Я хочу пожертвувати
Ви також можете підтримати цю проблему, поділившись
Мета дзвінка
Наша мета полягає в тому, що завдяки цій колекції Davidko може пройти обробку ЦНС біоактивними пептидами в Клініці EUF Piešťany. Однак на цьому справа не закінчується, оскільки після кожного циклу прийому препаратів Давидко потребуватиме інтенсивного перебування в РБЗ, яке він регулярно проходить у центрах «Я сам», «Допомога», «Центр терапії Бібко», Свєтєлко, «Possibilitas» У той же час, ми віримо, що цей дзвінок допоможе нам частково профінансувати придбання автомобіля. І, можливо, він відвезе нас в Україну для терапії дельфінів, яку нам довелося відкласти вдруге цього року, цього разу для заборони поїздок.
Автор виклику
Історія
Шанс Девіда роззброїти епілепсію! Будь ласка, допоможіть.
Цей виклик ми базуємо на надії на покращення стану нашого сина Давида Мілоша. Будь ласка, допоможіть нам боротися за кращі умови для подальшого розумового та рухового розвитку нашого сина, перемігши дуже підступного і наполегливого ворога, такого як епілепсія, яка турбує його більшу частину його 5 з половиною років життя. ми дякуємо!
Девід Мілош, наше "Диво з вулиці Лімбова". Я так довго не використовував цю фразу, яка є такою влучною. Коли я думаю, що ще до його народження нашого сина поховали, інші майже не давали йому шансів сприймати цей світ. І сьогодні він є найшумливішим членом нашої родини, якщо не рахувати нашу скажену собаку Діксі та всепапугу хвилясту папугу Аліну.:-)
На жаль, навіть гідроцефалія не була під контролем. У Давидко був тривалий високий кров'яний тиск у 3-му шлуночку, де він (як ми дізналися пізніше) - центр зору. Це спричинило його подальші проблеми, а також той факт, що запланована МРТ, відстрочена для іншого пристрою для апарату в день обстеження, була відкладена. І ось тиск у голові зростав і зробив «поляну». Простіше кажучи, після ще 3 операцій на мозку за 6 місяців операції ми не перемогли. Вони функціонували за допомогою його VP-шунту, з'єднували камери так, щоб відводилося якомога більше ліквору, а тиск у камерах не збільшувався. Однак ніхто не вирішив зір Девіда, який став здаватися нам гіршим, ніж тоді, коли він був зовсім крихітною бабусею. Лише через 16 місяців за рахунок Девіда, за нашим наполяганням, вони провели обстеження ВЕП шляхів, підтвердивши, що його мозок не обробляє жодних сигналів з очей. Тоді ми почали посилено шукати шляхи, як змусити його зір працювати. На жаль, Девід атрофував зорові нерви через довгострокові наслідки високого кров'яного тиску, і тому важко працювати з ним для поліпшення стану. Навіть експерти не знають, як його зір може поліпшитись і що з часом сприйме та обробить його зоровий центр у мозку.
Після останнього сну ЕЕГ стає зрозуміло, що через шоки СС мозок Девіда ніколи не дихає і все ще працює. Тому він прокидається в будь-який час ночі і може функціонувати протягом декількох годин, як і вдень. Звичайно, це також ускладнює для нас реабілітацію та інші види терапії. Коли ваша дитина не спить з 3-ї години та о 8.-9. щоб реабілітуватися вранці, зрозуміло, що він не дасть виступу бога.
Це важка боротьба, але ми піддалися народженню Девіда і пообіцяли йому, що зробимо можливе і неможливе, щоб допомогти йому. Тому наша мета - якомога швидше роззброїти епілепсію, щоб Девід мав шанс на подальший розвиток. Щоб світ міг не тільки чути і відчувати, але й переживати це своїми очима, ногами та ручками.
Дякуємо від щирого серця за підтримку! Родина Пудлайнер
Детальніше
Facebook
ШАНС ДЕВІДА