Кожна соматична клітина диплоїдного організму складається з пар гомологічні хромосоми, які містять однакові групи зв’язку. У хромосомній системі однієї статі одна пара хромосом складається з хромосом, що відрізняються за формою та генетичним вмістом. Ці хромосоми називаються гетерохромосоми. Один з них позначається як Х-хромосома а інший як Y хромосома. Оскільки стать особи залежить від поєднання цих хромосом, їх також називають як статеві хромосоми (гоносоми, сексосоми).
Хромосомне посилання на визначення статі
Гендер, який характеризується наявністю двох однакових статевих хромосом - AAXX, називається гомогаметичний секс. Стать, яка несе дві різні статеві хромосоми - AAXY - називається гетерогаметичний секс. Гетерогаметичними можуть бути як чоловічі, так і жіночі статі, залежно від статевого типу.
Тип дрозофіли (тип ссавця)
У цього типу самка гомогаметична (AAXX), а самець - гетерогаметний (AAXY). Цей тип визначається статевим шляхом у більшості дводомних рослин та у більшості рядів комах (включаючи дрозофілу), деяких риб, плазунів, а також ссавців, включаючи людей.
У випадку з людиною стать визначається в той момент, коли яйцеклітина запліднюється спермою. Якщо сперма несе Х-хромосому, це буде дівчинка, якщо вона несе Y, то це буде хлопчик. Y-хромосома несе ген TDF (визначальний фактор яєчок), основним проявом якого є розвиток яєчок у хлопчиків. Пізніше прояв вторинних статевих ознак і розвиток статевого відчуття чоловічого типу відбувається під контролем чоловічого статевого гормону тестостерону в період статевого дозрівання, який утворюється в яєчках.
Тип Абраксас (тип птахів, Лімантрія) посилання
Цей тип характеризується протилежним визначенням статі, як у випадку ссавців, і, отже, гомогаметна стать є чоловічою, а гетерогаметна стать - жіночою. Щоб уникнути непорозумінь, чоловічу стать цього типу позначали AAZZ, а жіночу - AAZW. Цей тип визначення статі характерний для птахів, метеликів, деяких риб, земноводних та плазунів. У випадку з рослинами це трапляється лише рідко, напр. з полуницею (Fragaria orientalis).
Введіть посилання Habrobracon
Це особливий тип визначення статі, при якому диплоїдна стать позначається жінкою AAXX, а гаплоїдна стать AX - чоловіком. Цей тип визначення статі характерний для комах, напр. бджола. Стовбури (самці) розвиваються партеногенетично з незапліднених яєць, тому вони гаплоїдні.
Спадщина, прив'язана до статевого зв'язку
Також називається успадкування ознак, пов’язаних зі статтю гоносомне успадкування, згідно з яким усі ознаки, пов’язані із статевими хромосомами, успадковуються, крім невеликої гомологічної псевдоавтосомна область, який характеризується аутосомним успадкуванням. У деяких випадках X і Y хромосоми не містять жодних однакових областей.
На практиці особливо важливі гени, які мають локус на гетерологічній частині Х-хромосоми.Гетерологічна частина Y-хромосоми часто не містить генів. Якщо в гетерологічній частині Y-хромосоми є гени, то вони мають лише особин гетерогаметичної статі. Ми позначаємо ці випадки як пряме успадкування. У людини це, наприклад, ген надмірного волосся на вухах, який передається виключно від батьків синам - Голландська спадковість.
Успадкування Х-хромосоми є найважливішим типом гоносомного успадкування, який пов’язаний з генами, що зберігаються в негомологічних ділянках X і Y хромосом. Самець має ці ознаки гемізиготний (він не може бути ні гомозиготним, ні гетерозиготним), оскільки він має лише один алель. Існують деякі відмінності в механізмі успадкування персонажів, прив’язаних до Х-хромосоми, з 1. Правило успадкування Менделя.
Колір очей у дрозофіли посилання
Першим спостереженням гендерного успадкування був колір очей у дрозофіли, який помітив Морган. Під час своєї роботи по схрещуванню дрозофіла знайшов серед усіх нащадків одного самця з білими очима. Він вважав, що це дуже рідкісна рецесивна риса. Подальше схрещування потомства F1, усі червоноокі, отримало значне відхилення від коефіцієнта розщеплення Менделя, причому всі білоокі особини були чоловіками. Таким чином він виявив зв'язок між знаком і статтю.
Приклад: Червонооке забарвлення очей у Drosophila melanogaster зумовлене домінантним геном W, біле забарвлення - його рецесивним алелем w. Ген знаходиться на Х-хромосомі. Схема схрещування червоноокої самки з білооким самцем виглядає так:
У поколінні F1 спостерігається однорідність гібридів (усі мають червоні очі). Після їх схрещування ми отримуємо покоління F2, в якому 3/4 червонооких особин та 1/4 білооких особин. Якщо ми також враховуємо стать як фенотипову ознаку, то 1/2 особини - це червоноокі самки, 1/4 червоноокі самці та 1/4 білоокі самці.
Приклад: У випадку схрещування білоокої самки дрозофіли з червоноокою самцем, схема схрещування така:
При взаємному схрещуванні існує так зване покоління F1. спадкування хрестом, тобто що спочатку білоокі самки є червоноокими у поколінні F1, а спочатку червоноокі самці - білоокими. Після їх схрещування ми отримуємо покоління F2, в якому половина особин є червоноокими, а половина - білоокими, тоді як у обох статей є червоноокі та білоокі особини.
Х-зчеплене успадкування у людини посилання
Я згадую тут цей додаток, оскільки ви можете зіткнутися з подібними завданнями, наприклад на вступних іспитах до університетів, і я маю досвід, що такі приклади не завжди розглядаються однаково в загальноосвітніх школах та гімназіях (реєстрація та позначення різні). Отже, це процедура вирішення (схрещування, гамет, потомства) проблем з моногенними спадковими захворюваннями, напр. гемофілія (спадковий розлад згортання крові) або дальтонізм (дальтонізм).
Приклад: Здорова мати, яка є перевізник гемофілії, вона вийшла заміж за здорового чоловіка. Яка ймовірність того, що їх діти (сини та дочки) будуть уражені гемофілією? (Гемофілія - це рецесивне спадкове захворювання, пов’язане з Х).)
X H X h - мати (носій)
X H Y - батько (здоровий)
Відповідь: Усі доньки цих батьків будуть здоровими, а 50% їхніх синів (X h Y) страждають гемофілією.