Він встановлює загальні умови регулювання реклами лікарських засобів Акт № 147/2001 зб. про рекламу та про внесення змін до деяких законів (далі - Закон про рекламу), в якому реалізовані відповідні положення Директива 2006/114/ЄС щодо оманливої та порівняльної реклами a Директива 2001/83/ЄС про Кодекс Співтовариства щодо лікарських засобів для людського використання.
Закон про рекламу у вступних частинах § 1 - 3 визначає предмет закону, основні поняття та загальні вимоги до реклами. У § 4 він визначає порівняльну рекламу. Сама реклама ліків визначена у § 8.
Загальні вимоги до реклами лікарських засобів
Реклама лікарських засобів загалом, незалежно від цільової групи (професійної чи громадської громадськості), повинна відповідати п. 8 п. 7 у кожному розділі відповідно до КЗП, він повинен надалі сприяти раціональному використанню препарату, об'єктивно повідомляючи про властивості препарату, не перебільшуючи властивості препарату, і в той же час не повинен вводити в оману.
Реклама лікарських засобів повинна, серед іншого, відповідати правилам конкуренції та належної моралі, не повинна маскуватися та не повинна мати ознак несправедливої комерційної практики. Вони не повинні подавати їжу та харчові добавки так, ніби вони впливають на ліки. Розділ 4 Закону про рекламу передбачає, у яких випадках допускається порівняльна реклама.
Закон про рекламу забороняє рекламу лікарських засобів:
- які не зареєстровані в Словацькій Республіці
- які містять наркотичні засоби, психотропні речовини та препарати
- витрати яких регулюються рецептом
- витрати яких не підлягають рецепту, але відшкодовуються на підставі державного медичного страхування
Вищезазначена заборона не поширюється на:
- вакцинаційні кампанії, дозволені Міністерством охорони здоров'я
- реклама особам, уповноваженим виписувати лікарські засоби, та особам, уповноваженим постачати лікарські засоби
Суб'єкти, відповідальні за рекламу лікарських засобів
Закон про рекламу визначає декілька суб’єктів, до яких можуть бути застосовані санкції у разі порушення окремих положень. Це такі сутності:
- власник дозволу на продаж лікарського засобу, який є предметом реклами
- рекламодавець - це фізична або юридична особа, яка поширює рекламу
- рекламодавець - це особа, яка замовляє розповсюдження у рекламодавця
- особа, уповноважена виписувати ліки
- медичний представник
- інша людина