Кожна раса має свої проблеми зі здоров’ям.
Джерело: Getty Images
Кожна раса має свої проблеми зі здоров’ям.
Джерело: Getty Images
Чому деякі захворювання частіше зустрічаються в певних районах? Чому однакові проблеми зі здоров’ям характерні для різних рас чи національностей? Гени та спосіб життя - це відповідь.
Специфічна анемія у афроамериканців, анемія серед середземноморського населення, муковісцидоз у європейців, хвороба Тей-Сакса у євреїв-ашкеназів, вроджена глаукома у словацьких ромів. Усі ці захворювання частіше зустрічаються у цих народів та етнічних груп. Подібно до того, як подібні гени зустрічаються в певних районах або у представників однієї нації, багато з цих спільнот характеризуються однаковими генетичними захворюваннями. Однак це не означає, що ці захворювання не зустрічаються у інших груп населення. Однак вони частіше трапляються, наприклад, у різних меншин.
Для національних, етнічних чи релігійних меншин характерними є споріднені зв’язки, особливо в минулому, які збільшують ризик рецесивних спадкових захворювань. Хвороба Тей-Сакса є рідкісним метаболічним розладом, із збільшенням захворюваності в єврейській громаді внаслідок сімейних шлюбів. Крім того, збільшення кількості вроджених глауком у словацьких ромських дітей пояснюється статевим актом між родичами.
Захист від малярії
Серповидно-клітинна хвороба, яка все частіше вражає афроамериканців, є генетичним розладом, при якому форма еритроцитів змінюється, а здатність цих клітин зв’язувати кисень послаблюється. Захворювання супроводжується збільшенням селезінки, болями в животі та суглобах. Крім того, деформовані клітини крові закупорюють судини і перешкоджають доступу кисню та поживних речовин до органів та тканин. Пацієнти страждають від нападів болю, інфекцій, а в країнах, що розвиваються, де захворювання найчастіше зустрічається, рідко досягають повноліття.
На думку експертів, причиною того, що деякі мутації зберігаються у популяції, може бути також те, що вони захистили своїх носіїв від інших хвороб. І це також стосується серповидноклітинної анемії. Парадоксально, але люди з цією анемією мають одну перевагу перед іншими - вони не хворіють на малярію! У них кров занадто густа для паразита малярії. Носії серповидно-клітинної хвороби також не хворіють на малярію і не вбиваються вродженими захворюваннями. Ось чому ця анемія поширилася в Африці та поширилася на Америку.
Чорно-білі
Американські центри з контролю та профілактики захворювань (CDC) заявляють, що американські темношкірі рідше страждають від ішемічної хвороби серця, ніж білі, проте їх смертність від серцевих хвороб до 30 відсотків вище. У чорношкірих артеріальний тиск частіше, ніж у білих. У цій популяції хворих на CDC гіпертонія може бути обумовлена генетичною схильністю, способом життя або їх поєднанням. Афро-американці майже на 60 відсотків частіше помирають від інсульту, ніж білі. Навіть важка втрата працездатності в результаті інсульту частіше спостерігається у їхньому виживанні, ніж у кавказців.
Чорношкірі жінки, натомість, набагато більше схильні до міоми - доброякісних пухлин матки, ніж білі. Захворюваність на цю хворобу до двох разів, вона часто протікає у важкій формі і навіть у справді молодих жінок. Цікаво, що темношкірі, порівняно з білими, все частіше страждають від непомітного, але небезпечного типу меланоми, що виникає під нігтями, на ногах або долонях. Це важче побачити через їх темну шкіру і зазвичай діагностується на пізній стадії.
Винна цвіль?
Деякі хвороби вражають населення однієї країни. В Ірландії фенілкетонурія присутня у співвідношенні 1: 4500, тоді як загальна захворюваність становить 1: 15 000. Фенілкетонурія є спадковим порушенням метаболізму амінокислоти фенілаланін - у пацієнта бракує ферменту, який його розщеплює, тому небезпечний неповний розподіл продукти накопичуються в крові і особливо в мозку клітинах і завдають серйозних психічних ушкоджень. Люди з фенілкетонурією та ті, хто її передає, мають підвищений рівень фенілаланіну для цього розладу. Завдяки цьому їх організм може інактивувати так звану грибкову отруту - охратоксин А.
Вважається, що в колись бідній Ірландії в минулому люди часто стикалися з цвілевою отрутою в їжі, особливо в злаках. Цей токсин смертельний для людського плоду. Таким чином, матері, які передавали фенілкетонурію, мали більше дітей, ніж інші, оскільки підвищений рівень фенілаланіну в крові захищав плід від летальних наслідків охратоксину. Згідно з теоріями генетиків, фенілкетонурія поширилася на ірландське населення. Знову ж таки, захисний ефект мутації «спрацював» проти хвороби.
Слідкуйте за своїм харчуванням
В Японії, де люди живуть порівняно здоровим способом життя, рак шлунка надзвичайно поширений у порівнянні з іншими країнами. Захворюваність у цій країні найвища у світі - щорічно додається до 80 пацієнтів на 100 000 жителів. Експерти вважають, що це пов’язано з вживанням м’яса риби, що переробляється - особливо соленої та копченої, - а також надмірним вживанням гострих соусів, що подразнюють слизову шлунка.
Дієта також має великий вплив на частоту захворювань серця та судин. Відома захисна дія так званої середземноморської дієти - біле м’ясо, риба, бобові, але також червоне вино та оливкова олія, горіхи та мигдаль. Хоча ця дієта відносно багата жирами, у людей, що живуть у Середземномор’ї, рівень інсульту на 46 відсотків нижчий, ніж у середньому у світі.
Позитивні сторони середземноморської дієти вчені вбачають у збільшеному споживанні продуктів, багатих омега-3 жирними кислотами. Кажуть, що вони благотворно впливають на серцево-судинну систему і містяться в горіхах та деяких морських рибах. Оливкова олія, у свою чергу, є чудовим джерелом поліфенолів та вітаміну Е, який зменшує запалення в організмі. Однак люди з Середземномор’я все частіше страждають від генетичного стану анемії - бета-таласемії.