мама

Соні було 25 років, і поруч з нею чоловік, на якого вона могла розраховувати. Їхні довготривалі стосунки «кричали» за дитиною. У її друзів вже були діти. Однак після півроку невдалих зусиль вони та їхній партнер зрозуміли, що це, мабуть, буде не так просто.

На щорічному профілактичному огляді мені сказали, що маю кіста на яєчнику і в моєму випадку важко завагітніти. На момент розриву однієї кісти інший яєчник був новим і навіть більшим. Через три місяці у мене був вибір - лапароскопія або контрацепція протягом півроку - Я обрав другий варіант. Цей час пройшов неймовірно швидко, і я нарешті почула від лікаря, що могла б завагітніти, якщо б ми захотіли.

Очима мами: здорова дитина - це подарунок. Ні, КОЖНЕ ДИТИНА - ПОДАРУНОК

На той час дитина вже була в дорозі

я був щасливий. Це сталося настільки несподівано, що це було неймовірно. Вся родина з нетерпінням чекала цього, і я почав розуміти, що стану МАМА. Вагітність була складною. Я захворів на віспу на 7 тижні.

Це було саме в новорічну ніч, коли ми з подругою підняли температуру і через два дні ми вже були ситі. Я плакала всю дорогу від лікарні додому, чому саме я і чому зараз? Хто і де нас заразив? Мені довелося розібратися з цією ситуацією і вірити, що все буде добре. Два тижні були дуже важкими, і я пішла до лікаря з трохи душі.

Досі пам’ятаю його слова: «серце б’ється». Виходячи з цього віспа дуже небезпечна під час вагітності, я пройшов усі пренатальні ультрасонографічні дослідження та амніоцентез, тому що підозрювали синдром Дауна.

Серце мало виглядало добре, і крихта почала відставати в рості

Живіт продовжував битися, що призвело вкорочення шиї. Я був госпіталізований кілька разів і почав жити в стресі та страху за нашу маленьку дівчинку.

На 30 тижні він почав стрімко занепадати. Через ускладнення та поганий прогноз мене за ніч перевезли до Братислави, де розпочалася карусель обстежень. Вони готували мене до того, що дитині доведеться виходити, бо плацента не годує його, як слід. Це може звучати іронічно, але я вже прагнув цього. Мені було психічно досить погано, протягом усіх 8 місяців один «удар» наступав за іншим.

РЕАЛЬНА ІСТОРІЯ: Розрив легенів і життя на лінії

Для мене пологи були початком чогось кращого

Я народила секції на 34-му тижні здорова дівчина з вагою 1560 г. Ми назвали її Наня (надія). Я побачила її лише на другий день після пологів, і мені довелося щось зробити, щоб туди взагалі потрапити. Але вона була така гарна, крихітна, я плакала там від зворушення.

Як мати вперше, у мене не було досвіду, і я все ще знаходився на відстані понад 200 кілометрів від своєї родини. Перші дні була післяпологова депресія, але завдяки охочим медсестрам ми почали битися з маленькою. Ми звикли одне до одного, перша переупаковка зайняла у мене близько "години", але мені це вдалося. З кожним днем ​​ставало все краще і краще.

Надію досліджували, бо вона не мала рефлексу всмоктування, але поступово навчилася пити зі шприца, а пізніше з пляшки. Але проблема полягала в тому, що вона майже завжди все заперечувала. Після того, як блювота все одно була під контролем, у неї почалася діарея. Це була одна велика "карусель" і за місяць вона майже нічого не набрала.

Смертельний телефонний дзвінок

Мені це сказав лікар їх перевозять маленькими в іншу лікарню, оскільки вони підозрюють порушення обміну речовин. На той момент я не розумів нічого, що насправді підказувало б мені, що під ним уявляти! У мене потекли сльози.

Коли я побачив свою дочку, це було видовище, яке жодна мати не хоче пережити. Було так багато вливань, відведення сечі та багато іншого. Ми боялися доторкнутися до неї. Коли лікар прийшов і підтвердив метаболічний розлад, який є вродженим і пожиттєвим, світ зруйнувався. Я плакав і в той момент мені було все одно, хто що думає. Я тримав її на руках і плакав, постійно повторював, що повинен бути сильним, що ніхто не винен у тому, що відбувається. Я залишався з нею в лікарні, це єдине, що я міг зробити для свого вихованця досі.

Однак щоденні забори крові зводили мене з розуму, і це був лише початок. Через кілька днів я знову почав вчитися, як давати їй ліки, як годувати. Через пронос її відлучили від грудного молока. Шукали найкращу альтернативу, і це зайняло досить багато часу, щоб пристосуватися. Я весь час смоктав молоко в лікарні, пам’ятав про пожертву і тим самим допомагав матерям та їхнім дітям.

Крізь мамині очі: про дівчинку з синдромом Дауна

7 тижнів у лікарні

Тим часом Нана отримав два переливання крові, пройшов щонайменше три наркози та ряд обстежень. Якби не ці вливання, ми б ніколи не «викрутились». Вона все ще була на зв'язку, я заздрив усім, хто міг просто взяти дитину на руки, не спостерігаючи, де застряг кабель. Якщо у нас був огляд, і ми також отримали дитячу коляску, то це була для нас поїздка, звичайно, поїздка в лікарню.

Ми проводили там літо щодня, і я крізь сльози сміявся, що маю "відпочинок у Крамарах". Окрім порушення обміну речовин, у дочки також є анемія, м’язовий тонус, серцевий шум та гемангіома в правому передпліччі. Цього достатньо. Але це нічого катастрофічного. Я зустрів там багато нових людей, їхні різні долі, які часто були гіршими за нашу. Ми були там однією великою "сім'єю", хоча зустріч за інших обставин була б чудовою.

"Як мені сказав там сусід по кімнаті"На сьогоднішній день мати дитину і мати здорову дитину - це РОЗКОШ. »Вона мала рацію. "

Нас відпустили додому, коли наша дочка важила 2500 г. Це було радістю, але і турботою. Вся відповідальність була на мені, вони не були медсестрами, нікого не було. Перші дні вдома був "божевільний будинок". Для нас годування завжди починається з ліків та вітамінів. Мені потрібно вміти розбавляти ліки і розраховувати точну дозу. Він змінюється кожні три години, дуже важливо з’їсти його, але іноді це буквально БІЙ!

Оскільки це невиліковна хвороба, це означає приймати ліки для доньки все життя. Радість була принаймні тоді, коли, нарешті, через три місяці я зміг гордо поклонятись своїй принцесі. Дивлячись на неї, не можна було б сказати, що ви пережили. Вона гарна, золота, і вона наш "маленький-великий" воїн.

Я, яка ніколи не курила, не пила, не перемогла жодної важкої хвороби, у мене хвора дівчинка. Але навіщо мені, нам? Я НЕ ЗНАЮ. Хвороба метаболізму є або вродженою (тому цілком ймовірно, що я є носієм хвороби, навіть якщо про неї не знаю), або є спадковою. Ми не знаємо, чи був у когось із наших сімей така дитина, бо без лікування та щоденних ліків він помер. Надія ще не має певного типу порушення обміну речовин, ми чекаємо на генетичні тести аж із Швейцарії, оскільки є підозра на "молоду" хворобу, про яку відомо не так багато.

Ми постійно їдемо до Братислави на дослідження крові. У мене завжди упакована велика валіза, бо якщо результати погані, ми залишаємось. Цілком можливо, що якщо ми хочемо ще одну дитину, вона теж буде хворіти, тож генетика чекає на мене та мого партнера.

Щодня я живу в страху перед тим, що буде завтра.