томаш

Вам сподобалась стаття? Оцініть, будь ласка

Десятирічний Томашко (на фото, що просить про допомогу) усвідомлює вже в цьому дитинстві, що його порятунок може бути лише від невідомих, іноземних людей, які, тим не менш, байдужі до його страждань. М'язова дистрофія Дюшенна, важке і рідкісне регресивне генетичне захворювання м'язів він посадив його на візку у віці дев'яти років.

Томашко хоче бути археологом, але ...

Томашко народився здоровою дитиною. Після початкових, спочатку незрозумілих проблем зі здоров’ям та тривалого пошуку причин погіршення стану, йому поставили діагноз: м’язова дистрофія Дюшенна, спадкове найважче захворювання м’язів. Хвороба вражає хлопчиків з частотою 1: 3500 новонароджених чоловічої статі. Це призводить до ортопедичних та серцево-судинних проблем. Пізніше проблеми з диханням наростають, поки постраждала людина не буде змушена дихати за допомогою опорного пристрою, оскільки легені втрачають силу. На цій стадії хвороба знаходиться на піку. Близько 20 років є найгірше ...

Незважаючи на те, що прогнози такі страшні, Томаш схожий на будь-яку іншу дитину його віку. Він любить тварин, і тому собака Пеггі складає йому компанію. Він добре вчиться, багато читає. Він хоче якомога більше дізнатися про навколишнє життя. Він любить залишатися на природі і в ці рідкісні хвилини, безумовно, уявляє собі динозаврів, що йдуть вдалині, вимерлих тварин, які буквально заворожують його. Він шукає інформацію про них у книгах, любить дивитись історії про динозаврів по телебаченню. Він мріє колись стати археологом і подорожувати по світу, щоб виявити давні свідчення про життя людей на цій Землі.

Однак його мрії відштовхуються поступово погіршуваною хворобою та важким режимом «роботи», що складається з щоденної реабілітації, фізичних вправ на мотоциклі, терапії канісом. Тільки його регулярні відвідування спа-центру відроджують цей стереотип, де він зустрічається з однолітками, на яких однаково впливає. І незважаючи на цю непросту долю, саме Томашко вчить батьків жити зі своєю хворобою, який «змушує» їх дивитись на світ з позитивним поглядом зі своїм дитячим оптимізмом.

Код IBAN SK1911000000002935074856 SWIFT: TATR SK BX

Тому його батьки вірять у диво, що хочуть допомогти собі. Минулого року вони дізналися про його співпрацю з клінікою в Ізраїлі від невролога Вондрачека з Брно, до якого Томашко їде лікуватися. За допомогою стовбурових клітин він експериментально лікує м’язову дистрофію Дюшенна. Однак лікування дуже дороге. Одне застосування стовбурових клітин коштує 50 000 доларів, і щоб забезпечити позитивний вплив на хворобу, необхідно пройти кілька застосувань через точні проміжки часу. Результатом цього методу лікування має стати значне полегшення або навіть зупинка прогресування цієї дотепер невиліковної хвороби.

Доктор Вондрачек вже розпочав домовлятися про те, щоб Томашко був першим словаком із цією хворобою, який увійшов до програми ізраїльської клініки. Однак у його батьків немає грошей на оплату лікування. Вони проживають у селі Длхе Поле (район Жиліна), батько - самозайнята особа, мати - фізіотерапевт, до сім'ї також входить 6-річна Лучка. Тому Томашко, просячи допомоги добрих людей, створив власний веб-сайт http://pomocpretomaska.sk/, де можна дізнатись більше про його долю. Ви також знайдете інформацію про те, як ви можете фінансово сприяти дорогому лікуванню. Томашко та його батьки будуть вдячні за будь-яку суму, яку ви надішлете йому один раз або шляхом регулярного внеску на рахунок: код IBAN SK1911000000002935074856 SWIFT: TATR SK BX. Наразі Томаш отримав за лікування 8025 євро, і ця сума повільно збільшується.