• Зустріньте Empreza
  • Область продуктивності
  • Працюйте з нами
  • Сертифікати
  • Випуски
  • Нагороди та відзнаки
  • Де ми є
  • Програма відвідування
  • Прес-служба

Сан-Пабло, жовтень 2019 - Починаючи з жовтня, Eurofarma, присутня в 20 країнах, і бразильська фармацевтична компанія, яка інвестує найбільше в інновації, оголошує про прихід Belviq ® (лоркасерин гідрохлорид) до Бразилії, інноваційний препарат у боротьбі з ожирінням та надмірною вагою.

препарат

Клінічні дослідження показали, що після 52 тижнів лікування майже половина пацієнтів, які застосовували лоркасерин, втрачала 5% і більше маси тіла, при цьому приблизно 22% цих пацієнтів втрачали 10% і більше маси тіла ¹.

Доступний по всій країні, продукт є союзником для зміни способу життя, дієти та фізичної активності для зниження ваги та підтримки. Це не наркотична або стимулююча речовина, Belviq® має хорошу переносимість і, отже, дозволяє добре дотримуватися лікування. З цим пов'язана безпека серцево-судинної системи, доведена клінічними дослідженнями: частота серцево-судинних подій при застосуванні ліків була подібною до групи, яка використовувала плацебо ², 1 .

«Belviq® надалі розширює наші рішення для боротьби з ожирінням та надмірною вагою, а також забезпечує безпеку та комфорт для лікарів та їх пацієнтів. Цей інноваційний препарат має ефективність, пов’язану з безпекою та переносимістю, щоб зменшити, наприклад, ефект йо-йо, який настільки шкодить пацієнтам, які страждають цією хворобою ", - коментує Роберта Хунквейра, комерційний директор Eurofarma.

епідеміологія - Поширеність ожиріння зростає серед дорослих як у розвинених країнах, так і в країнах, що розвиваються, і в Бразилії це не відрізняється. Останні дані вказують на те, що 55,7% бразильців мають надлишкову вагу і приблизно 20% бразильців вже вважаються ожирінням. За даними Міністерства охорони здоров’я, кожен п’ятий бразилець страждає ожирінням. За останні 10 років кількість людей із ожирінням у Бразилії зросла з 11,8% у 2006 році до 19,8% у 2016 році, що означає зростання на 67,8%. Ця цифра ще більш насторожує, якщо взяти до уваги населення у віці від 24 до 34 років, у якому спостерігалося зростання ожиріння на 84,2% ³.

Лоркасерин був затверджений у 2012 році Управлінням з контролю за продуктами та ліками (FDA) у США як доповнення до дієти зі зниженою калорійністю та підвищеної фізичної активності для хронічного контролю ваги у дорослих пацієнтів з індексом маси тіла (ІМТ) ≥30 кг/м². (ожиріння) або ≥27 кг/м 2 (надмірна вага) за наявності принаймні одного супутнього захворювання, пов’язаного з вагою (приклад: гіпертонія, дисліпідемія або цукровий діабет 2 типу). Продукт був випущений в США в 2013 році, а затверджений у 2016 році в Мексиці та Бразилії.

Серцево-судинна безпека - Дослідження, проведене на 12 000 пацієнтів із ожирінням або надмірною вагою з атеросклеротичними серцево-судинними захворюваннями або множинними факторами ризику, такими як гіпертонія та діабет, підтвердило серцево-судинну безпеку лікування лоркасерином. Дослідження показало, що тривале лікування не збільшує частоту серйозних несприятливих серцево-судинних подій (MACE), включаючи інфаркт міокарда, інсульт та серцево-судинну смерть. Основна мета безпеки дослідження була досягнута, а також було продемонстровано покращення ряду серцево-судинних факторів ризику, включаючи артеріальний тиск, ліпіди, глюкозу в крові та функцію нирок. На додаток до цього, лікування лоркасерином знижує ризик розвитку діабету, індукує ремісію гіперглікемії та зменшує ризик розвитку мікросудинних ускладнень у пацієнтів із ожирінням або надмірною вагою, допомагаючи у зміні способу життя для контролю хронічної ваги та метаболічного здоров'я 2.3 .

Belviq ® Це єдиний препарат для лікування ожиріння та надмірної ваги із доведеною серцево-судинною безпекою. Референтне дослідження серцево-судинної безпеки (CAMELLIA-TIMI 61) було проведено у восьми країнах із середнім періодом спостереження 3,3 року і не показало різниці між лоркасерином та плацебо при серцево-судинних подіях (смерть від серцево-судинних захворювань, ГІМ, CVA, СН, госпіталізація до нестабільна стенокардія та реваскуляризація міокарда). два

Переносимість - Це сучасний препарат з високою переносимістю, який характеризується низькою частотою побічних явищ, і найчастіше повідомляється: головний біль (головний біль), запаморочення, втома, нудота, сухість у роті та запор у пацієнтів без діабету, гіпоглікемія, біль у спині, кашель та втома у хворих на цукровий діабет, що є епізодичними та тимчасовими явищами. 2,4,1

Belviq ® у Латинській Америці

Eurofarma та Eisai, багатонаціональна фармацевтична компанія та лідер у галузі досліджень та розробок, що базується в Японії, підписали угоду про комерціалізацію та розповсюдження Belviq у 18 країнах Латинської Америки (Аргентина, Болівія, Бразилія, Колумбія, Еквадор, Мексика, Парагвай, Перу, Уругвай, Венесуела та Центральна Америка та Карибський басейн: Беліз, Коста-Ріка, Домініканська Республіка, Сальвадор, Гватемала, Гондурас, Нікарагуа та Панама).

"Наша присутність по всій Латинській Америці, відмінні показники продажів та етичні стандарти були основними факторами співпраці з Eisai, яка зараз пропонує препарат на дуже релевантному ринку у всьому світі", - пояснює Марта Пенна, віце-президент з питань інновацій Eurofarma.

Джерела:
1 Smith SR та співавт. Модифікація поведінки та дослідження групи Lorcaserin для лікування зайвої ваги та ожиріння (BLOOM). Багатоцентрове, контрольоване плацебо випробування лоркасерину для контролю ваги. N Engl J Med.2010, 15 липня; 363 (3): 245-56.
2 Бохула Е.А. та ін. КАМЕЛЛІЯ - ТІМІ 61 Керівний комітет та слідчі. Серцево-судинна безпека Лоркасерину у пацієнтів із надмірною вагою або ожирінням. N Engl J Med. 2018 20 вересня; 379 (12): 1107-1117.
3 Vigitel Brazil 2018: спостереження за факторами ризику та захисту хронічних захворювань за допомогою телефонного опитування: оцінки частоти та соціально-демографічного розподілу факторів ризику та захисту хронічних захворювань у столицях 26 бразильських штатів та Федеральному окрузі у 2018 році.
4 Бохула Е.А. та ін. CAMELLIA-TIMI 61 Слідчі наглядового комітету. Вплив лоркасерину на профілактику та ремісію діабету 2 типу у пацієнтів з надмірною вагою та ожирінням (CAMELLIA-TIMI 61): рандомізоване, контрольоване плацебо дослідження. Ланцет. 2018 24 листопада; 392 (10161): 2269-2279.

Про Eurofarma Group

Eurofarma - це медична компанія, орієнтована на пропонування продуктів та послуг для поліпшення життя людей за допомогою якості, інновацій та справедливих цін у всіх основних фармацевтичних сегментах: рецептурному, загальному, лікарняному, онкологічному, безрецептурному та ветеринарному. Тільки у Бразилії компанія пропонує 287 різних молекул та понад 600 продуктів. Лідер у виробництві медичних рецептів, він пропонує 30 різних спеціальностей та охоплює 101 терапевтичний клас, що становить 89% продажів фармацевтичного роздрібного ринку. Власник одного з найбільших торгових представників у країні, здійснює близько 600 тис. Медичних контактів на рік.

Заснована в 1972 році і перша фармацевтична багатонаціональна компанія зі 100% бразильським капіталом, вона має власні операції в 20 країнах і підтримує важливий виробничий парк в Бразилії, а також заводи в 6 інших країнах Латинської Америки. У 2018 році група повідомила про обсяги продажів у розмірі 4,3 мільярда доларів та наймала понад 6,7 тисяч робітників.

Eurofarma у соціальних мережах
Facebook: @eurofarma | LinkedIn: @eurofarma | Instagram: @eurofarma_br

Інформація для преси