"Нарешті, аутологічна передача BMAC інтратекальним шляхом була розпочата оперативним персоналом 26.01.2019 р. Та проведена анестезія. Урожай кісткового мозку з частини лівого флакона, зарядженого 77 мл, виділеного 4 мл BMAC, TNC 125 × 10 * 6/мл, життєздатність 97,6%. 1,6 мл BMAC, що вводиться внутрішньовенно. "
Три речення перекладено попередніми дванадцятьма напруженими місяцями. Три речення, які доводять, що доля може бути приємною. Три речення, які додали нової надії в наше життя.
Наприкінці січня 2019 року ми з дворічною донькою Кларкою поїхали до Сербії. Зокрема, ми прямували до міста Нові Сад на його північному кінці. Подорож від нас приблизно така ж довга, як до Кошице. Саме в Нові Саді лікарі працюють з новим методом лікування, який використовує потенціал стовбурових клітин людини.
Згідно з Вікіпедією, стовбурові клітини - це «недиференційовані клітини, які мають здатність трансформуватися в інший, більш спеціалізований тип клітин». Ця здатність дозволяє організму створювати нові клітини і замінювати спеціалізовані тканини, клітини яких більше не можуть ділитися ". Стовбурові клітини здатні перетворюватися на широкий діапазон типів клітин, таких як хондроцити, адипоцити, остеоцити, остеобласти, міоцити, кардіоміоцити, нейрони або клітини, що продукують інсулін.
І саме нейрони були нашою мішенню - клітини її мозку загинули від Клари внаслідок нестачі кисню. Лікування стовбуровими клітинами - відносно молода сфера медицини. Він пережив бурхливий бум в основному за останні десять років і широко поширений у всьому світі. Парадоксально, але особливо в країнах, до яких ми звикли дивитися крізь пальці в цьому напрямку, таких як Таїланд, Мексика, Панама, Китай, Туреччина та Сербія.
Дуже довго я переглядала веб-сайти соціальних мереж батьків, які проходили таке лікування зі своїми дітьми. Я знав лише про одну сім’ю в Словаччині, і це в Мексиці. Думка про те, що я одного дня можу побалувати свою дитину, була як подорож на Місяць і назад - настільки далека, така неприступна, така науково-фантастична.
Наукова фантастика тут, наукова фантастика там. Після кількох місяців самостійного навчання було вирішено. Потрібно зібрати гроші, вийти у світ і спробувати, про що ще гомонять тут горобці на даху. Мене підштовхнула та сама проста логіка, що коли ми з Кларою розпочали кисневу терапію в гіпербаричній камері. Якщо кисню бракує, його потрібно поповнити. Якщо клітини гинуть, їх потрібно замінити.
І так розпочався збір коштів - збір грошей усіма можливими каналами. Я підрахував, що нам знадобиться від 20 до 30 тисяч євро. Я зв’язався з кількома постачальниками послуг по всьому світу, які подали свої пропозиції. Вони працювали з клітинами дорослих донорів, для чого необхідно було визначити сумісність між донором та реципієнтом. Окремі пропозиції сильно відрізнялись за кількістю осередків та послуг. Десь чоловік був споряджений на день, десь він провів тиждень. Найдорожчим і найдовшим перебуванням було перебування в Таїланді, яке також включало різні допоміжні методи лікування, такі як акватерапія, гіпербарична камера, спеціальна дієта. Все це зайняло близько місяця.
З плином днів головоломка повільно збиралася і набувала чіткіших контурів, хоча багато питань все ще залишалися невирішеними. Ключові питання. Куди ми насправді йдемо, чого це буде коштувати, ми будемо збирати гроші, як Клярка керуватиме поїздкою, якщо ми поїдемо до Панами, до Таїланду чи до кінця світу, а що, якщо вона захворіє безпосередньо перед від’їздом? Я був шизофреніком з нетерпінням і страждав.
Оскільки цільова сума була величезною (друг сказав, що для такого більш скромного житла), збір відбувався на декількох фронтах. Основою стала платформа та портал APPA www.ludialudom.sk. Крім того, ми займалися, наприклад, благодійним продажем печива. Коли кажуть, що ви знаєте друга, який потребує допомоги, у нас це коштувало тисячі відсотків. Солідарність людей була нереальною. Нас підтримала близька і далека родина, знайомі та знайомі знайомих, які дізналися про нас з п’ятої руки. Збір також проходив у США через платформу www.gofundme.com. Моя тепер американська сестра та її чоловік дуже інтенсивно зірвали місцеві мережі, і ми заручились підтримкою не лише безпечних американців, а й, наприклад, мексиканців, які заробляють на життя допоміжною роботою і перевертають кожен зароблений долар. Це був вибух волі допомогти, що ми розглядали Немо як природне явище - як таке любляче цунамі.
Приблизно через три місяці після запуску колекції я захопив інформацію від серба, який проживав у США, у складі спеціально орієнтованої групи у Facebook, яка вибрала з протилежним сином сина-аутиста і тричі подорожувала з Америки до Європи. У своєму виступі вона описала клініку у рідній Сербії, де команда лікарів навколо доктора Душан Маріч. Вони називаються експертами. Вони працюють з аутологічними (власними) стовбуровими клітинами, які вони отримують з кісткового мозку поперекової кістки пацієнта і після центрифугування направляють їх спінально в мозок. Перевагою аутологічних клітин є їх сумісність, тобто той факт, що організм пацієнта не відкидає їх і не виникає ускладнень.
І ось, наприкінці січня, після первинної телефонної консультації та багатого обміну електронною поштою з Dr. Ми з Марічем також обрали Клару з Угорщиною до Республіки Сербія через Угорщину. Ми поїхали, дорога пройшла і через кілька годин ми прибули до місця призначення. Коли ми сиділи в клініці та розповсюджували провізію, раптом сербський Перинбаба прокинувся і почав сипати ... що лити ... тонни снігу почали ширяти, поки машини не покрили білим пером довжиною близько півметра.
Зовні гідне лихо, і ми чекаємо всередині на операцію. Це була операція під загальним наркозом, яка триває близько дев'яноста хвилин. Кларка була наймолодшим пацієнтом і мала привілей спершу зайти до зали. Вона стояла на зоряній одиниці. Того дня було близько п’яти «клітинних» пацієнтів, де переважав аутизм. За даного діагнозу, лікарі зафіксували цілком гідні результати, особливо в когнітивній сфері, мовленні та концентрації уваги. Однак у нашому випадку гіпоксично-ішемічної енцефалопатії у поєднанні з мікроцефалією вони не могли передбачити, наскільки покращиться стан Кларкіна і в якому напрямку.
Вони відпустили нас додому на третій день. Скрізь було купи снігу, але їм вдалося змінити дороги, тому ми впорались із цим, чесно кажучи. Ми чекали чотири години на угорському кордоні як ворота до ЄС, але нарешті були звільнені після паспортного та митного контролю. На щастя, у нас не було ні алкоголю, ні сигарет. Завдяки цьому людина розуміє, що в Шенгені все ще щось є.
На початку березня ми з Кларою завершили другий та середину квітня третій раунд стовбурових клітин у Новому Саді. Результати повинні бути поступовими, а зміни повинні відбуватися протягом півроку. Це лікування можна повторити ще раз через рік, якщо для цього є засоби, але до цього часу ще багато часу. Ми побачимо, що принесе час. Ви вже можете побачити невеличкі новини на Klárka. Особливо під час звичайної терапії я отримую інформацію про те, що вона працює краще, сприймає її більше і швидше реагує. Я пишу щоденник, в який записую ці кроки. Я вірю, що, подивившись це через кілька місяців, я скажу, що все це було того варте. А весна ще прийшла до Суму.