Він встановлює загальні умови регулювання реклами лікарських засобів Акт № 147/2001 зб. про рекламу та про внесення змін до деяких законів (далі - Закон про рекламу), в якому реалізовані відповідні положення Директива 2006/114/ЄС щодо оманливої ​​та порівняльної реклами a Директива 2001/83/ЄС про Кодекс Співтовариства щодо лікарських засобів для людського використання.

лікарських

Закон про рекламу у вступних частинах § 1 - 3 визначає предмет закону, основні поняття та загальні вимоги до реклами. У § 4 він визначає порівняльну рекламу. Сама реклама ліків визначена у § 8.

Загальні вимоги до реклами лікарських засобів

Реклама лікарських засобів загалом, незалежно від цільової групи (професійної чи громадської громадськості), повинна відповідати п. 8 п. 7 у кожному розділі відповідно до КЗП, він повинен надалі сприяти раціональному використанню препарату, об'єктивно повідомляючи про властивості препарату, не перебільшуючи властивості препарату, і в той же час не повинен вводити в оману.

Реклама лікарських засобів повинна, серед іншого, відповідати правилам конкуренції та належної моралі, не повинна маскуватися та не повинна мати ознак несправедливої ​​комерційної практики. Вони не повинні подавати їжу та харчові добавки так, ніби вони впливають на ліки. Розділ 4 Закону про рекламу передбачає, у яких випадках допускається порівняльна реклама.

Закон про рекламу забороняє рекламу лікарських засобів:

  • які не зареєстровані в Словацькій Республіці
  • які містять наркотичні засоби, психотропні речовини та препарати
  • витрати яких регулюються рецептом
  • витрати яких не підлягають рецепту, але відшкодовуються на підставі державного медичного страхування

Вищезазначена заборона не поширюється на:

  • вакцинаційні кампанії, дозволені Міністерством охорони здоров'я
  • реклама особам, уповноваженим виписувати лікарські засоби, та особам, уповноваженим постачати лікарські засоби

Суб'єкти, відповідальні за рекламу лікарських засобів

Закон про рекламу визначає декілька суб’єктів, до яких можуть бути застосовані санкції у разі порушення окремих положень. Це такі сутності:

  • власник дозволу на продаж лікарського засобу, який є предметом реклами
  • рекламодавець - це фізична або юридична особа, яка поширює рекламу
  • рекламодавець - це особа, яка замовляє розповсюдження у рекламодавця
  • особа, уповноважена виписувати ліки
  • медичний представник
  • інша людина