Вони сумували за другою дитиною, і їхнє бажання здійснилося. Однак Катка та Любомир Крайчовєчови не знали, що у Себастьяна діагностували серйозну помилку в розвитку. Хлопчика ще прооперували в животі.

оперувала

Родина Крайчовечів приїжджає і живе в маленькому селі Ступна в Поважській Бистриці. Понад рік тому їхня мрія про другу дитину здійснилася. До старшої дочки Карінки повинен був приєднатися хлопчик Себастьян. Батьки дуже чекали приходу бажаної другої дитини. Вагітність Катки протікала ідеально до 17-го тижня. Після проходження тесту Tripple її гінеколог не сподобався виміряним значенням, тому він відправив свою майбутню маму на генетичне та ультразвукове обстеження. Вони підтвердили розщеплення хребта в животі дитини. Лікарі запропонували молодому подружжю закінчити вагітність, але вони не змогли змиритися з цією ідеєю. "Нам було дуже важко, ми - християнська сім'я, і ​​дитина - це подарунок для нас. З іншого боку, ви повинні думати про те маленьке життя, яке чекає на нього з такою інвалідністю ", - каже отець Любомир. "Ми знали, що нас буде двоє, і підтримували одне одного, тому вирішили не слухати рекомендацій лікарів і дати шанс нашій дитині", - додає Катка.

Унікальна операція у Швейцарії

"Ми почали шукати інформацію, поради, альтернативи, до того часу ми мало знали про цей діагноз. Один лікар у Мартіні сказав нам, що є також пренатальні операції, але вони все ще виконуються лише в Америці і для нас недоступні ", - каже Катка. В Інтернеті я знайшов контакт із провідним експертом, MUDr. Франтішек Горн, який оперує в Братиславі з дітьми з розщепленим хребтом протягом 24 годин після народження. Він відреагував дуже оперативно і прийняв нас буквально з розкритими обіймами. Ми домовились, що я народжу в Братиславі, щоб він негайно міг оперувати дитину. Однак через три тижні MUDr. - знову покликав Горн. Поспілкувавшись із Генеральним медичним страхуванням, він запропонував нам інший варіант - унікальну операцію в Швейцарії. Хоча в Словаччині операції на плоді ще не виконуються, вони мають досвід роботи з нею у світі. І ми отримали можливість допомогти нашій дитині ще до її народження. У нас був один день, щоб вирішити, оскільки такий тип операції робиться на 24-25-му тижні. Ми не вагалися, нам не було чого втрачати, але ми могли багато чого виграти. За тиждень я був у клініці в Цюріху ".

У Швейцарії Катка пройшла необхідні обстеження, щоб переконатися, що лікарі можуть впоратися з процедурою. Операція під загальним наркозом тривала більше трьох годин і показала, що розщелина дитини була більшою, ніж очікувалося спочатку, це пошкодження п'яти-шести хребців. Проте процедура була успішною, і навіть молода мама швидко видужала завдяки чудовому догляду. Не минуло й трьох тижнів, як її відпустили на домашнє лікування незадовго до Різдва. "Звичайно, мені було страшно, я почувався загубленим у дивному середовищі, і ввечері перед операцією я думав, що піду. Але коли ти бачиш цей професійний підхід та турботу, ти підсвідомо кажеш собі, що це навіть не може закінчитися інакше. Ми просто повірили ", - каже він.

Себастьян робить нас щасливими, просто маючи його. Це наше сонце, воно майже завжди сміється.

Не турбуйтеся про фінанси

За два тижні до запланованого кесаревого розтину Катка повернулася до Цюріха, щоб під наглядом місцевих експертів народити дитину, яка оперувала протягом внутрішньоутробного розвитку. Фетальна медицина досі є новинкою у Швейцарії, Катка була лише сорок восьмим пацієнтом, який переніс таку операцію в Цюріху, і першою матір’ю зі Словаччини. "Ми були твердо налаштовані взяти позику, продати будинок, ми навіть не уявляли, скільки коштує таке лікування і хто за це заплатить, але наші турботи були непотрібні", - говорить Любо. Усі витрати, пов’язані з лікуванням, покривала Загальна медична страхова компанія, яка підтримує сучасні світові тенденції в медицині та перша в Словаччині, яка оплатила кілька унікальних процедур.

"Ми хотіли дати дитині шанс на кращий старт у житті, і нам це вдалося. Нас все ще цікавить стан здоров’я маленького Себастьяна, ми також уважно стежили за ходом операції, і ми віримо, що з часом фетальна медицина стане звичайною справою і в Словаччині. Ми намагаємось створити для цього умови, у нас є кваліфіковані та досвідчені лікарі, які вже набираються досвіду за кордоном ", - говорить директор департаменту охорони здоров’я та ревізії ГКЗ МУДр. Беата Гавелкова.

Прогнози перспективні

Маленький Себастьян народився 29 січня 2017 р. Шанси на покращення життя значно зросли з операцією. "Тоді ми це просто помітили. Наслідки дефектів нервової трубки залежать від того, який рівень хребта і спинного мозку уражений. У випадку з маленьким Себастьяном це була така помилка, що він страждавме від нестриманості і опиниться в інвалідному візку. Сьогодні він рухає ногами, ми знаємо, що він буде ходити. Нам поки що мало оцінити континентність та спорожнення, але це виглядає дуже перспективно ", - каже MUDr. Хорн, лікар хлопчика у Словаччині, який започаткував лікування за кордоном. У співпраці з педіатром Себастьяна та швейцарськими лікарями вона регулярно перевіряє маленького пацієнта і щаслива, що дитина процвітає. "Ви знаєте, що сказав мені лікар, який прооперував мого сина в Цюріху? Я не обіцяю грати у футбол одинадцяти, але не виключаю і в тридцять ", - говорить Любо.

"Ми думали, що щасливі і маємо все. Тепер ми знаємо ще більше ", - скромно додає Катка. Завдяки сучасній медицині сьогодні діти та дорослі з розщепленим хребтом, тобто розщепленим хребтом, можуть краще інтегруватися у життя. Неважливо, що вони трохи інші. Серед них є юристи, художники, лікарі, переможці Паралімпіади, у них є свої сім'ї.

Сьогодні ми дивимося на життя по-іншому

Бажаному Себастьяну вже більше року, і він дуже радує своїх батьків. Він рухає ногами і тримається на четвереньках. "Наш хлопчик сприйнятливий і робить нас дуже щасливими. Він як звичайна дитина. Ми були з ним на лікуванні в Дунайській Лужні і практикуємо метод Войти. Він постійно робить новий прогрес. Його увага відповідає віку, а голова також виглядає нормально, як у здорових дітей. Він усе розуміє і добре реагує ", - каже мати Катка.

Вони з сином їздять на регулярні огляди до Словаччини кожні два місяці, а раз на півроку його також контролює експерт із Швейцарії.

Катка Крайчовєчова усвідомлює різницю, коли ви піклуєтесь про здорову дитину, а також знає, як це, якщо у вашого потомства є проблеми зі здоров’ям. "Ми з донькою Карінкою все взяли, звичайно. Для дитини, яка не має проблем, ви навіть не усвідомлюєте певного прогресу. У Себастьяні ми з нетерпінням чекаємо кожного його кроку. Ми переживаємо це зовсім інакше, ніж з первісткою. Ми приділяємо цьому набагато більше уваги. Ми практикуємося, ходимо до лікарів і на лікування. Ми постійно спостерігаємо за ним ", - пояснює Катаріна.

Буквально вся сім’я допомагає їй у догляді. Усі важко працюють. Від батьків, через сестер до родичів чоловіка. "Себастьян робить нас щасливими, просто маючи його. Це наше сонце, воно майже завжди сміється. Вона любить їздити в кареті і любить відвідувати кімнату своєї сестри ".

За словами лікарів, існує велика ймовірність того, що маленький герой все одно буде ходити. Пара також високо оцінює підхід лікарів та інших медичних працівників. Кажуть, що їх турбота на чудовому рівні. "Якби мені довелося пережити цю проблему знову, я б точно не здався. Багато дітей з подібною долею перебувають на візках. Однак я сприймаю, як Себастьян працює з ногами. Він справді може їм відмовити. Раніше я мав справу з такими неважливими речами у своєму житті, як шопінг чи свята. Значення десь зовсім інші. Ми вже дивимося на життя зовсім інакше. Кожен прогрес його сина ми сприймаємо як маленьке диво ", - підсумовує щаслива мама Катка. Вони з чоловіком вирішили не здаватися через любов до сина і роблять усе можливе, щоб покращити його життя.