Лікарі з’ясують у всіх новонароджених ще в лютому, чи не страждатиме ваша дитина від спадкового муковісцидозу. Їм буде достатньо взяти одну краплю крові з п’яти дитини. Рання діагностика так званої "хвороби солених дітей " повинні допомогти покращити їхнє життя. "Чим швидше буде діагностовано захворювання, тим швидше у новонародженого з’явиться шанс на раннє лікування ». сказала Зузана Чижмарікова, прес-секретар Міністерства охорони здоров’я. Тестування приблизно 50 000 новонароджених на рік оплачуватимуть медичні страхові компанії. У відділеннях для новонароджених вони підписуються автоматично.

немовлят

Поєдинок з часом
Лікування муковісцидозу не існує. Швидке виявлення захворювання важливо, оскільки лікарі можуть сплутати його з іншим. "Пізніше, після повторної пневмонії або важкої астми, часто виявляється, що це муковісцидоз ". вказує педіатр Маріо Моро. На думку лікарів, раннє виявлення дитини значно подовжить життя та його якість. Новий тест буде частиною краплі крові. Вже досліджується, чи буде дитина страждати від кількох серйозних захворювань - переважно розладів нирок, обміну речовин або щитовидної залози.

Ці захворювання викликають у дітей як фізичні, так і психічні розлади. Однак їх можна полегшити або усунути за допомогою гормонозамінників, які доповнюють порушення функції органів. "Впровадження нового тестування також означатиме зменшення фінансових витрат на лікування ". стверджує президент Клубу муковісцидозу Ярослав Лекса. Чим швидше лікарі виявлять хворобу, тим менш тривалими будуть наслідки. Таким чином хворі діти в майбутньому врятують себе від проблем із постійним ураженням легенів.

Небажана спадщина
Муковісцидоз - неприємне спадкове захворювання, яке супроводжує пацієнта протягом усього життя. Це викликає у людей різний склад слизу в організмі. Вони викликають проблеми з диханням або травленням, часто є причиною чоловічого безпліддя та гінекологічних проблем у жінок. Хвороба значно скорочує життя таких людей. Пацієнти доживають до дорослого віку з належним доглядом та раннє виявлення.

Якщо хвороба вражає підшлункову залозу, вони повинні харчуватися спеціальною дієтою і забезпечувати організм травними ферментами. Їх організм потребує багато жиру, приблизно вдвічі менше, ніж у звичайних людей, але він не може його переробити. У Словаччині 416 людей страждають цією невиліковною спадковою хворобою, приблизно половина з яких - до 18 років. Вони покладаються на допомогу дорослих опікунів. Згідно з опитуванням клубу муковісцидозу, щоденний догляд за цими пацієнтами займає дев'ять годин. Середньомісячні витрати сім’ї на таку дитину становлять 288 євро (8667 крон).