Вільям Фенікал з Інституту досліджень океану Скриппса десять років тому знайшов океанічний вид гриба, з якого він виділив молекулу, яка вбивала ракові клітини в лабораторії. Зараз хіміки Массачусетського технологічного інституту (MIT) створили синтетичну версію, щоб лікарі могли з нею легше експериментувати.

індекс

Легко запам'ятовується (+) - 11,11'-дидеоксивертицилін А - одна з найскладніших природних алкалоїдів. Професор хімії Мохаммад Мовассагі та його колеги писали про його створення у квітневому номері наукового журналу Science, який був завданням перевірки людини. Дослідників приваблювало не лише використання молекули як протипухлинного препарату, але й її особлива структура. Це пояснюється тим, що молекула (+) - 11,11'-дидеоксивертицилін А має вісім хіральних центрів - атомів вуглецю, до яких приєднані чотири різні хімічні групи.

Коли до атома вуглецю приєднані чотири різні групи, молекула може мати два різні розташування, які є дзеркальними зображеннями одна одної; їх також прийнято називати молекулами правші та лівші.

Особливим викликом було створити правильний макет для кожного хірального центру, сказав Мовассагі. Коли до атомів вуглецю приєднані великі хімічні структури, доступ до центру стає все важчим. Хоча розробляти кожен крок процесу було також складним завданням, визначити порядок кроків було набагато складніше. Наприклад, багато зв’язків у молекулі чутливі до окислення, і якщо порядок неправильний, раніше утворені зв’язки можуть бути пошкоджені.

Тепер, коли молекула створена, дослідники можуть почати грати з нею. Наприклад, вони можуть створювати подібні речовини, щоб перевірити, чи мають вони також якийсь загоюючий ефект. Вчені навіть не знають, для чого (+) - 11,11'-дидеоксивертицилін А спочатку призначений. Цілком імовірно, що частина природної захисної системи гриба, мікроб, утримує конкуруючих видів.