Переліки спеціальностей

вона

Асоціація леводопа/карбідопа належить до групи препаратів, відомих як антипаркінсоніани, метаболічний попередник дофаміну, леводопа та інгібітор декарбоксилази .

Цей препарат призначений для лікування хвороби Паркінсона .

Кишковий гель призначається для лікування запущеної хвороби Паркінсона з важкими руховими коливаннями та гіпер/дискінезією, коли наявні комбінації препаратів проти Паркінсона не дають задовільних результатів.

Medizzine рекомендує проконсультуватися з лікарем, якщо ви не знаєте причини, чому вам призначили леводопу/карбідопу.

Компоненти бізнес-презентацій

Активними речовинами є леводопа та карбідопа. 1 мл містить 20 мг леводопи та 5 мг карбідопи моногідрату. 100 мл містить 2000 мг леводопи та 500 мг моногідрату карбідопи. Іншими компонентами (допоміжними речовинами) є натрію кармелоза та очищена вода.

Увага:

Склад різних презентацій може відрізнятися залежно від країни. Рекомендуємо ознайомитися з інформацією, наданою вашим місцевим постачальником.

Не використовуйте леводопу/карбідопу

Симптоми алергії можуть включати

Ви також не повинні приймати це ліки, якщо

- Мають вузькокутову глаукому .
- У вас гостра серцева недостатність або важка аритмія .
- Маєте психоз (біполярний розлад, шизофренія).
- Ви вагітні .
- Вам менше 18 років .
- У вас є підозрілі недіагностовані ураження шкіри або меланома в анамнезі .
- У вас гострий інсульт;
- Протягом останніх двох тижнів ви лікувались від депресії неселективним інгібітором моноаміноксидази (МАО);
- У вас пухлина надниркових залоз;
- Є гормональні проблеми (надмірне вироблення гормону з надниркових залоз або щитовидної залози) .

Будьте особливо обережні з леводопою/карбідопою, якщо

Використання інших ліків

Комбінацію леводопи/карбідопи слід вводити з обережністю разом із наступними препаратами:

Вживання леводопи/карбідопи з їжею та напоями

Поглинання цих активних інгредієнтів може бути змінено, якщо приймати їх разом з продуктами, багатими білками.

Особливі фізіологічні ситуації

Вагітність та годування груддю

Цей препарат не слід давати вагітній жінці. Комбінацію леводопи/карбідопи не слід призначати годуючим матерям .

Застосування у дітей

Цей препарат не слід давати дітям віком до 18 років.

Водіння та використання машин

Таблетки призначені лише для прийому всередину і їх слід ковтати з водою. Лікування не слід різко переривати.

Оптимальна добова доза цього препарату повинна визначатися індивідуальною оцінкою для кожного пацієнта. Протягом періоду коригування дози слід приділяти особливу увагу таким симптомам, як мимовільні рухи, переважно повік, оскільки вони є дуже корисним раннім ознакою перевищення дози у деяких пацієнтів.

Якщо потрібна загальна анестезія, лікування цією комбінацією може тривати до тих пір, поки пацієнт зможе приймати рідину і приймати ліки всередину. Якщо лікування потрібно тимчасово перервати, ліки можна відновити, як тільки пероральний препарат можна приймати в тій же попередній дозі.

Пацієнти, які не отримували леводопу:

Бажано починати дозування з таблетки 25/100 мг тричі на день. Цей режим дозування забезпечує 75 мг карбідопи на добу. Дозу можна збільшувати на половину або одну таблетку тієї ж форми на день або через день, залежно від потреб, до досягнення дози, еквівалентної восьми таблеткам форми 25 мг карбідопи та 100 мг карбідопи на день.

Реакцію спостерігали протягом доби, а іноді лише за однією дозою. Ефективні дози зазвичай досягаються через сім днів.

Пацієнти, які отримували леводопу:

Пацієнтам, які отримують менше 1500 мг леводопи щодня, слід починати з таблетки леводопи/карбідопи у дозі 25/100 мг три або чотири рази на день, залежно від потреб пацієнта.

Відповідною початковою дозою для більшості пацієнтів, які отримують понад 1500 мг леводопи на добу, є одна таблетка форми леводопи/карбідопи 25/250 мг три-чотири рази на день.

Підтримуюча доза:

Лікування леводопою/карбідопою слід індивідуалізувати та поступово коригувати відповідно до відповіді.

Коли потрібна більша кількість леводопи, таблетку препарату леводопа/карбідопа по 25/250 мг слід вводити три-чотири рази на день. При необхідності дозу в цій презентації (25/250) можна збільшити з половини до однієї таблетки через день, максимум до восьми таблеток на день. Досвід загальної добової дози, що перевищує 200 мг карбідопи, обмежений.

Коли розпочинається лікування леводопою/карбідопою у пацієнта, який отримує леводопу в комбінації з іншим інгібітором декарбоксилази, дозу слід перервати щонайменше за 12 годин до початку лікування. Ви почнете з дози леводопи/карбідопи, яка забезпечує таку ж кількість леводопи, як і інша комбінація інгібіторів леводопи/декарбоксилази.

Пацієнти, які отримували інші антипаркинсонові засоби:

Повідомлялося, що комбінація леводопи/карбідопи з інгібіторами МАО-В (наприклад, селегіліном) покращує ефективність цієї комбінації при контролі епізодів паралічу та/або відсутності координації рухів.

Поки ви приймаєте леводопу/карбідопу, ви можете продовжувати лікування іншими стандартними протипаркінсонічними препаратами, крім окремої леводопи, хоча і з коригуванням доз цих продуктів або дози леводопи.

Люди похилого віку: коригування дози повинно бути індивідуальним, як і у решти пацієнтів.

Якщо ви використовуєте більше леводопи/карбідопи, ніж слід

У разі передозування або випадкового прийому всередину зверніться до служби токсикології у вашій країні.

Якщо ви забули прийняти леводопу/карбідопу

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу, прийміть таблетки, як тільки ви їх пам’ятаєте. Однак, якщо до наступної дози залишається короткий час, пропустіть пропущену дозу і почекайте до наступної дози.

Як і всі ліки, леводопа-карбідопа може мати побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Частота можливих побічних ефектів, перелічених нижче, класифікується на такі категорії:

- Дуже поширені побічні ефекти (вражають більше 1 з 10 пацієнтів).
- Поширені побічні ефекти (вражає 1-10 із 100 пацієнтів).
- Нечасті побічні ефекти (вражає 1-10 з 1000 людей).
- Рідкісні побічні ефекти (вражає 1-10 з 10000 людей).
- Дуже рідкісні побічні ефекти (вражають менше 1 з 10 000 людей).
- Невідомо: захворюваність неможливо оцінити за наявними даними.

Найбільш поширеними ефектами є: порушення ходи, включаючи мимовільні рухи, скорочення м’язів і повік; порушення поведінки (включаючи параноїчні ідеї та психотичні епізоди; депресія та деменція), нудота .

Дуже рідкісні побічні ефекти: шлунково-кишкові кровотечі, розвиток дванадцятипалої кишки, високий кров'яний тиск, проблеми з кровообігом в кінцівках, анемія, порушення аналізів крові, біль у грудях, задишка і поколювання, судоми .

Описані інші побічні ефекти, спричинені леводопою, і потенційні побічні ефекти включають:

Неврологічні побічні ефекти (порушення ходи, оніміння, посилений тремор рук, посмикування м’язів, м’язові судоми).

Психіатричні побічні ефекти (сплутаність свідомості, безсоння, нічні кошмари, галюцинації, марення, збудження, тривога, ейфорія).

Шлунково-кишкові побічні ефекти (сухість у роті, гіркий смак, надмірне слиновиділення, гикавка, біль у животі та дискомфорт, запор, діарея, гази, відчуття печіння мови).

Дерматологічні побічні ефекти (припливи, підвищена пітливість, темне потовиділення, висип на шкірі, випадання волосся).

Побічні ефекти з боку сечостатевої системи (затримка сечі, нетримання сечі, темна сеча, пріапізм).

Побічні ефекти на зір: диплопія (подвійне зір), затуманення зору, розширення зіниць, окулогічний криз).

Інші несприятливі ефекти, такі як слабкість, непритомність, втома, головний біль, хрипота, нездужання, припливи, стимуляція, незвичні схеми дихання .

За винятком винятків, як у цьому випадку, переліки спеціальностей не включають асоціації активного початку з іншими лікарськими засобами або контейнерами для клінічного застосування.

В Аргентині: ▲

КАРБОДИН 250/25, 30 таблеток
CARLEVOD 100/25, 30 і 60 таблеток
CARLEVOD 250/25, 30 і 60 таблеток
CARLEVOD 200/50, 30 і 60 таблетки з пролонгованим вивільненням
LEBOCAR 100/25, 30 і 60 таблеток
LEBOCAR 250/25, 30 і 60 таблеток
LEBOCAR AP 200/50, 30 таблеток з пролонгованим вивільненням
LECARGE 250/25, 30 таблеток
НЕРВОКУР 250/25, 30 і 60 таблеток
ПАРКІНЕЛ 100/25, 30 таблеток
ПАРКІНЕЛ 250/25, 30 і 60 таблеток
ПРИКАП 250/25, 30 таблеток
СІНЕМЕТ 100/25, 50 та 100 таблеток
СІНЕМЕТ 250/25, 30 і 60 таблеток
SINEMET CR 200/50, 30 таблеток з пролонгованим вивільненням

У Болівії: ▲

ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА КРИСТАЛІЯ 250/25, таблетки
ГРІФОПАРКІН 250/25, таблетки
ЛЕВОФАМІЛ 250/25, таблетки
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА IFA 250/25, таблетки
ЛІЦЕБРАЛ 250/25, таблетки

У Чилі: ▲

ЛЕВОФАМІЛ 250/25, 30 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА БЕСТФАРМА 250/25, 10-30 таблеток
ГРІФОПАРКІН 250/25, 30 таблеток
ПАКІНАЗА 250/25, 10-30 таблеток
САНІТЕРНА ЗЕМЯ 250/25, 30 таблеток
SINEMET CR 200/50, 30 таблеток з пролонгованим вивільненням

У Колумбії: ▲

ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА ЛАБІНКО 250/25, 30 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА МЕМФІС 250/25, 10, 20, 30 і 60 таблеток
LEVODOPA-CARBIDOPA SANDOZ 100/25, 30 таблеток з пролонгованим вивільненням
LEVODOPA-CARBIDOPA SANDOZ 200/50, 30 таблеток з пролонгованим вивільненням
LEVODOPA-CARBIDOPA WINTHROP 250/25, 30 таблеток
PARKEN 250/25, 10, 20, 30, 50 і 100 таблеток
PARKEN 100/25, 2-100 таблеток
СІНЕМЕТ 100/25, 20 і 30 таблеток
SINEMET 250/25, 30 таблеток
SINEMET CR 200/50, 20 та 30 таблетки з пролонгованим вивільненням

У Коста-Ріці: ▲

LEVODOPA-CARBIDOPA SANDOZ 200/50, 30 таблеток з пролонгованим вивільненням
LEVODOPA-CARBIDOPA STEIN 100/25, блістер по 10 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА НІМЕЧЧИНА 100/25, 100 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА ГУТІС 100/25, блістер по 10 таблеток
SINEMET 100/25, блістер по 10 таблеток
SINEMET 250/25, 30 таблеток
SINEMET CR 200/5, 28 таблеток розширеного випуску

В Еквадорі: ▲

SINEMET 250/25, 30 і 50 таблеток
SINEMET CR 200/50 мг, 50 таблеток з пролонгованим вивільненням

В Іспанії: ▲

DUODOPA 20/5, 7 картриджів по 100 мл кишкового гелю
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА БЕЛМАК 100/25, 100 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА БЕЛМАК 250/25, 60 та 120 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА ДАВУР 100/25, 100 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА ДАВУР 250/25, 60 та 120 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА ТЕВА 100/25 мг, 100 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА ТЕВА 250/25 мг, 60 та 120 таблеток
СІНЕМЕТ 250/25, 60 та 120 таблеток
SINEMET PLUS 100/25, 100 таблеток
SINEMET PLUS RETARD 100/25, 100 таблеток з контрольованим вивільненням
SINEMET RETARD 200/50, 100 таблеток з контрольованим вивільненням

У США та Пуерто-Рико: ▲

У Гватемалі: ▲

ГРІФОПАРКІН 30 таблеток
LEVODOPA-CARBIDOPA SANDOZ 200/50, 30, 50 60, 100 і 200 таблетки з пролонгованим вивільненням
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА ШТАН 100/25 мг, таблетки
ЛІЦЕБРАЛ 250/25 мг, 10, 20, 30 і 50 таблеток
LICEBRAL CR 200/50, 10, 20, 30 та/або 40 таблеток з пролонгованим вивільненням
SINEMET 250/25, 30 таблеток
SINEMET CR 200/50, 28 таблеток з контрольованим вивільненням

CLOISONE 250/25, 30, 60 і 100 таблеток
RACOVEL 250/25, 100 таблеток
СІНЕМЕТ 250/25, 50 та 100 таблеток
ТЕРНОВАГ 250/25, 100 таблеток

У Перу: ▲

DARPOTT 100/10, таблетки, що диспергуються
DARPOTT 100/25, таблетки, що диспергуються
DARPOTT 250/25, таблетки, що диспергуються
ГРІФОПАРКІН 250/25, 30 таблеток
LECARGE 250/25, 30 таблеток
ЛЕВО-КАРБІН 250/25, 30 і 100 таблеток
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА ABL PHARMA 250/25 мг, таблетки
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА БІОТЕК 250/25 мг, таблетки
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА КАФЕРМА 250/25 мг, таблетки
ЛЕВОДОПА-КАРБІДОПА МЕДРОК 250/25 мг, таблетки
ЛЕВОФАМІЛ 250/25, таблетки
ПАРКІНЕЛ 250/25, таблетки
СІНДРОБ 250/25, 100 таблеток
SINEDRINT 250/25, 20 таблеток
SINEMET 250/25, 30 і 100 таблеток
SINEMET CR 200/50, 10 та 30 таблеток із модифікованим вивільненням
СУЛКОНАР 250/25, 30 таблеток
XEDRATH 250/25, 10-100 таблеток

У Домініканській Республіці: ▲

CARBIFRAN-LE 100/25, таблетки
CARBIFRAN-LE 250/25, таблетки
ГРІФОПАРКІН 250/25, таблетки
LEVODOPA/CARBIDOPA SANDOZ 100/25, таблетки з пролонгованим вивільненням
LEVODOPA/CARBIDOPA SANDOZ 200/50, таблетки з пролонгованим вивільненням

В Уругваї: ▲

LEBOCAR 250/25, 30 і 60 таблеток
ЛЕВОМЕТ 250/25, 30 таблеток
ЛІЦЕБРАЛ 250/25, 30 таблеток
LICEBRAL CR 200/50, 30 таблеток із модифікованим вивільненням
СІНЕМЕТ 250/25, 20 таблеток
SINEMET CR 200/50, 20 та 28 таблеток із модифікованим вивільненням

У Венесуелі: ▲

SINEMET 250/25, 30 таблеток
SINEMET CR 200/50,30 таблетки з контрольованим вивільненням

Дата оновлення сторінки: 15 липня 2009 р

ПОПЕРЕДЖЕННЯ ПРО ЗМІСТ