який

ДЖЕРЕЛО: 20 хвилин

Адгезивний гель, наповнений світлоактивуючими хімічними речовинами, може запечатати порізи або виразки на рогівці (чиста поверхня ока), а потім стимулювати регенерацію тканини рогівки, згідно з доклінічним дослідженням, опублікованим в Інтернет-виданні Science Advances цієї середи. .

Нова технологія, названа GelCORE (гель для регенерації рогівки), може одного дня зменшити потребу в хірургічному втручанні для відновлення пошкоджень рогівки, в тому числі тих, які сьогодні потребують трансплантації рогівки.

"Ми сподіваємось, що цей біоматеріал може заповнити значну прогалину в технології лікування пошкоджень рогівки", - говорить співавтор Реза Дана, директор Служби хірургії рогівки та рефракційної хірургії в Массачусетській лікарні очей та вух у Бостоні (США Штати).

"Ми вирішили створити прозорий, міцний клейкий матеріал, який дозволяє рогівці не тільки закрити дефект, але й регенерувати. Ми хотіли, щоб цей матеріал дозволив клітинам рогівки зчепитися з клеєм і регенерувати. час імітувати щось якомога ближче до рідної рогівки ", - пояснює він.

Травми рогівки є поширеною причиною погіршення зору у всьому світі, щороку повідомляється про понад 1,5 мільйона нових випадків сліпоти рогівки. Сучасний стандарт допомоги при заповненні порізів, ділянок витончення або отворів на рогівці (дефекти рогівки) включає використання синтетичних клеїв або хірургічне втручання для заклеювання ока тканинами та/або трансплантацією рогівки.

На сьогоднішній день доступні синтетичні клеї є грубими, за своєю суттю токсичними для тканин, важкими в обробці і можуть призвести до значної втрати зору через непрозорість матеріалу та погану інтеграцію з тканинами рогівки. Трансплантація рогівки несе ризик ускладнень після трансплантації, включаючи інфікування або відторгнення.

Щоб задовольнити цю незадоволену клінічну потребу, дослідники, звітуючи про свою роботу в статті, опублікованій у Science Advances, взялися за розробку клею, призначеного для тривалої інтеграції з рогівкою.

Подібна до рідної рогівки

Команда розробила клейовий біоматеріал GelCORE, виготовлений з хімічно модифікованого желатину та фотоініціаторів, які активуються при короткочасному впливі синього світла. Спочатку гель являє собою прозорий, в’язкий матеріал, призначений для нанесення за допомогою крапельниці або шприца. .

Під впливом світла матеріал твердне і набуває біомеханічних характеристик самородної рогівки. І з часом клітини рогівки поступово ростуть і з’єднуються з цим матеріалом. Таким чином, GelCORE схожий на природну рогівку: дуже прозорий, здатний зв'язуватися з нативною тканиною і здатний підтримувати регенерацію клітин та тканин.

Подібні адгезивні технології були розроблені для легеневих та інших вад очей, але GelCORE першим використовує видиме блакитне світло замість ультрафіолетового світла, яке несе рівень токсичності, якого синє світло не створює. Автори описують свої оцінки GelCORE в доклінічній моделі пошкодження рогівки.

Клінічні випробування

Зокрема, вони застосовували GelCORE у концентрації від 20 до 3 мм дефектів рогівки, а потім застосовували видиме світло протягом 4 хвилин. Відразу після впливу світла вони спостерігали міцну адгезію гелю до дефекту рогівки. Через добу вони побачили гладку, прозору очну поверхню з навколишньою рогівкою, яка була прозорою і без запалення. Через тиждень після нанесення гель все ще залишався на місці дефекту на рогівці і був прозорим. З часом тканина виявляла ознаки регенерації, а клітини нової тканини - подібність між регенерованою тканиною та нативною тканиною.

Автори дослідження також зазначають, що властивості GelCORE можна точно контролювати, змінюючи концентрацію та час дії світла, пропонуючи можливість змінювати рецептуру для різних типів та тяжкості травм очей.

"Зараз ми прагнемо внести певні модифікації для різних додатків", - говорить доктор Дана. "Ми уявляємо, що якщо пацієнт заходить із великими рваними розривами, він може отримати формулу А. Якщо у них є шрам на рогівці, вони можуть отримати форму В", - говорить він. Автори також сподіваються розпочати клінічні випробування для перевірки цієї технології на пацієнтах людини приблизно через рік. .