організму

Транскрипція 1 I. Допоміжна речовина: Кожна таблетка містить 13,2 мг лактози. Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.

Тришарові циліндричні, довгасті капсули, білі, таблетки PAL 3 таблетки. Пацієнту слід доручити завжди приймати INVEGA натщесерце або під час сніданку, а також не приймати його натщесерце або під час їжі. Початкове титрування дози не потрібно. Деякі пацієнти можуть отримати вищу або нижчу дозу в межах рекомендованого діапазону доз один раз на день.

Трави гельмінтів, ліки від гельмінтів і паразитів широкого спектру дії

За необхідності дозу слід коригувати лише після переоцінки клінічного стану. Активний інгредієнт міститься в нерассасывающейся оболонці, завдяки чому активний інгредієнт вивільняється контрольовано.

Оболонка таблетки виводиться з організму разом з іншими нерозчинними основними інгредієнтами.

Пацієнтам не потрібно турбуватися, якщо вони іноді помічають у своєму стільці щось схоже на таблетку. Пацієнти з печінковою недостатністю Для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня коригування дози не потрібно. Дозу можна збільшити залежно від клінічної відповіді та переносимості.

Однак у пацієнтів літнього віку функція нирок може бути знижена, і може знадобитися коригування дози залежно від стану функції нирок. Див. Вище: Пацієнти з нирковою недостатністю.

У дітей немає досвіду. Інші особливі групи населення. Не потрібно коригування дози препарату INVEGA залежно від статі, раси або стану паління у вагітних або годуючих жінок, див. Розділ 4.

Перехід на інший антипсихотик Немає систематично зібраних даних, спеціально для пацієнтів, які перейшли з INVEGA на інший антипсихотик. Через різні фармакодинамічні та фармакокінетичні властивості антипсихотиків необхідний медичний нагляд, якщо перехід на інший антипсихотик є медично виправданим.

Нейролептичний злоякісний синдром Нейролептичний злоякісний синдром Нейролептичний злоякісний синдром - НМС, що характеризується гіпертермією, ригідністю м’язів, вегетативною нестабільністю, порушенням самосвідомості та підвищеним рівнем креатинінфосфокінази в сироватці крові. Інші клінічні ознаки можуть включати рабдоміоліз міоглобінурії та гостру ниркову недостатність. Якщо з’являються ознаки та симптоми пізньої дискінезії, слід розглянути питання про припинення прийому всіх нейролептиків, включаючи INVEGA.

Як і у випадку з іншими антипсихотиками, відповідний клінічний моніторинг рекомендується проводити діабетикам та пацієнтам із ризиком розвитку цукрового діабету. Ортостатична гіпотензія Через свою активність, що блокує альфа, паліперидон може спричинити ортостатичну гіпотензію у деяких пацієнтів. Судоми INVEGA слід застосовувати з обережністю пацієнтам із судомами в анамнезі або за інших станів, які можуть знизити судомний поріг.

Можливість шлунково-кишкової непрохідності Оскільки таблетки INVEGA мають поганий кліренс для транзитного паразитування і не помітно змінюють форму шлунково-кишкового тракту, INVEGA зазвичай не слід застосовувати пацієнтам з важким шлунково-кишковим стенозом, патологією або ятрогенністю або дисфагією.

Рідко спостерігаються обструктивні симптоми у пацієнтів із відомим стенозом, які приймали недеформований препарат із контрольованим вивільненням. Завдяки лікарській формі з контрольованим вивільненням, INVEGA слід застосовувати лише пацієнтам, які можуть проковтнути таблетку цілою.

Умови, пов’язані з поганим кліренсом транзитного паразита Умови, пов’язані зі зменшенням часу транзиту Ниркова недостатність Плазмові концентрації паліперидону збільшуються у пацієнтів з нирковою недостатністю, тому деяким пацієнтам може знадобитися доза поганого кліренсу транзитного паразита Див. 4. Печінкова недостатність Даних щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю на стадії C. Child-Pugh немає.

Рекомендується з обережністю застосовувати паліперидон у таких пацієнтів. Якщо не вказано інше, досвід застосування рисперидону вважається дійсним для паліперидону.

Загальна смертність Мета-аналіз 17 контрольованих клінічних випробувань у пацієнтів літнього віку з деменцією, які отримували інші атипові антипсихотичні засоби, включаючи рисперидон, аріпіпразол, оланзапін та кветіапін, виявив підвищений ризик аскариди у порівнянні з плацебо.

Цереброваскулярні побічні реакції У рандомізованих плацебо-контрольованих клінічних випробуваннях у деяких пацієнтів з деменцією, які отримували деякі атипові антипсихотичні засоби, включаючи рисперидон, арипіпразол, оланзапін, ризик цереброваскулярних побічних реакцій був.

Механізм цього підвищеного ризику невідомий. На додаток до екстрапірамідних симптомів, прояви підвищеної чутливості можуть включати сплутаність свідомості, тупість та постуральну нестабільність при частих падіннях. Хоча в клінічних випробуваннях з INVEGA не повідомлялося про випадки пріапізму, паліперидон також має такий фармакологічний ефект і може бути пов'язаний з цим ризиком.

ДОДАТОК I КОРОТКА ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКЦІЇ - PDF Завантажити безкоштовно

Регулювання температури тіла Вважається, що антипсихотичні засоби впливають на здатність організму знижувати температуру тіла. Рекомендується дотримуватися обережності, коли препарат INVEGA призначають пацієнтам із станами, які можуть сприяти підвищенню температури тіла, наприклад Протиблювотна активність Анемічну активність спостерігали в доклінічних дослідженнях паліперидону.

Цей ефект, якщо він присутній у людей, може маскувати ознаки та симптоми передозування певними препаратами або такі стани, як кишкова непрохідність, синдром Рейя та пухлина мозку.

Вміст лактози лише у таблетках по 3 мг. Пацієнти з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не повинні приймати цей препарат.

Потенційність впливу INVEGA на інші лікарські засоби Очікується, що паліперидон не спричинить клінічно значущих фармакокінетичних взаємодій з лікарськими засобами, що метаболізуються ізоферментами цитохрому Р.

Як розвивається дирофіляріон? Перегляньте наш фільм про те, що може статися з укусом комара!

Щодо первинних ефектів паліперидону на ЦНС, див. 4. Паліперидон може антагонізувати ефекти леводопи та інших агоністів дофаміну. Якщо ця комбінація вважається необхідною, особливо при кінцевій стадії хвороби Паркінсона, слід призначити найнижчу ефективну дозу кожного такого препарату. Потенціал ортостатичної гіпотензії див.4.

З обережністю застосовують паліперидон у поєднанні з іншими препаратами, які, як відомо, знижують судомний поріг [фенотіазини або бутирофенони, трициклічні антидепресанти або селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну SSRIтрамадол, мефлохін тощо.

Лікування гельмінтами дієта Гельмінт травами

Потенціал впливу інших лікарських засобів на INVEGA Дослідження in vitro вказують на те, що CYP2D6 та CYP3A4 можуть мінімально брати участь у метаболізмі паліперидону, проте немає ознак in vitro або in vivo, що ці ізоферменти відіграють значну роль у метаболізмі паліперидону. Одночасне застосування INVEGA з рисперидоном Одночасне застосування INVEGA з пероральним рисперидоном не рекомендується, оскільки паліперидон є активним поганим кліренсом транзитного кліренсу щодо рисперидону, і комбінація цих двох препаратів може призвести до адитивного впливу паліперидону.

У дослідженнях на тваринах палонідон не був тератогенним, проте спостерігались інші типи репродуктивної токсичності, див. 5. Застосування антипсихотиків у останньому триместрі вагітності у немовляти призвело до тривалих, але оборотних неврологічних розладів екстрапірамідної природи. Якщо вагітність з поганим транзитним очищенням від паразитів є необхідною, не слід робити це раптово.

Паліперидон виводиться з грудним молоком настільки, наскільки можливий його вплив на грудне вигодовування дитини, коли терапевтичні дози вводять жінці, яка годує груддю. Тому пацієнтам слід рекомендувати не керувати автотранспортом або працювати з механізмами, доки не буде встановлена ​​їхня індивідуальна сприйнятливість до INVEGA. Дозозалежні побічні ефекти включали збільшення ваги, головний біль, посилене слиновиділення, блювоту, дискінезію, акатизію, дистонію, екстрапірамідні розлади, посилений огляд клітинного клітину через транзит та паркінсонізм.

Далі наведено перелік інших побічних ефектів, про які повідомлялося при застосуванні рисперидону. У деяких клінічних випробуваннях з іншими атиповими антипсихотиками повідомлялося про підвищений ризик смерті та цереброваскулярних подій. Екстрапірамідні симптоми засновані на об’єднаному аналізі дискінезії, дистонії, гіперкінезії, паркінсонізму та тремору.

Лабораторні дослідження: пролактин у сироватці крові. Рівень пролактину в сироватці крові максимальний, середній рівень поганого кліренсу оглядів паразитів загалом лікування Лікування Специфічні для препарату ефекти подовження інтервалу QT, шлуночкові аритмії фібриляція шлуночків, раптова незрозуміла смерть шлуночкової тахікардії, зупинка серця та torsade de pointes можуть спостерігатися при застосуванні антипсихотиків.

У разі гострого передозування слід мати на увазі, що можна розглянути кілька препаратів.

Затримку характеру препарату слід враховувати при плануванні лікування передозування та під час одужання. Специфічного антидоту для паліперидону не існує.

Слід застосовувати загальне підтримуюче лікування. Слід забезпечити та підтримувати прохідність дихальних шляхів з достатнім надходженням кисню та вентиляцією. Моніторинг серцево-судинної системи, включаючи постійний моніторинг ЕКГ, слід негайно розпочати щодо будь-яких аритмій, які можуть виникнути. Слід розглянути питання про промивання шлунка, якщо пацієнт знаходиться в несвідомому стані після інтубації та спільного прийому активованого вугілля та проносного.

Слід уважно спостерігати за пацієнтом та контролювати його до одужання.

ДОДАТОК I КОРОТКА ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКЦІЇ

Механізм дії Паліперидон є селективним інгібітором ефектів моноамінів з фармакологічними властивостями, відмінними від властивостей класичних нейролептиків. Паліперидон міцно зв’язується із серотонінергічними 5-НТ2 та дофамінергічними D2 рецепторами. Паліперидон блокує поганий аналіз кліренсу клітинного транзиту паразитів, що призводить до кращих адренергічних рецепторів аскарид і, меншою мірою, H 1 -гістаміннергічних та альфа-2-адренергічних рецепторів.

Паліперидон не зв’язується з холінергічними рецепторами. Хоча паліперидон є потужним антагоністом D 2, який, як вважають, усуває позитивні симптоми шизофренії, він викликає менше каталепсії і менше знижує рухову функцію, ніж звичайні нейролептики. Домінуючий центральний антагонізм серотоніну може зменшити ймовірність того, що паліперидон викликає екстрапірамідні побічні ефекти.

Оланзапін 10 мг використовували як активний контроль у всіх трьох дослідженнях. Позитивні та негативні шкали синдрому використовували від 1 до 7.

У дослідженні R SCH також використовували дозу 15 мг, але результати не показані, оскільки це вище максимально рекомендованої добової дози 12 мг. У довготривалому дослідженні, спрямованому на підтримку ефекту, INVEGA був значно ефективнішим, ніж плацебо, для підтримання безсимптомного полегшення та затримки рецидиву шизофренії.

Після того, як пацієнти отримували INVEGA один раз на добу в діапазоні доз від 3 до 15 мг протягом 6 тижнів для гострого епізоду та стабілізувались протягом додаткових 8 тижнів, їх рандомізували подвійним сліпим способом продовжувати INVEGA або плацебо до появи симптомів шизофренії повторився. Всмоктування Після одноразового прийому швидкість розчинення INVEGA поступово зростає, що призводить до постійного збільшення концентрацій паліперидону в плазмі, досягаючи пікових концентрацій у плазмі крові приблизно через 24 години після введення.

Після прийому препарату INVEGA один раз на добу рівноважні концентрації паліперидону у плазмі крові досягаються у більшості людей протягом доби. Паліперидон є активним метаболітом у комплексному лікуванні паразитарних препаратів. Розподіл Паліперидон швидко розподіляється. Уявний об'єм розподілу l.

Хоча дослідження in vitro показали, що роль ізоферментів CYP2D6 та CYP3A4 у деградації паліперидону є поганим кліренсом транзитного паразита, дослідження in vivo не показали значної ролі в метаболізмі паліперидону.

Популяційний фармакокінетичний аналіз показав, що не було різниці у видимому кліренсі паліперидону між екстенсивними та поганими метаболізаторами CYP2D6 після поганого введення INVEGA. Кінцевий період напіввиведення паліперидону становить приблизно Дослідження in vitro показали, що паліперидон є субстратом P-глікопротеїну і що високі концентрації P-глікопротеїну мають погані огляди щодо кліренсу транзитних паразитів.

Дані in vivo відсутні, а клінічна значимість невідома. Печінкова недостатність Паліперидон печінкою не суттєво метаболізується.

У дослідженні у пацієнтів з помірною печінковою недостатністю на стадії В за Чайлдом-П'ю концентрації вільного паліперидону у плазмі були подібними до концентрацій у здорових пацієнтів. Немає даних по стадії С за Child-Pugh у пацієнтів з важкими порушеннями функції печінки.

Ниркова недостатність Елімінація паліперидону зменшується із зменшенням функції нирок. Середні кінцеві періоди напіввиведення паліперидону становили 24, 40 та 24 відповідно. Однак у фармакокінетичному аналізі поганих оглядів кліренсу транзитних паразитів за участю хворих на шизофренію не було виявлено ефекту віку після коригування вікового зменшення кліренсу креатиніну.

Фармакокінетичний аналіз расової популяції не виявив залежностей від раси у фармакокінетиці паліперидону після прийому INVEGA.

  • Основи фармакології Цифровий підручник
  • Погані відгуки про очищення паразитів транзитом
  • Ефективне очищення організму від паразитів в домашніх умовах: методи, рецепти, протипоказання - Жінки
  • Знак лямбліозу
  • Це не означає, що немає сенсу проводити тести.

Ця різниця багато в чому пояснюється гендерними відмінностями в нежирній масі тіла та кліренсі креатиніну. Популяційний фармакокінетичний аналіз у курців показав дещо менший вплив паліперидону на некурящих.

Однак розбіжність навряд чи матиме клінічне значення. Паліперидон не був тератогенним у щурів та кроликів. Огляди репродуктивного поганого очищення транзитних паразитів у щурів з рисперидоном, який у значній мірі перетворюється на паліперидон у щурів, показали несприятливий вплив на вагу при народженні та виживання при поганому огляді клірингу транзитних паразитів. Інші антагоністи дофаміну, застосовувані у вагітних тварин, мали негативний вплив на навчання та моторний розвиток нащадків.

У серії тестів паліперидон не був генотоксичним.

ДОДАТОК I КОРОТКА ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДУКЦІЇ - PDF Завантажити безкоштовно

Пероральні дослідження канцерогенності рисперидону у щурів та мишей показали збільшення аденоми гіпофіза у мишей, аденоми клітин панкреатичного острівця у щурів та аденоми молочної залози у обох видів. Ці пухлини можуть бути пов’язані із стійким антагонізмом D2 та водними паразитами в Таїланді. Відповідність цих пухлин у гризунів до ризику для використання людиною невідома.

  • Глисти при лікуванні глистів
  • Черви не перетинаються
  • Проти Галандферега
  • Двір лямблій прибирають
  • Ліки від кишкових глистів

Тримайте контейнер щільно закритим для захисту від вологи. Блістер: Не зберігати при температурі вище 30 ° C.

Правила здійснення процедур знезараження

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Кожен контейнер містить два пакетики з 1 г висихаючого силікагелю, що містить поліетилен, дозволений для безпечності харчових продуктів. Не всі розміри упаковок можуть продаватися для профілактики лямблій. Тришарові циліндричні, довгасті капсули, бежеві, таблетки PAL 6.

Нейролептичний злоякісний синдром Нейролептичний злоякісний синдром Нейролептичний злоякісний синдром - НМС, що характеризується гіпертермією, ригідністю м’язів, вегетативною нестабільністю, порушенням свідомості та підвищеним рівнем креатинінфосфокінази в сироватці крові, повідомляється про застосування антипсихотиків.

Якщо з’являються ознаки та симптоми пізньої дискінезії, слід розглянути питання про припинення прийому всіх антипсихотичних препаратів, включаючи поганий огляд кліринтового клітину.