Шкільна інформація
Обслуговування

гомологічних хромосом


G - смужки - темні та бліді поперечні смуги, які з’являються на хромосомах після дії трипсину та фарбування барвником Гімза

Гамети - статева клітина (яйцеклітина або сперма) з гаплоїдним числом хромосом.

Ген - ділянка молекули ДНК, яка бере участь у синтезі поліпептидного ланцюга або молекули РНК і яка містить код цього поліпептиду або РНК.

Генетичний прогноз - надання інформації про хворобу (яка може бути генетично обумовлена) пацієнту або його родичам із високим ризиком. Інформація стосується наслідків захворювання, ймовірності його передачі наступним поколінням, а також можливостей профілактики та терапії.

Генетична смерть - неможливість передачі мутації наступному поколінню через її серйозні фенотипічні наслідки.

Генетична - обумовлені генами. Не слід плутати з терміном вроджений (вроджений).

Генетичний код - триплети основ, які відповідають конкретним амінокислотам з 20 можливих.

Генетично летальний - ген або генетично обумовлена ​​ознака, яка призводить до того, що уражена особина не може розмножуватися.

Генетичний маркер - ознака, яка може бути використана для вивчення клітинних ліній, особин, сімей та популяцій. Він повинен бути генетично обумовленим, повинен бути точно класифікованим, повинен мати чіткий і простий спосіб успадкування, а його успадкована мінливість повинна відповідати критеріям генетичного поліморфізму.

Генетичний скринінг - масовий скринінг населення, метою якого є виявлення осіб, яким загрожує ризик певної хвороби, відповідно. ризик народження дитини з генетичним захворюванням. Скринінгові тести застосовуються лише у випадках захворювань, при яких передбачена можливість терапії або інших заходів.

Генетика соматичних клітин - дослідження генетичних явищ на рівні культивованих соматичних клітин.

Генофонд - всі гени в даному локусі, що зустрічаються у цільової популяції.

Геном - гаплоїдний або диплоїдний комплемент всієї ДНК:

Генотип - генетична конституція (геном), точніше - алелі одного локусу.

Карта генів - зображення каріотипу людини, в якому вказана локалізація відображених генів на окремих хромосомах. Подробиці наведені в тексті книги.

Навантаження генів - загальна смертність та захворюваність внаслідок мутованих генів.

Зміщення генів - Випадкові коливання частоти генів у невеликих популяцій.

Потік генів - поступове проникнення генів від однієї популяції до іншої, спричинене міграцією та схрещуванням.

Гоносуми - хромосоми, що відповідають за гендерну диференціацію. Чоловік доповнює XX і чоловік XY.

Гаплоїдний - кількість хромосом у нормальній гаметі, завжди складається з однієї хромосоми від кожної пари. У людини гаплоїдне число хромосом становить 23.

Гаплотип - група алелей локусів, які знаходяться в тісному генетичному асоціації і зазвичай успадковуються разом. Наприклад, комплекс HLA. Набір тісно пов'язаних фрагментів рестрикції, які також пов'язані з геном, що нас цікавить.

Закон Харді-Вайнберга - закон описує взаємозв'язок між частотою генів та частотою генотипів.

Гемізиготний - цей термін стосується генів, розташованих у Х-хромосомі. Оскільки у людини є лише одна Х-хромосома, він є гемізиготою по відношенню до генів, розташованих у Х-хромосомі (вона не може бути ні гомозиготною, ні гетерозиготною).

Спадковість - один із статистичних показників, що виражає ступінь генетичної обумовленості ознаки.

Неоднорідність - фенотип (або дуже схожі фенотипи), який може бути зумовлений кількома генетичними механізмами, генетично неоднорідний.

Гетерокаріон - клітина з двома ядрами, яка утворилася в результаті злиття двох генетично різних клітин.

Гетероморфізм - нормальна мінливість хромосом, яка також називається поліморфізмом.

Гетероплоїдія - будь-яка кількість хромосом, крім нормальної.

Гетерозиготний - особина, яка має два різні алелі в даному локусі гомологічних хромосом, один з яких є нормальним алелем. Цей термін також може використовуватися для позначення носія збалансованої хромосомної транслокації.

Гістосумісність - реципієнт не відкидає (приймає) лише гістосумісний трансплантат, тобто трансплантат, який не містить антигенів, яких реципієнт не має.

Гістони - білки, що відносяться до хромосомної ДНК. Вони багаті основними амінокислотами (лізином та аргініном) і дуже стабільні в процесі еволюції еукаріотів.

Голландська - спосіб успадкування генів, розташованих в Y-хромосомі. Вони передаються від батька всім синам, але не будь-якій дочці.

Гомогамія - випадкове схрещування з вибором партнера на основі певного генотипу. Він може бути позитивним (віддаючи перевагу партнеру з однаковим генотипом) або негативним (віддаючи перевагу партнеру з іншим генотипом).

Гомологічні хромосоми - пара хромосом (по одній від кожного з батьків), які мають однакові локуси в однаковому порядку.

Гомозиготний - особина, яка має однакові алелі в даному локусі гомологічних хромосом.

Гени домогосподарства - гени, які завдяки своїй основній функції експресуються (теоретично) у всіх клітинах.

Гібридизація - у молекулярній генетиці це означає з'єднання двох різних ланцюгів ДНК або ланцюгів РНК і ДНК.

Гібридні клітини - клітини, утворені злиттям двох клітин різного походження, завдяки чому їх ядра зрослися. Після клонування утворюються гібридні клітинні лінії.

Гібридний - клітини, отримані в результаті злиття мутованих клітин мієломи іншого типу, напр. з селезінки імунізованої миші. Гібридні клітини можуть рости в культурі, виробляючи єдине антитіло, яке конкретно відповідає антигену, що використовується для імунізації мишей. Моноклональні антитіла мають особливе значення при дослідженні та використанні.

К'язьма - Це буквально означає перетин. Цей термін позначає схрещування хроматид гомологічних хромосом у диплотенічній стадії першого мейотичного поділу. Хіазми є свідченням обміну хромосомним матеріалом між гомологічними хромосомами.

Химера - особина, що складається з клітин, отриманих з двох різних зигот. У генетиці людини цей термін використовується насамперед для позначення химеризму групи крові. Це результат обміну гемопоетичними стовбуровими клітинами дизиготних близнюків у внутрішньоутробному періоді. Клітини продовжують виробляти елементи крові з різними груповими властивостями. Рідко дисперсні химери утворюються в результаті злиття двох зигот. Цей термін не слід плутати з терміном мозаїчність.

Хроматида - хромосома клітини, що ділиться, складається з двох паралельних волокон, з'єднаних в центромеру. Ці волокна називаються хроматидами. Хромосома дублюється під час синтетичної фази клітинного циклу і складається з двох хроматид аж до мітотичного поділу. В мітозі хроматиди стають хромосомами дочірніх клітин.

Хроматин - нуклеопротеїнові волокна, з яких складаються хромосоми.

Хромометр - більш щільна спіральна область хроматинової хромосоми. Хромометри викликають огрубіння, що нагадує намистинки на нитці. Цей вигляд характерний для хромосом у фазі мейозу.

Хромосома - структура, що складається з молекул ДНК, або РНК та білків.

Філадельфійська хромосома (Ph 1) - структурно аномальна хромосома 22, яка зазвичай знаходиться в частині клітин кісткового мозку пацієнтів з хронічним мієлоїдним лейкозом. Це взаємна транслокація між дистальною ділянкою довгого плеча хромосоми 22 та дистальною ділянкою довгого плеча хромосоми 9.

Хромосомні аберації - структурні або числові аномалії хромосом.