Перегляньте статті та зміст, опубліковані в цьому носії, а також електронні зведення наукових журналів на момент публікації

Будьте в курсі завжди, завдяки попередженням та новинам

Доступ до ексклюзивних рекламних акцій на підписки, запуски та акредитовані курси

«Неврологія» є офіційним журналом Іспанського товариства неврології та публікує з 1986 р. Наукові праці в галузі клінічної та експериментальної неврології. Зміст неврології варіюється від нейроепідеміології, неврологічної клініки, неврологічного управління та допомоги та терапії до базових досліджень в галузі неврології, що застосовуються до неврології. Тематичні напрямки журналів включають дитячу неврологію, нейропсихологію, нейрореабілітацію та нейрогетріатрію. Статті, опубліковані в Neurology, піддаються подвійному сліпому рецензуванню, так що роботи відбираються відповідно до їх якості, оригінальності та зацікавленості, а отже, піддаються процесу вдосконалення. Формат статті включає редакційні статті, оригінали, огляди та листи до редактора. Неврологія є носієм наукової інформації визнаної якості для професіоналів, зацікавлених у неврології, які користуються іспанською мовою, про що свідчить включення її до найпрестижніших та вибіркових бібліографічних покажчиків у світі.

Індексується у:

MEDLINE, EMBASE, Web of Science, розширений індекс наукового цитування, служби оповіщення та неврологія, індекс цитування нейрологічних наук, ScienceDirect, SCOPUS, IBECS та MEDES

Слідкуй за нами на:

Фактор впливу вимірює середню кількість цитат, отриманих за рік за твори, опубліковані у виданні протягом попередніх двох років.

CiteScore вимірює середню кількість цитат, отриманих за опубліковану статтю. Читати далі

SJR - це престижна метрика, заснована на ідеї, що всі цитати не рівні. SJR використовує алгоритм, подібний до рейтингу сторінок Google; є кількісним та якісним показником впливу публікації.

SNIP дозволяє порівняти вплив журналів з різних предметних областей, виправляючи відмінності у ймовірності цитування, які існують між журналами різних тем.

  • Вступ
  • Клінічний випадок
  • Обговорення

фокальна

Безперервна часткова епілепсія (CLD) характеризується спонтанними клонічними рухами коркового походження, регулярними або нерегулярними, приуроченими до однієї частини тіла (з перевагою м’язів обличчя або дистальних м’язів кінцівок, але може також впливати на тулуб або до живота), безперервно або періодично з інтервалом у секунди, протягом мінімум однієї години, але воно може зберігатися протягом днів або тижнів, а іноді посилюється зовнішньою дією або подразниками 1,2. Ривки одночасно впливають на м’язи агоністів і антагоністів. Свідомість зазвичай зберігається, але постіктальна слабкість зазвичай виявляється. Ця епілептична активність генерується в руховій корі або в прилеглих до неї зонах 3,4 .

Найбільш поширеною причиною у дітей є енцефаліт Расмуссена, але описані інші: пухлини, ураження судин, інфекції або порушення обміну речовин. За останні роки кількість діагнозів дисплазії кори (КР) як походження цього виду епілепсії зросла на 5,6. Ми представляємо випадок з фокальним КД, клінічний початок якого нагадував CPE.

Клінічний випадок Особиста історія та продромальна ситуація

Чоловік віком 3 роки, який не мав анамнезу, окрім неізоімунної новонародженої жовтяниці, яка не потребувала фототерапії, з нормальним попереднім психомоторним розвитком. Батьки повідомляють, що за 3 тижні до початку описаного нижче стану пацієнт зазнав змін у поведінці з невиправданою дратівливістю та збільшенням часу сну. За тиждень до початку захворювання вона представляє вірусну картину з катаральними симптомами та нудотою без супутньої лихоманки.

Його доставили до лікарні за те, що він представив епізод відхилення голови та ока в правий бік, пов’язаний із кивком рухів, який тривав кілька секунд. Того ж дня він представив ще один епізод з тими ж характеристиками, що і попередній, а пізніше ще один, коли він спав, під час якого він сидів із згинанням верхніх кінцівок, разом з головним та очним відхиленням у правий бік та клонуванням голови, який спонтанно поступився місцем за кілька секунд, із падінням назад і подальшою сонливістю. Спочатку епізоди описували збільшення частоти в наступні дні.

Лікування встановлене та еволюція

Розпочато лікування вальпроєвою кислотою з додаванням внутрішньовенного леветирацетаму та фенітоїну, судоми зберігаються до тих пір, поки вони не стали постійними, що вимагає інфузії мідазоламу та індукції барбітуратної коми для їх контролю. Крім того, тестується кетогенна дієта та внутрішньовенне введення лакозаміду, що зменшує кількість судом при введенні останнього. Однак запис на відеоелектроенцефалограмі демонструє епілептиформну активність, практично безперервну на лобовій ділянці лівої півкулі, з максимальною фронтально-полярною експресією, з вогнищевим руховим епілептичним статусом в оро-лінгво-лицьових сегментах та правій руці, сумісній з CLD (рис. . 1). Для виявлення причини ХЛЛ проводяться додаткові дослідження (серологія, вивчення нейротропних вірусів та олігоклональних смуг у спинномозковій рідині, анти-NMDA антитіла в сироватці крові та лікворі, метаболічні дослідження, каріотип та магнітно-резонансна томографія [МРТ] 2 рази ) з нормальними результатами. Потім проведена 3-тесла МРТ виявила результати, що свідчать про вогнищеву дисплазію на очному дні лівої верхньої лобової борозни, з посиленим метаболізмом, обмеженим у цій області в дослідженні ПЕТ (рис. 2).

Відео-електроенцефалограма. Безперервна епілептиформна активність над лобовою областю лівої півкулі у вигляді ритмічних стрибків при 5 Гц (запис зроблений в барбітуратній комі).