Неділя, 6 листопада 2016 р. Опублікував Semmelweis Synapse

Сучасна медицина надзвичайно ефективна при лікуванні гострих захворювань, які раніше знищували людство, однак її загальна критика полягає в тому, що вона може лікувати хронічні народні захворювання лише симптоматично. Цю критику можна було втратити через десятки років у темних кишенях збірників аргументів науково обґрунтованих зловмисників медицини, оскільки причинно-наслідкові рішення вже стукають на поріг. Одне з таких причинно-наслідкових рішень для лікування хронічних серцево-судинних захворювань знайшов д-р Іштван Горват, імунолог, доктор біологічних наук Угорської академії наук і член Нью-Йоркської академії наук. Згідно з його новою, революційною теорією, атеросклероз насправді не є відкладенням на внутрішній судинній стінці, а жировою пухлиною в шарі середовища кровоносних судин (це прекрасно видно в гістології), яка виникає під час імунологічної реакції. "Можна переробити".

На початку року ми кілька разів чули про це у ЗМІ "Професор безуспішно намагався дозволити свій винахід", проте він допоміг сотням серцево-судинних хворих, тому суд затягнув його. Перш за все, важливо уточнити: у таблоїдах були такі новини "Професор вивіз свою чудо-сироватку за кордон", неправда. Це особисто спростував вчений під час співбесіди з ним. Він не продавав і не розкриє нікому секрету своєї підготовки, а також не вивіз її за кордон.

знищення

Перш ніж переходити до нової теорії, давайте переглянемо основні знання про холестерин: він є дуже важливим попередником, оскільки він синтезує гормони на основі стерану (статеві гормони, глюкокортикоїди, мінералокортикоїди), але необхідні. Більша частина його виробляється організмом. У нас немає ферменту, що руйнує холестерин, тому він повторно використовується з мертвих клітин. Оскільки це молекула, розчинна у ліпідах, вона ніколи не присутня вільно у крові на водній основі, зв’язуючись лише з білком, у вигляді ліпопротеїдів ЛПВЩ високої щільності (високої щільності) та ЛПНЩ низької щільності (низької щільності). Існує 512 стеричних стереоізомерів цієї 27-вуглецевої, підтримуваної стераном молекули, які дуже важливі з медичної точки зору, оскільки кожна різна просторова структура по-різному впливає на організм: є те, що вона розпізнає як антиген, це йому байдуже. А тепер давайте познайомимось з теорією доктора Іштвана Горвата:

ПРИВІТ: Це нова теорія і нова практика. На наш погляд, серцево-судинні захворювання не формуються під впливом існуючої теорії, тому їх не слід лікувати за допомогою сучасної практики (засоби, що знижують рівень холестерину). Моя теорія полягає в тому, що серцево-судинні захворювання викликані проблемою метаболізму холестерину, а не високим рівнем холестерину. Дуже важливим елементом теорії є ACHA, або антихолестеринове антитіло (звідси абревіатура). На практиці один із 512 стеричних ізомерів холестерину використовується як антиген у т.зв. "J для H" (Jab for Health), який усуває причину, на відміну від симптоматичного зниження рівня холестерину.

Якщо не холестерин, що слід вимірювати при діагностиці патологічних процесів?
Атерогенне співвідношення, тобто співвідношення ЛПНЩ/ЛПВЩ. Зазвичай рівень ЛПНЩ приблизно вдвічі перевищує рівень ЛПНЩ. У патологічних випадках ЛПНЩ може бути набагато вищим - до 5-6 разів, ніж ЛПНЩ.

Фото: e-regena.cz

Фагоцити перетравлюють усі частини ЛПНЩ, крім холестерину, але холестерин не засвоюється, тому накопичується у фагоцитах. Коли накопичиться занадто багато, починається апоптотична загибель фагоцита, тому він виходить із судинної системи, щоб загинути назовні. З решти холестерину навколишні клітини утворюють пінистий клітинний шар. Якщо їй не вдається проникнути крізь стінку судини, клітина глотки гине між клітинами стінки судини, а холестерин, що виділяється з неї, ковтається гладком’язовими клітинами судини. Так розвивається атерома. Під час мого дослідження було цікавим спостереженням, що деякі люди також одужали від діабету в результаті лікування. Це пов’язано з тим, що часто в атерому підшлункової артерії (підшлункової артерії) недостатньо крові для підшлункової залози, тому чутливі бета-клітини не виробляють достатньої кількості інсуліну. Якщо ці клітини все ще живі, вони будуть функціонувати знову ідеально після відновлення кровопостачання.

Що викликає порушення обміну холестерину?
Це викликано тим, що ACHA виробляється не в достатній кількості. Причиною зменшення виробництва є головним чином стресовий спосіб життя, малорухливий спосіб життя, а потім токсини, що потрапляють сюди-туди, такі як токсини, що потрапляють зі шкідливими пристрастями, куріння, їжа та напої та бактеріальні ендотоксини. Одним із джерел ендотоксинів є ротова флора. Потрапляючи в організм, жовчні кислоти детоксикують ці ендотоксини, тоді як циркулюючі ендотоксини (такі як гінгівіт) пригнічують вироблення ACHA при поглинанні. Ось чому варто робити великий акцент на гігієні порожнини рота.

З чого почалося тестування людини на J на ​​H?
Ми довели цю теорію не лише на експериментальних тваринах, а й на людях. Я зробив собі щеплення в 2004 році, а потім прочитав про це лекцію на конгресі Угорського товариства імунологів. На конференції вони публічно стрибали на мене, щоб не експериментувати на людях без дозволу, але оскільки я зробив собі щеплення, в цьому не було нічого незаконного. Наприкінці презентації з компанії прийшли 10-15 людей і запитали: “Це справді працювало для вас? Тоді дай і мені ». Я дав їм, вони успішно спробували, це спрацювало, тому я передав його друзям, родичам, власним знайомим тощо. З того часу минуло 12 років, і ми вже там, де сотні людей зробили собі ін’єкції, вже за кордоном. Кардіологів з Азії також нещодавно відвідували, оскільки 3 їх кардіологи померли від серцево-судинних захворювань, і трохи соромно, що вони виліковують ці хвороби, проте вони знищені цими хворобами. На даний момент близько 20 000 людей отримали препарат, а відгуки надходять з майже 40 країн. На сьогодні ніхто не відчував побічних ефектів, негативних наслідків.

Вакцину можна приймати?
Я знаю, що вакцина коштує 50 000 форинтів. Не можу купити, просто замовляю. Це собівартість продукції, оскільки ми не можемо її взяти на себе. У нас від цього немає фінансової вигоди, і ми навіть нікому не даємо вакцину.

Як оцінювали його винахід?
У 2004 році я отримав золоту медаль на виставці винаходів Genius Europe у Будапешті, а потім отримав спеціальний приз у Новому Саді. І тим, чим я дуже пишаюся, було те, що мене також нагородили золотою медаллю на Всесвітній виставці винаходів у Женеві. Мабуть, єдиним суперником цього є те, що 20 000 людей, які зробили собі ін’єкцію досі, не повідомляли про побічні ефекти.

Яке майбутнє?
Ми боремося за це і намагаємося визнати життєздатність цієї вакцини як вдома, так і за кордоном. До речі, у той час цю вакцину зібрали у мене під час домашнього обшуку та дослідили офіційні експерти, про що просили власті. Встановлено, що мій препарат не шкідливий для людини, а лише холестерин (його стеричний ізомер). Надалі людей слід профілактично імунізувати, щоб у них навіть не розвинувся атеросклероз. Довгострокова мета - повністю викорінити атеросклероз.

Майже завжди є ті, на кого певний препарат не впливає. Є ті, для кого вакцина J для Н неефективна або метод не застосовується?
Так, є. Їх не можна лікувати, якщо імунна система не реагує. До них належать хворі на СНІД (що також є захворюванням імунодефіциту) або ті, хто проходить імунодепресивне лікування, наприклад, такі, що пересадили органи, та ті, хто страждає аутоімунними захворюваннями.

Життєздатність вакцини досі не визнана, незважаючи на те, що продукт був відтворений у п'яти незалежних інститутах. Професор попросив нас не вдаватися до юридичних питань, тим більше, що судовий розгляд триватиме наприкінці жовтня через апеляцію. Тільки для ознайомлення суд засудив професора Горвата до тюремного ув'язнення в першій інстанції в лютому за звинуваченням у незаконних експериментах над людьми, незважаючи на те, що дослідник, крім себе, нікому не робив ін’єкцію, а експерти заявили, що вакцина J для не шкодить здоров’ю людини.

Створено Етеле Надь

Стаття також була опублікована в друкованому вигляді восени 2016 року в Synaptic XIII. у випуску 2 його тому.