Плінілунія Жіноче здоров’я
Опубліковано в суботу, 11 травня 2019 р., 11:50
Останнє оновлення в суботу, 11 травня 2019 р., 18:13
Приблизний час читання 3 хвилини 15 секунд

відбувся

8 травня 2019 р. Пацієнти, родичі хворих та громадські організації, запитали Палата депутатів гарантувати придбання та доступність препарати Y ретровірусні для лікування ВІЛ, тому що, попереджали вони, деякі інститути охорони здоров’я бракує цього протягом 2 місяців.

Форум «Обличчя та голоси жінок з ВІЛ» проводиться у Сан-Лазаро; вони показали документальний фільм "Bajo los laureles". Під час форум "Обличчя та голоси жінок з ВІЛ", де документальний фільм "Під лаврами", яка розповідає про досвід кількох жінок із цією хворобою, асистентів та організації AHF (Фонд охорони здоров’я СНІДу, для його абревіатури англійською мовою), присвячена наданню лікування та адвокації людям, які живуть з ВІЛ/ СНІД, закликали вони Законодавча влада щоб знати поточну ситуацію з цим питанням та вирішити дефіцит спеціалізованих ліків.

Депутат Мірослава Санчес Гальван, президент Комісія з питань охорони здоров’я, підкреслив важливість проведення відповідної діагностики, лікування та спостереження за пацієнтами та носіями.

Він вважав, що повинна бути координація з громадські організації у пошуку рішення, яке допомагає доглядати за пацієнтами на різних етапах ВІЛ.

Організатор заходу та Секретар Комісії з питань гендерної рівності, заступник Беатріс Рохас Мартінес, підкреслив, що 90% жінок з ВІЛ вони отримали його від свого партнера; виступив за просування культура самообслуговування Y розширення можливостей жінок.

"Потреба полягає у вирішенні цієї проблеми з гендерною перспективою та підтримці прав жінок".

Він висвітлив роботу Міжнародна організація AHF, оскільки забезпечує лікування понад 488 тис. осіб у 36 країнах; Крім того, з 2007 року вона провела понад 400 тисяч тестів, в результаті яких більше 5 тисяч людей отримали доступ до певного лікування.

Депутат Мілдред Консепсьон Авіла Віра прокоментував, що тема ВІЛ та інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ) була фемінізована, оскільки в останні роки на кожних 5 чоловіків із цим захворюванням припадає 1 інфікована жінка.

При правильному догляді і ретровірусні добре поставляється, ВІЛ ним можна керувати, і люди можуть прожити 40 або 50 років. Він пошкодував, що дівчатка та хлопчики все ще народжуються із цією хворобою, оскільки існують технології, завдяки яким 98% немовлят прибувають без цієї хвороби.

Бланка Мартінес Торрес, національний координатор з Швидке тестування та попередження в AHF Мексика, Він уточнив, що жінки складають 22,5% пацієнтів у країні, але вони досі не отримують лікування в органах, відповідальних за профілактику. Він засудив, що 90% були заражені своїм стабільним партнером.

"Наше тіло належить нам, і ми повинні дбати про нього, незалежно від того, стабільний наш партнер або випадковий".

Намір, пояснив він, полягає не в тому, щоб віктимізувати жінок, а в тому, щоб закликати культура профілактики та обережно, тому що щонайменше 12 штатів Республіка вони не забезпечили препарати.

Сільвія Елізабет Гомес Нарваез, виробник документальний фільм "Під лаврами", зазначив, що в цьому були заслухані свідчення кожної із постраждалих жінок, які поділились своєю історією та запропонували свій голос, "щоб подолати перешкоди суспільству, якому є чому вчитися".

Він підкреслив, що новим поколінням є чому вчитися у себе та у права вимагати використання презерватив, а також важливість виконання тест на ВІЛ, тому що "хвороба не відрізняє".

На зустрічі жінки, які брали участь у своїх документальних показаннях, закликали розповсюдити повідомлення про важливість профілактики та вимогу до використання презерватив, навіть якщо це зі стабільним партнером.