Одним із видів анемії є апластична анемія, яка не є загальним станом з точки зору кількості випадків, але вимагає серйозної терапії і важлива для початку вчасно, оскільки навіть пацієнт через симптоми може опинитися в ситуації, що загрожує життю.

Апластична анемія

Апластична анемія - це рідкісне захворювання кровотворення, яке не є злоякісним, але може загрожувати життю без лікування. Через недостатню функцію кісткового мозку, порушення викликає аномальне зменшення фігурних елементів крові (еритроцитів, лейкоцитів, тромбоцитів). Ми розрізняємо вроджену та набуту апластичну анемію.

Симптоми апластичної анемії

На додаток до найпоширеніших симптомів анемії, пацієнт також має особливі симптоми:

  • втома
  • блідість
  • лихоманка
  • головний біль
  • шкірні та слизові кровотечі
  • інфекції

Причини апластичної анемії

обстеження
Причини апластичної анемії здебільшого невідомі, але вважається, що це наслідок аутоімунного процесу, в якому організм виробляє антитіла проти кровотворних стовбурових клітин.

На додаток до невідомих причин, з’явились деякі підозрілі фактори:

  • діючі речовини певних лікарських засобів
  • вроджені захворювання
  • хіміотерапія
  • променеве лікування
  • вірусні або бактеріальні інфекції

Діагностика апластичної анемії

Дослідження апластичної анемії проводиться досить складно. У клінічних випробуваннях також використовують аналіз крові, мазки крові та зразки кісткового мозку (криста біопсія) для гістологічного дослідження. Звичайно, важливо знайти можливу причину (якщо така є), оскільки, розібравшись із нею, скарги можна усунути.

Лікування апластичної анемії

Дуже важливо, щоб пацієнт лікувався якомога швидше після точного діагнозу на основі клінічних випробувань. Існує два типи лікування апластичної анемії: вдосконалення імунодепресивними препаратами (стимулює або пригнічує імунну систему) та трансплантація кісткового мозку.

На вибір терапії впливає вік пацієнта, тяжкість захворювання та наявність відповідного донора (відповідного тканинній сумісності антигенів HLA на поверхні білих кров’яних тілець, як правило, у братів і сестер) для донорства .

Загалом, у важких випадках та у віці до 40 років трансплантація кісткового мозку є доцільною, тоді як при менш важких захворюваннях та у пацієнтів старше 50 років ліки є нормою.

Загоєння

Апластичні анемони, які перенесли трансплантацію кісткового мозку, частіше одужують і швидше отримують результати, хоча найголовніше, щоб їх організм прийняв стовбурові клітини і відновився в стерильних умовах після трансплантації.

З лікарськими препаратами, які впливають на роботу імунної системи, покращення очікується через місяці, і менше їх залишається безсимптомним після лікування порівняно з пацієнтами, які пересаджували. Однак слід додати, що існує тривалий ризик розвитку мієлодиспластичного синдрому (низька продукція еритроцитів у кістковому мозку) та гострого мієлоїдного лейкозу (проліферація лейкоцитів у крові) після лікування.

Центр тромбозів та гематології