Мутація TP53 може успадковуватися від батьків, або вона може виникнути в подальшому житті через вплив навколишнього середовища або помилку, яка виникає в організмі під час поділу клітин.
Тест використовується для виявлення мутації TP53. Це не рутинний тест. Зазвичай рекомендується на основі сімейної історії, симптомів або того, чи був попередній діагноз раку.
- У вас був діагностований рак кісток або рак м’яких тканин до 45 років
- У вас був діагностований рак молочної залози в пременопаузі, пухлина мозку, лейкемія або рак легенів до 46 років.
- У вас була одна або кілька пухлин до 46 років
- У одного чи кількох членів вашої родини діагностовано синдром Лі-Фраумені або він страждав на рак до 45 років
Це ознаки того, що у вас може бути спадкова мутація гена TP53.
Чи повинен я щось робити для підготовки до тесту?
Чи ризикує цей тест?
Ризики аналізу крові мінімальні. Ви можете відчути легкий біль або синці там, де введена голка, але більшість симптомів швидко зникають.
Якщо у вас діагностовано синдром Лі-Фраумені, це не означає мають рак, але ризик захворіти на нього більший, ніж у більшості людей. Якщо у вас є мутація, ви можете вжити заходів для зниження ризику, наприклад:
- Більш часті скринінгові дослідження на рак. Лікування раку легше, якщо виявити його на ранніх стадіях
- Змінюйте спосіб життя, наприклад, більше фізичних вправ та здоровіший раціон
- Хіміопрофілактика, прийом певних ліків, вітамінів чи інших речовин для зменшення ризику або затримки розвитку раку.
- Видаліть тканину "групи ризику"
Ці заходи різняться залежно від вашого стану здоров’я та сімейного анамнезу.