петра Шандора, перелічує види захворювань, при яких проводились чи проводяться значні дослідження. Пріоритет встановити неможливо: для групи пацієнтів важливі всі дослідження, оскільки вони можуть принести зцілення або продовжити кількість років життя, прожитих якісно.

Зменшення ризику - збільшення кількості пацієнтів

Зазвичай дослідження поділяють на чотири фази. Тести фази I ще не призначені для терапевтичних цілей, вони розглядають дозу, яка є найбільш ефективною для боротьби з пухлинами без істотного збільшення побічних ефектів та ризиків. На той час у дослідження ще не включено лише кілька десятків пацієнтів. Якщо продукт довів свою безпеку, можуть пройти дослідження фази II, а потім фази III, в останньому випадку паралельно беруть участь більше тисяч пацієнтів - це також стосується більшості пацієнтів в Угорщині. Після того, як продукт був зареєстрований як лікарський засіб, дослідження фази IV мають на меті отримати ще більше знань про досвід використання нового лікарського засобу, який зараз є звичним, у різних пацієнтів.

- Ми піклуємося про пацієнтів. Ми спостерігаємо за їхнім лікуванням з дуже пильним медичним контролем, і побічні ефекти, які виникають, можливо, більш суворо реєструються та повідомляються, ніж очікувалося, оскільки фундаментальним інтересам пацієнтів, лікарів та фармацевтичних компаній є те, що рутинно застосовувати лише найбезпечніші ліки, - каже Тамаш Мадьяр. Наприклад, якщо у пацієнта, який отримував лікування в клінічному дослідженні, вивих щиколотки або перелом руки, це також вважається потенційним побічним ефектом продукту, доки не буде доведено протилежне, головний онколог зазначає, що ніщо не є більш важливим у дослідженнях пацієнтів безпека.

- Терапії розвиваються з кожним роком, і в клінічних випробуваннях навіть на роки раніше, ніж при звичайному лікуванні, в онкологічних центрах доступні найсучасніші продукти. У минулому практично всім нашим пацієнтам доводилося застосовувати килимове бомбардування, яке базувалося на принципі, згідно з яким сполуки, які шкодять всім клітинам, шкодять раковим клітинам більше, ніж в середньому. Сьогодні ми все частіше можемо застосовувати препарати, які впливають лише на ракові клітини, а не на здорові, тому побічні ефекти зменшуються, а лікування стає більш ефективним - пояснює Тамас Мадьяр.