За статистикою, приблизно дві третини словаків мають надлишкову вагу. У деяких з них проблеми з вагою з’явилися ще в дитинстві. Чому це так? Словацькі дослідники також намагалися знайти відповідь на це питання, шукаючи генетичні причини ожиріння.

Дослідження, проведене на основі співпраці лабораторії Діагбене, Інституту експериментальної ендокринології Словацької академії наук, Дитячої клініки медичного факультету Університету Коменського та Дитячої університетської лікарні з Братиславською поліклінікою, зосереджено на виникненні так звані моногенне ожиріння у дітей. "Моногенне ожиріння спричинене мутацією одного з генів, який бере участь у регуляції осі лептин-меланокортин, що відіграє важливу роль у підтримці енергетичного гомеостазу організму, особливо у спричиненні насичення". він представлений у дослідженні, опублікованому у фаховому журналі "Чесько-словацька педіатрія". "Через недостатню індукцію почуття ситості в організмі (і, отже, постійного почуття голоду), спостерігається значно більший прийом їжі та розвиток ожиріння в перші роки життя", уточнює Даніела Станікова з Біомедичного центру Словацької академії наук (SAS), провідний автор дослідження.

Детальніше: Рейтинг найздоровіших країн світу нас бентежить: подивіться, де знаходиться Словаччина

Рушійною силою досліджень, спрямованих на етіологію та епідеміологію найпоширеніших форм моногенного ожиріння у дітей у Словаччині, стало подвоєння рівня дитячого ожиріння у всьому світі за останні 30 років. У підлітків частота ожиріння до чотирьох разів вища. За оцінками, у Словаччині 15 відсотків дітей страждають від надмірної ваги, а близько 10 відсотків дітей та підлітків відповідають критеріям ожиріння.

Дитяче ожиріння як фактор ризику

У людей, які страждають ожирінням в дитинстві, ризик ожиріння в зрілому віці в кілька разів вищий. Надмірна вага також пов'язана з підвищеним ризиком розвитку серцево-судинних, онкологічних та аутоімунних захворювань, порушень обміну речовин, а також психічних проблем. Однак глобальна пандемія ожиріння спричинена не лише нездоровим способом життя. "За останні 3-4 десятиліття стало ясно, що жирові відкладення та вага тіла, а отже," сприйнятливість "до ожиріння значною мірою зумовлені генетичним складом людини". кажуть вчені. Це було підтверджено, зокрема, дослідженнями однояйцевих близнюків, а також усиновлених дітей, які показали вищу кореляцію ІМТ з біологічними батьками, ніж усиновлені діти.

Детальніше: Чи набираєте вагу з повітря? Вчені кажуть, що це дійсно можливо!

"Кілька генів беруть участь у регуляції маси тіла, які впливають на основний обмін речовин, апетит або перевагу їжі та зберігання жирової тканини. Вони становлять від 40 до 70 відсотків отриманого ІМТ людини. З генетичної точки зору ми виділяємо т. Зв полігенне та моногенне ожиріння. Поширене ожиріння - це полігенний тип ожиріння, який зумовлений малими генетичними варіантами в декількох генах. Однак самі генетичні варіанти мають лише дуже незначний вплив на кінцеву вагу, тому вони виявляються лише в обеситогенному середовищі (велике споживання енергії та низькі витрати). Навпаки, при моногенному ожирінні мутації одного гена достатньо, щоб спричинити дуже серйозне порушення енергетичного балансу в організмі та розвиток ожиріння. В даний час ми знаємо про лікування одного типу моногенного ожиріння (мутації гена лептину), але в клінічних випробуваннях вже є інші потенційні препарати, які дають надію пацієнтам з іншими типами моногенного ожиріння ". пояснює дослідник.

Моногенне ожиріння в Словаччині

"Моногенне ожиріння, як правило, характеризується вираженою гіперфагією в перші місяці та роки життя, а потім раннє настання ожиріння (як правило, у віці 10-11 років)". Дослідження додає, що моногенне ожиріння, за оцінками, становить у середньому 3-4 відсотки всіх пацієнтів із ожирінням у всьому світі. Мутація особливо серйозна, оскільки створює підвищений ризик розвитку патологічного ожиріння.

дивовижний

"Найпоширенішою формою моногенного ожиріння є мутації гена рецептора меланокортину 4 (MC4R) з різною поширеністю між країнами, з найбільшою поширеністю в Англії та Франції (6 відсотків дітей, що страждають ожирінням). Поширеність чеського населення становила 2,4 відсотка ". уточнили дослідники.

З 2009 по 2016 рік в лабораторії Діагбене було обстежено 565 пацієнтів із підозрою на моногенне ожиріння, найчастіше спричинене мутаціями гена MC4R. У 2015 році було опубліковано дослідження, яке включало 268 словацьких дітей та підлітків у віці від 2 до 18 років, у яких ожиріння з’явилося до 11 років. Висновки, які також включали результати попереднього словацького дослідження, показують, що оцінювана частота моногенного ожиріння, спричиненого мутацією MC4R у Словаччині, становить лише 1,25 відсотка, що означає, що порівняно з іншими європейськими країнами частота цього типу ожиріння в нашій країні є однією з найнижчих і представляє лише рідкісну причину ожиріння. За словами Даніели Станікової, розширені дослідження також дали результат, "Вік ожиріння у носіїв мутацій, що викликають моногенне ожиріння, нижчий у нинішньому поколінні, ніж у поколінні їхніх батьків чи бабусь і дідусів. Причиною є дедалі більше ожиріння, яке прискорює настання ожиріння ".