Перша загальна версія Zyprexa (таблетки оланзапіну) та Zyprexa Zydus (таблетки, що диспергуються на роті) була затверджена Управлінням з контролю за продуктами та ліками США (FDA) 24 жовтня.
До препарату слід додавати інформаційну листівку для пацієнта, в якій описуються ризики та побічні ефекти, які слід враховувати тим, хто приймає ліки.
Інші серйозні ризики включають гіперглікемію, високий рівень холестерину та тригліцеридів у крові та збільшення ваги. Лікарі повинні враховувати ці ефекти при призначенні препарату.
Узагальнені FDA генеричні препарати повинні відповідати тим самим суворим вимогам, що й оригінальні препарати. Вони повинні мати таку ж якість, міцність, чистоту та стабільність, що і відповідний оригінальний препарат.
Загальні таблетки олензапіну виробляються Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. та Teva Pharmaceuticals USA, а таблетки, що диспергуються на роті, - Apotex Inc., Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. і Par Pharmaceuticals Inc.