вроджений

Кров - ми б не вижили без неї. Але що, якщо будь-яка кровотеча може призвести до летального результату для життя? Саме в цьому полягає гемофілія - ​​вроджений розлад кровотечі, який вражає лише чоловіків та хлопців, але лише тих, хто має спадкову схильність до нього. І їх багато.

Ви уявляєте це? Хлопчик, який хоче грати у футбол, хокей, займатися карате, боксувати, лазити по деревах. І нічого з цього не може. Будь-яка травма, подряпина, а також медична процедура, напр. Введення вакцини, розрив зуба, тонзилектомія - небезпека.

Гемофілія проявляється поганою згортанням крові і може загрожувати життю людини. Простіше кажучи, якщо гемофілік почне кровоточити, він може кровоточити без належної допомоги.

Аналіз крові як звичайний аналіз крові. Що він скаже про вас і як його зрозуміти?

Це в генах

Гемофілія (від грец. Haima = кров, прихильність = philia) - це dредакторська хвороба, яка характеризується недостатнім виробленням згортаючого білка, т. зв фактор згортання, який бере участь у згортанні крові. Якщо цей фактор відсутній, людина може кровоточити.

Якщо ми подивимося на генетику, то виявимо, що ген фактора згортання зв’язується із статевою хромосомою X. Ця хромосома вам точно відома, вона є у всіх нас. Самці в поєднанні з Y-хромосомою як XY, а жінки подвоїлися як XX.

Однак жінки, які мають одну здорову хромосому, а пошкодження гемофілії на іншій, можуть стати носіями захворювання.. Сини цих жінок успадковують Х-хромосому своєї матері та Y-хромосому від батька. Якщо вони успадковують здоровий ген Х від матері, нічого не відбувається. Але якщо вони успадковують хворий Х-хромозон, вони мають ризик розвитку гемофілії.