денний центр для інтелектуально обмежених Парла це вже реальність. Після більш ніж дванадцяти років боротьби з Мадридською громадою жителі муніципалітету домоглися того, щоб місцева влада взяла участь у змаганні та побудувала цей об'єкт. Роботи розпочались у серпні, а розпочати роботу планується у квітні 2011 року.

своїх дітей

Постраждалі сім'ї у місті погоджуються, що "роботи йдуть добре", хоча вони також усвідомлюють, що боротьба ще не закінчена. "Ми знаємо, що коли будівля буде побудована, її доведеться обладнати, і Співтовариство ускладнить нам це", - каже він Мадрідіаріо Хесус Лесіньяна, скарбник Асоціації Апуковіпів, організації, яка разом з Адемпа та Ампа з центру спеціальної освіти Марії Монтессорі об’єднала зусилля та створила спільну комісію. Мета: бути сильнішими та продовжувати вимагати своїх прав та основного обладнання в муніципалітеті. "Ми не повинні переселяти своїх дітей до інших муніципалітетів, коли нам потрібно було б мати свій денний центр у Парла", - говорить Абдельхакім Кескоус, президент Адемпи.

Однак Міністерство у справах сім'ї та соціальних питань Мадридської громади - району, який, на думку цих асоціацій, повинен був побудувати центр, - запевняє цю цифрову компанію, що для проведення денного центру недостатньо попиту. "Парламент має дуже малий попит, якщо порівняти його з іншими муніципалітетами в регіоні", - пояснюють вони. У цьому сенсі ті самі джерела стверджують, що забезпечення об'єктом також є функцією попиту муніципалітету і "будучи настільки низьким, що вони не забезпечать центр", коли прийде час.

Місця в цьому новому закладі, місткістю 40-45 осіб, вже вкриті до введення його в експлуатацію, лише для користувачів Parla, які страждають від інтелектуальних вад. "Ми знаємо, що через кілька років цей простір стане невеликим, і нам доведеться продовжувати претендувати на інший. З цієї причини ми зараз просимо проживання наших дітей, щоб, коли вони стануть старшими, їм було де зупинитися", - пояснює Хосе Луїс Фернандес, президент Apucovip. У цьому сенсі всі організації скаржиться, що муніципалітет із 140 000 жителів, з яких приблизно 3,4 відсотка страждають від інтелектуальних вад, не має центру, пристосованого до потреб сімей Парленьо.

Рішення до 21 року
Молодь до 21 року може відвідувати центр спеціальної освіти імені Марії Монтессорі. Але що відбувається, коли вони перевищують цей вік? Деякі з них переїжджають в інші муніципалітети, "тому що сім'ї також мають нашу роботу, і ми не можемо бути цілодобово в очікуванні своїх дітей", пояснює віце-президент цієї школи Лолі Магдалена. Хоча існує також певний відсоток користувачів, яким доводиться залишатися зі своїми дітьми вдома, або тому, що вони не мають доступу до центру цих характеристик у Парламенті, або тому, що вони не можуть перенести своїх дітей в інші місця.

Представники цих асоціацій сходяться на думці, що ці люди повинні знаходитись у середовищі, яке їм відповідає. "Коли вони молоді, інвалідність не помітна, але з третього курсу початкової школи вони залишаються позаду. Інтеграція не працює, і найкращий варіант - це взаємодіяти дітям у оточенні, яке їм відповідає", - говорить Магдалена . З цієї причини сім'ї Парла вже більше дванадцяти років звертаються до Мадридської громади з проханням про пристосований до їхніх потреб центр, який в кінцевому підсумку побудував міську раду Парламенту за кошти плану Е. У ній проводяться заходи професійної діяльності терапія та фізіотерапія, з професійними опікунами, і запропонує батькам перепочинок.

Недостатнє обладнання
Хоча цього недостатньо. "Дитина народилася з вагою", - додає Фернандес. Цими словами президент Апуковіпу підкреслює, що після цих років боротьби вони досягли "чогось", але не всього, що їм потрібно. Парламенту бракує обладнання, наприклад, спеціального центру зайнятості або місця проживання для людей похилого віку з інтелектуальними вадами.

У цьому сенсі ці батьки скаржаться на те, що дитина-інвалід "не повинна бути хрестом для сімей. Ми усвідомлюємо, що нам потрібно боротися за їх права, але не для досягнення основних потреб, які є важливим ресурсом", говорить Кескоус, які разом з рештою сімей почуваються "безпорадними" і усвідомлюють, що досі існує велика боротьба, щоб отримати те, на що заслуговують їхні діти.