Всі сліди раку, навіть віддалені метастази, були вбиті у мишей двома імуностимулюючими агентами, невелика кількість яких була введена безпосередньо в пухлину дослідниками Стенфордського університету. Дослідження було опубліковане в науковому журналі Science Translational Medicine.

Деякі імунотерапевтичні методи засновані на повній стимуляції імунної системи. Інші націлені на природні плями, які обмежують протиракову активність імунної системи.

місцева

Інші методи, такі як терапія Т-клітинами CAR, яка нещодавно була схвалена для деяких захворювань на лейкемію та лімфому, вимагають видалення клітин з організму та генетично модифікованих, щоб мати можливість атакувати пухлинні клітини. Багато методів виявилися успішними, але всі мають недоліки: важкі побічні ефекти, великі витрати та тривалий час лікування.

Основою пластинчастого методу є реактивація специфічних для раку Т-клітин шляхом введення мікрограмів безпосередньо в пухлину від двох агентів. Одним із них є короткий ділянку ДНК, який називається олігонуклеотидом CPG, який у поєднанні з прилеглими імунними клітинами примножує продукцію активуючого рецептора OX40 на поверхні Т-клітин.

Інший - антитіло, яке зв’язується з OX40, активуючи Т-клітини для атаки ракових клітин. Оскільки два агенти вводяться безпосередньо в пухлину, активуються лише інфільтровані Т-клітини. Ці Т-клітини попередньо навчені імунною системою розпізнавати лише ракові специфічні білки. Деякі з цих пухлинно-специфічних активованих Т-клітин залишають вихідну пухлину для виявлення та знищення віддалених метастазів у всьому тілі.

Метод лікування ефективний при всіх типах пухлин, а не тільки експериментальних. Дослідники вважають, що місцеве застосування дуже малих кількостей цих засобів може бути швидкою та відносно недорогою терапією раку, без жодних ймовірних побічних ефектів, які часто виникають під час імуностимуляції всього тіла.

"Коли ці два препарати використовувались разом, пухлини зникали по всьому тілу. Немає необхідності визначати специфічні для пухлини імунні цілі або повністю активувати імунну систему", - сказав онколог Рональд Леві.

З 90 мишей з лімфомою, використаних в експерименті, 87 були повністю вилікувані. У трьох тварин рак повторився, але після повторного лікування пухлина регресувала. Лімфома була спричинена у двох місцях у мишей, і хоча в одне вводили лише одне, не тільки пухлина-мішень, але й інша була вбита.

Дослідники використовували процедуру на мишах з раком молочної залози та кишечника, а також меланомою, і отримали однакові результати для всіх типів раку. Один препарат вже схвалений для використання людьми, а другий протестовано в інших клінічних випробуваннях. Стенфордські дослідники вже розпочали клінічне випробування в січні на 15 пацієнтах з лімфомою на ранніх стадіях.

У разі успіху професор Леві вважає, що їх метод може бути застосований до найрізноманітніших типів пухлин. Він бачить майбутнє в майбутньому, коли лікарі вводять ці дві речовини в пухлину перед операцією, щоб запобігти рецидиву раку, міграції ракових клітин або розвитку пухлин через генетичні мутації.