Цілеспрямовані терапевтичні препарати відкривають нові можливості в лікуванні раку. Однак не всім хворим на рак можна допомогти таким чином.

багатьох

Створено: 29 квітня 2016 р. 17:45
Змінено: 23 травня 2016 р. 12:52

Колишній а тип досліджуваної пухлини остання конкретно відповідає за розвиток пухлини мутація орієнтована на зцілення. Навіть самим онкологам важко йти в ногу з останніми досягненнями методів лікування, що розвиваються в масштабах нападу. Щотижня реєструються нові препарати для одного виду раку, і в даний час проводяться клінічні випробування на сотнях молекул ліків у всьому світі.

На відміну від традиційних методів, таких як променева терапія чи хірургічне втручання, великою перевагою цілеспрямованої пухлинної терапії є те, що вона діє безпосередньо на проблемну молекулярну цільову групу. Успішно пригнічуючи розповсюдження неправильно функціонуючої молекули, вона може забезпечити вирішення проблеми в її коренях та різко покращити стан пацієнта за відносно короткий проміжок часу. Хоча традиційне, хіміотерапевтичне лікування повністю вбиває ураження, але це може з’явитися пізніше, це не завдання цілеспрямованого лікування. Перш за все, це обмежує молекулярні зміни, щоб тримати тіло в руці, не даючи йому ділитися і рости. Інший аргумент - це те, що він також набагато м’якше, ніж його традиційні методи лікування, з погляду побічних ефектів. За останні кілька років було досягнуто значного прогресу в лікуванні раку яєчників, шийки матки, легенів і товстої кишки, серед іншого.

На жаль, ці препарати теж не є чудодійними засобами, вони не ефективні для всіх. Молекулярна діагностика має на меті дослідити, чи є у пацієнта конкретний дефект гена та чи відповідає він належним чином на ліки. Якщо можна виявити мутацію, яка передбачає ефективність цільового агента, пацієнт частіше зазнає впливу протипухлинного препарату. Якщо не виявити негативний біомаркер, це означає, що лікування майже напевно буде неефективним для пацієнта і може навіть погіршити його стан.

У разі метастатичної пухлини - коли хірургічне втручання вже важко вирішити через розсіяне розташування - ці препарати можуть відігравати ключову роль, але їх застосування обмежене. Плоскоклітинний рак неможливо вилікувати за допомогою нього, але він також непридатний для лікування певних форм раку легенів, наприклад. Для раку молочної залози та шлунка рекомендовані ген HER2, мутація KRAS для раку товстої кишки та недрібноклітинного раку легенів та мутації BRAF для меланоми.

Хоча іноді трохи заїкаючись, але Національна каса медичного страхування також постійно отримує ці препарати. Цільові протипухлинні препарати, які ще не зареєстровані, можуть також бути доступними для угорських хворих на рак у клінічному випробуванні, і пацієнт може брати участь, якщо вони відповідають умовам участі. Є спосіб

індивідуальний запит на справедливість цільовий лікарський засіб вже зареєстровано в Європейському Союзі, але ще не зареєстровано.

Цілеспрямовані терапевтичні препарати в першу чергу є паралельно з традиційними методами лікування оскільки вони не повністю вбивають клітини, що відповідають за утворення пухлини самостійно, ".