- Повні технічні характеристики
- Коментарі 0
Паста Flubenol KH 7,5 мл
1. НАЗВА ВЕТЕРИНАРНОГО ЛІКАРСТВА
ФЛУБЕНОЛ KH 44 мг/мл пероральної пасти
2. ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Діюча речовина:
Флубендазол 44,00 мг
Допоміжні речовини:
Метилпарабен (Е 218) 1,8 мг
Пропілпарабен (Е 216) 0,2 мг
Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.
3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
4. КЛІНІЧНІ ДАНІ
4.1 Цільові види
4.2 Показання до застосування із зазначенням цільових видів
Лікування ендопаразитозу у собак та котів, спричиненого:
Аскариди: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina
Machovcami: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme
Тонкоголовий: Trichuris vulpis
Стрічкові черв’яки: Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Hydatigera taeniaeformis
4.3 Протипоказання
4.4 Особливі попередження для кожного цільового виду
Стійкість до паразитів до будь-якої групи протигельмінтних засобів може розвинутися після частого, багаторазового використання протиглистового препарату цієї групи.
4.5 Особливі заходи безпеки
Спеціальні запобіжні заходи для використання на тваринах
Тільки для тварин. Одного ін’єктора 7,5 мл достатньо для лікування тварини вагою 5 кг протягом 3 днів.
Запобігати недодозуванню через неправильне визначення живої ваги, відповідно. неправильне введення препарату.
Спеціальні запобіжні заходи, які повинна вживати особа, що вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам
Вимийте руки після обробки ліків.
Інші заходи безпеки Вони не.
4.6 Побічні реакції (частота та серйозність)
Собаки та коти дуже добре переносять препарат. У деяких котів введення препарату може спричинити слиновиділення, яке спричинене стресом поводження з твариною. Це не впливає на терапевтичний ефект препарату. У собак іноді спостерігається тимчасова блювота.
4.7 Застосування під час вагітності, лактації
Його можна застосовувати як вагітним, так і годуючим тваринам.
4.8 Взаємодія з наркотиками та інші форми взаємодії
4.9 Суми, які слід вводити, та шлях введення
22 мг флубендазолу/кг маси тіла (тобто 1 мл препарату/2 кг маси тіла)
Собаки та коти, заражені лише аскаридами та мохом: 1 мл пасти/2 кг т. Д. хм., раз на день, 2 дні
Собаки та коти із змішаною паразитарною інфекцією: 1 мл пасти/2 кг т. Д. хм., раз на день, 3 дні
цуценята приблизно 1-го - 2-го тижневого віку
молоді собаки при відлученні та згодом кожні 2-3 місяці
суки під час ревів, 10 днів до і 10 днів після народження
дорослим собакам 3-4 рази на рік
всі собаки перед вакцинацією
кошенята у віці 6 тижнів
молоді коти кожні 2 - 3 місяці
дорослі коти 3-4 рази на рік
всі коти перед щепленням
- ввести відповідну дозу безпосередньо в порожнину рота собаці чи коту, або
- змішати відповідну дозу в корм (такий спосіб застосування рекомендований для агресивних тварин)
4.10 Передозування (симптоми, екстрені процедури, антидоти), якщо це необхідно
Жодних побічних ефектів не спостерігалося при більш ніж 5-кратному передозуванні активної речовини.
4.11 Карентний (і) період (и)
5. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Фармакотерапевтична група: бензимідазоли та супутні речовини
Код ATCvet: QP52AC12
5.1 Фармакодинамічні властивості
Препарат містить бензимідазол флубендазол, синтетичний антигельмінтний засіб широкого спектру дії, ефективний проти аскарид, молі, стрічкових черв’яків та деяких стрічкових черв’яків у собак та котів.
Флубендазол має сильну селективну дію на шлунково-кишкових паразитів. Взаємодія флубендазолу
з мікротрубочковим групуванням клітин, що поглинають черв'яків, призводить до автолізу і повного некрозу клітини і подальшого загибелі паразита.
5.2 Фармакокінетичні властивості
Флубендазол дуже важко розчиняється у водних системах, таких як шлунково-кишковий тракт. Це призводить до його низької розчинності та низької біодоступності всередину, що виражається у високій концентрації незміненого вихідного препарату, що виділяється з фекаліями. Через низьку абсорбцію та першу частину метаболізму, максимальна концентрація у плазмі крові у собак після перорального введення експериментальної дози 10 мг/кг радіоактивно міченого флубендазолу становить менше 10 нг/мл через 24-48 годин після введення. Період напіввиведення флубендазолу та його метаболітів у плазмі крові становив приблизно. 16 годин. Поглинені порції значною мірою трансформуються під час першої частини печінкового метаболізму, де відбувається гідроліз карбамату та відновлення кетонів. Ці метаболіти кон’югуються з глюкуроновою кислотою або сульфатом і виводяться із сечею. Протягом 4 днів після введення радіоактивно міченого флубендазолу собаки виводили понад 80% із фекаліями та менше 10% із сечею. 90% залишків у фекаліях - це нативний флубендазол, тоді як залишки в сечі є майже виключно його метаболітами. Після перорального прийому собакам у терапевтичній дозі 22 мг/кг маси тіла. максимальна плазмова концентрація становила приблизно 5 нг/мл, у котів концентрація становила приблизно 1 нг/мл.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАНІ
6.1 Перелік допоміжних речовин
6.2 Несумісність
6.3 Термін зберігання
Термін придатності ветеринарного лікарського засобу у розфасовці для продажу: 3 роки.
6.4 Особливі заходи щодо зберігання
Не зберігати при температурі вище 25 ° C.
6.5 Характер та склад безпосередньої упаковки
Пластмасова форсунка з етикеткою в паперовій коробці. Вкладена письмова інформація для користувачів.
Розмір упаковки: 7,5 мл/інжектор
6.6 Спеціальні запобіжні заходи щодо утилізації невикористаних ветеринарних лікарських засобів або відходів, отриманих від використання таких продуктів, якщо це доречно
будь-який невикористаний ветеринарний лікарський засіб або відходи, отримані з таких ветеринарних лікарських засобів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.
7. ВЛАСНИК РАЗРЕШЕННЯ НА МАРКЕТИНГ
Eli Lilly Regional Operations GmbH
Здоров’я тварин Elanco
Kölblgasse 8 - 10
8. РЕЄСТРАЦІЙНИЙ НОМЕР
9. ДАТА ПЕРШОГО РОЗРЯДУ/Поновлення реєстрації
10. ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ
Випускається лише за ветеринарним рецептом.
ЗАБОРОНА ПРОДАЖУ, ПОСТАЧАННЯ І/АБО ВИКОРИСТАННЯ