Коли 14-тижневий Майкл почав прокидатися з п'ятиденної коми, він впізнав свого батька і посміхнувся йому так, як це можуть робити лише діти.

"Це момент, який я поважаю всім своїм серцем", - сказала Емма Лабушань, мати Майкла. "Це був найщасливіший момент у моєму житті".

батькові

Батьки Майкла, Емма та Стюарт, сказали, що з жахом виявили, що їхня дитина перестала дихати рано вранці.

Майкл переніс зупинку серця у своєму будинку, і рятувальники реанімували його дефібрилятором і ввели йому адреналін для стабілізації серцевого ритму.

Коли вони прибули до лікарні, лікарі повідомили про коми, щоб захистити його мозок від подальших пошкоджень.

Незабаром вони дізналися, що у Майкла фіброматоз серця - пухлина, яка може перекрити приплив крові до серця дитини. Пухлина Майкла має ширину 5 дюймів або близько 2 дюймів. Він величезний у порівнянні з крихітним серцем дитини, який відповідає розміру його кулака.

Лікарі кажуть, що стан Майкла настільки рідкісний, що жоден хірург у Великобританії не має досвіду для видалення пухлини.

Сім'ї дали два варіанти: або дочекатися трансплантації серця, або знайти хірурга за межами своєї країни.

Тоді вони дізналися про Бостонську дитячу лікарню, програма боротьби з раком серця за 100 років виживання за останні 10 років.

"Ми обстежили лікарню та, зокрема, кардіохірургів, д-р. дель Ніда та доктор Гева. Вони мають 100% успіх і чудову репутацію. З цього моменту ми знали, що повинні піти цим шляхом ".

Дорога буде недешевою

Емма сказала, що вартість операції склала близько 147 000 доларів. Він не включає інші витрати, такі як витрати на відрядження, втрачені робочі дні чи витрати на реабілітацію.

Подружжя заявляють, що твердо налаштовані зробити Майклу необхідну операцію, незалежно від вартості.

"Коли ми отримали відповідь із Бостона, яка підтверджує, що він буде хорошим кандидатом на операцію, не мало значення, яка буде вартість", - сказала Емма. "Ми заплатили б будь-яку суму, щоб врятувати життя нашої дитини".

Отримавши схвалення з лікарні, Емма має прозорий рахунок на GoFundMe для збору коштів на операцію сина.

За її словами, громадський резонанс був надзвичайним.

"Нам телефонують добрі люди, і ми отримуємо фінансування з усього світу! Ми неймовірно вдячні! "

Майкл має внутрішній дефібрилятор та кардіостимулятор для підтримки серця. Емма сказала, що його ліки потрібно давати йому чотири рази на день і часто викликають такі побічні ефекти, як розлад шлунку, діарея та болючість шкіри, які заважають йому виходити на сонце.

Сім'я сподівається поїхати до США на операцію у квітні. На даний момент вони насолоджуються часом разом з дитиною та намагаються узгодити своє життя з його потребами.

"Дивлячись на нього, як на будь-яку іншу дитину", - сказала Емма. "Вона завжди посміхається і робить різні гримаси. У нього викрадають старших братів. Ми надзвичайно вдячні йому, незважаючи на проблеми зі здоров’ям ». Ви можете підтримати їх за цим посиланням.