Вперше він спостерігав бактерію, використовуючи мікроскоп Антона ван Левенгука. Перші бактерії побачив голландський натураліст Антон ван Левенгук [8] у саморобному однолінзовому мікроскопі зі збільшенням у двісті разів. Свої спостереження він опублікував у листах до Королівського товариства.

організми

Слідом за Пастером англійський хірург Джозеф Лістер визнав, що причиною зараження рани також була стерилізація його бактерій та медичних інструментів карболовою кислотою. Роберт Кох Різні лабораторні методи, такі як ґрунтові організми-паразити, що використовують культуру пластин, виділили та виявили збудника туберкульозу сибірської виразки та холери.

Він отримав Нобелівську премію в Коху за дослідження з питань туберкульозу. Збудник сифілісу, спірохета, що називається Treponema pallidum, вибірково замінювався компонентами барвника, так що нова суміш вибірково вбивала збудника. Його робота також лягла в основу фарбування за Грамом, а організми на основі ґрунту були паразитами. Близько 3 мільярдів років тому все живе було мікроскопічним за розміром, при цьому бактерії та давні представники домену Архей були домінуючими формами життя.

Однак генетика дозволяє реконструювати розвиток штаму бактерій, і ці дослідження дозволяють припустити, що бактерії почали розвиватися окремим шляхом від лінії Архей.

Паразити, паразити, глисти

Еукаріоти з’явилися, коли стародавні бактерії потрапили в ендосимбіоз із предками еукаріотичних клітин, які самі, імовірно, були членами групи Archea. Свідченням теорії може бути те, що мітохондрії та кольорове тіло мають бактеріальні розміри; вони мають власну спадщину, яка, як і прокаріоти, є циркулярною ДНК; вони мають власний ферментативний апарат, і їх поділ не залежить від поділу клітин.

Морфологія [редагувати] Будова та розташування бактеріальних клітин показують різноманітну картину. Форма і розмір бактерій показують дуже різноманітну картину. Бактеріальні клітини еукаріотичних клітин складають приблизно Однак існують деякі види, такі як Thiomargarita namibiensis та Epulopiscium fishelson, які є паразитами ґрунтових організмів розміром до півміліметра і їх можна побачити неозброєним оком.

Сферична - це інша назва паразитів організмів на основі ґрунту після грецького слова кокос, що означає насіння. Інша назва паличок - паличка, код спіралі круглого хробака - baculus, що походить від слова паличка. Типовим представником є ​​кишкова паличка Escherichia coli. Деякі палички для їжі - це бактерії, зігнуті у формі коми, також відомі як комма або вібріон у формі схожих на грунт організмів, паразитів Vibrio cholerae.

Спіралі - це тверді спіральні бактерії. Штопорові, довгі і дуже тонкі спірохети мають нежорстку клітинну стінку, тому вони згинаються під час руху. Відомо також небагато тетраедричних або кубоподібних видів. Форма принципово впливає на те, як бактерія може дістати їжу, прилипнути, плавати в рідині або врятувати своїх нападників.

Багато видів бактерій живуть як одна клітина, інші асоціюються між собою за характерним малюнком і утворюють групи або колонії: види Neisseria утворюють пари диплоїдів, Streptococcus утворює ланцюг, Staphylococcus скупчується як грона винограду. Бактерії можуть бути філаментально подовженими, наприклад актинобактерії. Організми на грунтовій основі - це бактерії у формі паразита, часто оточені оболонкою, яка також містить багато унікальних клітин.

Деякі види, такі як рід Nocardia, утворюють складні розгалужені нитки, які зовні нагадують міцелій грибів. Товщина покриття може коливатися від декількох мікрометрів до півметра і може включати кілька видів бактерій, а також представників груп Протіста та Архей. Клітини покритих бактеріями та позаклітинні компоненти розташовані складно, створюючи вторинні структури, такі як мікроколонії, за допомогою яких система каналів забезпечує належне надходження поживних речовин до кожної клітини.

У разі дефіциту амінокислот клітини виду Myxobacteria Myxobacteria мігрують одна до одної, злипаються і утворюють плодове тіло довжиною до мікрометра довжиною, видоспецифічною формою та кольором, в якому клітини бактерій знаходяться поруч. Наприклад, прибл. Міксоспори стійкіші до зневоднення та несприятливих умов навколишнього середовища, ніж звичайні стійкі формули клітин.

Клітинна мембрана знаходиться в тісному контакті з клітинною стінкою, яка межує з клітиною ззовні. Роль подвійної мембрани, яка складається з фосфоліпідів і білків, багатогранна: ДНК прилипає до мезосоми на мембрані; респіраторні ферменти також знаходяться в пластинчастих виступах мембрани, а деякі біосинтетичні, метаболічні реакції також проходять уздовж мембрани.

Оскільки вони є прокаріотичними організмами, покриті мембраною клітинні органи не є клітинними органелами в цитоплазмі і, отже, містять мало внутрішньоклітинної структури. У кожному відсутнє ядро ​​мітохондріального тільця та інших клітинних органів, що знаходяться в еукаріотичних клітинах, таких як апарат Гольджі або ендоплазматичний ретикулум. Це пов’язано з формулою неправильної форми в цитоплазмі, т. Зв.

Члени загону Планктоміцети є винятковими тим, що в їх випадку нуклеоїд оточений мембраною, а також вони мають інші покриті мембраною клітинні структури.

Ці гранули дозволяють бактеріям зберігати ці речовини для подальшого використання. Деякі види бактерій, паразити ґрунтових організмів, наприклад, фотосинтезуючі ціанобактеріальні види, утворюють в клітині газові пухирці, які регулюють плавучість своїх клітин, щоб отримати їх в оптимальних умовах світла та поживних речовин.

Клітинна стінка також відіграє важливу роль у підтримці високого осмотичного тиску клітини, який може бути до п’ятнадцяти разів тиску паразитів в організмах на грунтовій основі. Основним компонентом клітинної стінки є пептидоглікан, який є молекулою, в якій полісахаридні ланцюги ковалентно приєднані до пептидів.

Клітинна стінка має важливе значення для виживання: похідні пеніциліну дозволяють знищувати бактерії, точно пригнічуючи синтез пептидоглікану. Назва позначає результат фарбування за Грамом, який здавна використовувався для класифікації видів бактерій. Натомість грамнегативні бактерії мають відносно тонку клітинну стінку, що складається лише з декількох шарів пептидоглікану, покритих другою ліпідною мембраною, що містить ліпополісахариди та ліпопротеїди.

Більшість бактерій належать до грамнегативної групи, лише члени штамів Firmicutes та Actinobacteria мають грампозитивні клітинні стінки. S-шар має інші, навіть маловідомі функції. Наприклад, відомо, що він сприяє зараженості Campylobacter, а у випадку Bacillus stearothermophilus - містить поверхневі ферменти.

Батоги прибл. Енергія, необхідна для руху, забезпечується іонами, що проходять через клітинну мембрану, дотримуючись електрохімічного градієнта. Війки, що покривають поверхню клітини, нагадують тонке волосся під електронним мікроскопом. Наскільки нам відомо, вони відіграють роль у зчепленні з твердими поверхнями або іншими клітинами, а також визначають інфекційність певних патогенних бактерій. Ці структури можуть захищати клітини від попадання в організм інших клітин, таких як макрофаги.

Ці системи доставляють білки з цитоплазми до периплазми або до клітинного середовища паразитів ґрунтових організмів. Багато з цих білих ендотеліїв відомі і, оскільки вони є визначальними факторами зараженості патогенними мікроорганізмами, інтенсивно досліджуються. Види Anaerobacter здатні утворювати до 7 ендоспор в одній клітині з стійкими формулами розмноження паразитів на основі ґрунтових організмів.

Ендоспори не мають метаболізму. Вони витримують екстремальні фізичні та хімічні умови, такі як сильне ультрафіолетове або гамма-випромінювання, розчинники, дезінфікуючі засоби, нагрівання, тиск та зневоднення.

Бактерії

Типовими представниками автотрофних бактерій є фотосинтезуючі ціанобактерії, зелені сірчані бактерії та, частково, пурпурові бактерії, але автотрофні багато хемолітотрофні види, такі як нітрифікуючі та окислювальні сірку бактерії, також є автотрофними. Хемосинтезатори зазвичай розкладаються на хемолітотрофи, використовуючи донор неорганічних електронів для дихання, та хеморганотрофи, що використовують донор органічних електронів для дихання. У випадку хемолітотрофних бактерій найпоширенішим джерелом енергії є аміак окису вуглецю, що призводить до нітрифікації заліза або інших відновлених іонів металів та ряду сполук сірки.

  • Ліки від паразитів лисичок
  • Змінено:
  • Ліки для дітей від глистів
  • Намалюйте креслення еволюції круглого хробака
  • Взаємодія між мікроорганізмом та мікроорганізмом Мікробна сукцесія.

Більшість хемолітотрофних організмів є автотрофними, тоді як хемоорганотрофні організми - гетеротрофними. Для донорів і акцепторів електронів: коли хімічні сполуки використовуються як джерело енергії, електрони переходять від окислювального матеріалу до кінцевого акцептора електронів під час процесу відновлення. Ця реакція виділяє енергію, яку можна використовувати під час метаболізму. В аеробних організмах кисень є акцептором електронів.

У випадку анаеробних організмів паразити та хробаки є неорганічними сполуками, такими як нітрат сульфат або діоксид вуглецю, що призводить до екологічно важливої ​​десутрифікації денітрифікації та ацетогенезу [73] [74]. Існують необов’язкові анаеробні бактерії, які, якщо остаточне поглинання електронів недоступне, забезпечують своє життя ферментацією.

У цьому процесі етиловий спирт молочної кислоти, масляна кислота або інші кінцеві продукти отримують із цукрів або інших високоенергетичних сполук, залежно від типу бродіння. Ці процеси також важливі для біологічної реакції на забруднення, наприклад, сульфат-відновлювальні бактерії виробляють більшу частину метилу та диметилртуті у високотоксичних сполуках ртуті в навколишньому середовищі. Особливим випадком метанотрофних бактерій у ґрунтових ґрунтових організмах є паразити-паразити, де газ метан забезпечує плямисті електрони для обробки листків гельмінтоспорію, а також джерелом вуглецю.

Азотозв’язуючі ґрунтові організми - це паразити, пов’язані майже з усіма переліченими вище типами обміну речовин. Бактерії виростають до певного розміру, а потім діляться навпіл. Деякі нестатево зростаючі бактерії утворюють під час розмноження складніші формули, які регулюють розподіл новоутворених клітин потомства.

Хорошим прикладом цього є плодове тіло міксобактерій, гіфи видів Streptomyces або виступаюча частина під час бутонізації, так що паразити на основі ґрунтових організмів створюють клітину потомства.

Посів бактерій на агаровому агаровому середовищі в чашці Петрі У лабораторії бактерії зазвичай вирощують у твердому або рідкому середовищі. Для виділення чистих культур для вимірювання проліферації використовують тверде середовище, таке як агарово-агарове середовище, або рідке середовище для отримання великої кількості клітин. Рідке середовище постійно перемішують, отримуючи однорідну суспензію клітин, яка легко поширюється і транспортується, але важко виділити групу бактерій.

Бактерії можна ідентифікувати вибірково, наприклад, за допомогою середовища, приготованого шляхом додавання або пропуску певних поживних речовин або антибіотиків.

Однак у природних умовах кількість поживних речовин обмежена, а це також означає, що бактерії не можуть розмножуватися безкінечно. Брак поживних речовин призвів до різних стратегій зростання r-K стратегія.

Деякі організми здатні надзвичайно швидко розмножуватися, якщо поживні речовини є доступними r-стратегія. Хорошим прикладом цього є явище цвітіння водоростей, які в літню спеку стали бідними на кисень, але можуть також досягти катастрофічних розмірів у мілководних озерах, багатих поживними речовинами, з поширенням ціанобактерій за їх старою назвою - синьо-зелені водорості.

Наприклад, види Streptomyces виробляють різні антибіотики, які пригнічують ріст інших мікроорганізмів.

  1. CDC зоонозні кишкові паразити
  2. Колонія грибів жовтих боровиків Laetiporus sulphureus Гриб можна використовувати як основну страву для приправ, смажених, м’ясних рулет або салатних заправок, супів та соусів.

Мистер Густафсон зупинився .

Щоб ключ нікто не наш, Танкадо продекларував це семе з «Цифровою крепостю».

Коли бактерії - це грунтові організми, які є паразитами в правильному поживному середовищі, клітини спочатку повинні адаптуватися до нового середовища. Перша стадія росту - це латентна фаза, стадія повільного росту, коли клітини готуються і переходять на швидкий ріст шляхом синтезу відповідних ферментних систем, транспортних білків.

Характеризується швидким, експоненціальним зростанням. Збільшення кількості особин за одиницю часу передозування таблеток від глистів - це швидкість росту, а подвоєння кількості особин - час генерації.

На цій фазі клітини з максимальною швидкістю використовують поживні речовини в організмах, що базуються на ґрунті, паразитуючи в своєму обміні речовин, завдяки швидкому відтворенню генетичного запасу подвоєння відбувається безперервно. Ще до першого розмноження паразитів ґрунтових організмів починається наступне.

Отже, ми можемо побачити кілька вилок реплікації на ДНК одночасно. Це триває до тих пір, поки поживні речовини не почнуть закінчуватися, обмежуючи розмноження.

Остання фаза - це стаціонарна або марнотратна фаза, спричинена дефіцитом поживних речовин. Клітини зменшують свій метаболізм і розщеплюють не життєво важливі клітинні білки. Стаціонарна фаза - це перехід із стану швидкого зростання в стан реакції на стрес, під час якого активність генів, що беруть участь у відновленні ДНК, антиоксидантному метаболізмі та транспорті поживних речовин. За розмірами рід Mycoplasma genitalium є найменшим на тисячу пар основ [87], тоді як ґрунт Sorangium cellulosum - найбільша [88] відома бактеріальна хромосома на 12,2 млн. Пар основ.

Спірохети, наприклад, збудник хвороби Лайма, Borrelia burgdorferi, навпаки, мають лінійну хромосому. Плазміди також можуть бути присутніми в бактеріальній клітині, невеликих кругових успадкованих шматочках ДНК, які не входять до складу хромосоми. Плазміди також можуть містити гени, відповідальні за інфекційність до стійкості до антибіотиків.

Частина бактеріальної ДНК вірусного походження. Відомо багато бактеріальних вірусів, тобто бактеріофагів.

Деякі просто заражають і вбивають бактерії, інші включаються в бактеріальну хромосому. Бактеріофаг може містити гени, які також впливають на фенотип господаря. Наприклад, під час еволюції кишкової палички OH7 та Clostridium botulinum токсини бактеріофагів перетворили спочатку нешкідливі бактерії на летальні патогени.

Еволюція бактерій здійснюється шляхом відбору модифікацій, викликаних рекомбінацією та мутацією в генетичному матеріалі. Мутація відбувається при неправильному копіюванні ДНК або при контакті з мутагенами.

Паразити, паразити, глисти

Швидкість мутації видів бактерій і навіть штамів, що належать до одного виду, може бути дуже різною. Є три основні способи зробити це. Під час трансформації бактерія здатна поглинати ДНК у своєму середовищі.

Взята таким чином ДНК часто не потрапляє в хромосому бактерії, але виявляється в клітині у вигляді плазміди. Гени також можуть бути введені в бактерію шляхом трансдукції, в цьому випадку бактеріофаг вставляє чужорідну ДНК в бактеріальну хромосому.

Третій режим - це обмін ДНК через прямий контакт з клітиною під час кон’югації. Горизонтальний перенос генів є загальним явищем у природних умовах.

вмісту

Бактерії можуть змінити місце розташування, збиваючи, збиваючи або змінюючи плавучість. Типовими організмами на грунтовій основі є паразити зі скрученими тілами, що згинаються під час руху. Є види, у яких є монотріх з одним батогом. Є види, у яких є батіг на кожному кінці клітини.

Будова бактеріального батога З усіх структур, що використовуються для руху живих істот, ми найбільше знаємо будову та функції бактеріального батога.

Батіг складається приблизно з 20 білків, і близько 30 інших білків відіграють роль у його регуляції та підготовці. Багато бактерій, наприклад, Е. А, можуть рухатися в новому напрямку і рухатися в просторі, куляючись. Деякі види Listeria та Shigella рухаються всередині клітини-господаря, використовуючи цитоскелет клітини-господаря, який клітина використовує для переміщення клітинних органів.

З одного боку своїх клітин вони сприяють полімеризації актину, а зростаючі актинові нитки штовхають бактеріальні клітини всередині клітини-господаря в інший бік.