Медичний експерт для статті

  • Класифікація ATC
  • Активні інгредієнти
  • Ознаки
  • Форма видатків
  • Фармакодинаміка
  • Фармакокінетика
  • Застосування під час вагітності
  • Протипоказання
  • Побічні ефекти
  • Дозування та введення
  • Передозування
  • Взаємодія з іншими препаратами
  • Умови зберігання
  • Термін придатності
  • Фармакологічна група
  • Фармакологічний ефект
  • Популярні виробники

Медоміцин - напівсинтетичний тип тетрацикліну; є бактеріостатичним антибіотиком і має ряд терапевтичних заходів.

медичних

[1], [2], [3]

Класифікація ATC

Активні інгредієнти

Показання Медоміцина

Застосовується для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених сприйнятливими бактеріями:

Він також використовується для запобігання:

  • ускладнення після операції;
  • малярія, індукована активністю плазмодія фальціпарум;
  • (Менше 4 місяців) у районах, де штами стійкі до піриметаміну сульфадоксину або хлорохініну.

Форма видатків

Препарат виходить у капсулах об’ємом 0,1 г у пачці з 10 блістерів. У коробці є така тарілка.

Фармакодинаміка

Після надходження препарату в клітину це впливає на активність збудників там. Інгібує зв'язування білків у бактеріальних клітинах і руйнує транспортні РНК-аміноацильні ланцюги до мембрани субодиниці 30S рибосоми.

Висока сприйнятливість до препарату була обумовлена:

  • Грампозитивні бактерії, такі як: стафілокок (тут епідермальний та золотий), стрептокок (можуть бути включені Streptococcus pneumoniae) та лістерія та клостридій;
  • бактерії грамнегативного типу: гемофільний грип, менінгокок, гонокок, кишкова паличка, клебсієла, шигела, сальмонела Enterobacteriaceae Yersinia, черевна амеба, бактероїди та трепонема (включаючи стійкі штами) порівняно з іншими антибіотиками (такими як сучасний пеніцилін) Він має найвищу сприйнятливість до гемофілуса (91-96%) та внутрішньоклітинних патогенних мікробів.

Доксициклін виявляє терапевтичну активність щодо більшості бактерій, що спричиняють розвиток серйозних захворювань інфекційного походження: легіонелла Ріккетсія, сибірська виразка, чума та туляремічний мікроорганізм Vibrio cholerae Brucella, а також бактерії-збудники гранульоми трахеї та хламідіозу (збудники або). У цьому випадку він не впливає на більшість штамів грибів протеїну та синьогнійної палички.

Препарат пригнічує шлункову флору слабше, ніж інші антибіотики тетрациклінового ряду, має більш повне всмоктування та більшу тривалість впливу. Антибактеріальна активність доксицикліну вища, ніж у природних тетрациклінів. Порівняно з окситетрацикліном та тетрацикліном, препарат має більш сильний лікарський ефект та тривалий ефект, який також покращується при десятикратній терапії нижчими дозами. Препарат перехресно стійкий до пеніцилінів та інших тетрациклінів.

Фармакокінетика

При пероральному застосуванні діюча речовина майже повністю абсорбується всередині шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі суттєво не впливає на всмоктування доксицикліну.

Поширений у рідинах з тканинами. Синтез білка в плазмі становить 80-95%. Період напіввиведення становить близько 12-22 годин.

Речовина виводиться в модифікованому стані з 40% сечею; але завдяки виділенню жовчі значна частина порції виводиться з організму.

Застосування під час вагітності Медомицина

Не можна застосовувати Медомицин під час годування груддю та вагітності, оскільки доксициклін пригнічує процес утворення кісток, послаблює міцність кісток у плода і руйнує процеси для здорового розвитку зубів (гіпоплазія, що впливає на емаль зубів, а також незлічуваний колір зубів).

Якщо необхідність лактаційної терапії слід виключити після годування груддю під час лікування.

Протипоказання

Основні протипоказання:

  • наявність непереносимості тетрациклінів;
  • важкі проблеми з нирками або печінкою;
  • лейкопенія або порфірія;
  • міастенія (за допомогою внутрішньовенних ін’єкцій).

Побічні ефекти Медомицина

Застосування ліків може призвести до побічних ефектів:

[4], [5]

Дозування та введення

Внутрішньовенно вводять при важких стадіях захворювання гнійно-септичного характеру, коли необхідно швидко досягти високого рівня концентрації препарату в крові, а також у випадках, коли важко вводити препарат всередину. Введіть пацієнту препарат як можна швидше.

Препарат вводять внутрішньовенно крапельно - застосовують розчин ex tempore. У цьому випадку 0,1 або 0,2 г речовини розбавляли водою для ін’єкцій (5-10 мл) і до цієї рідини додавали 0,9% розчин NaCl або 5% розчин декстрози (0,25 або 0,2 мл). L). Показники речовини всередині інфузійної рідини не повинні бути більше 1 мг/мл або менше 0,1 мг/мл. Тривалість інфузії залежить від дози (0,1 або 0,2 г) і становить 1-2 години (швидкість - 60-80 крапель/хвилину). Під час інфузії розчин слід захищати від усякого світла (як електричного, так і сонячного випромінювання). Остання така терапія внутрішньовенним введенням повинна становити 3-5 днів і, якщо вона добре переноситься, повинна тривати до 7 днів, а потім вводити пацієнту перорально (за необхідності).

Для лікування запалення у жінок з тазовою областю (гостра форма) дають 0,1 г кожні 12 годин (часто в поєднанні з медоміцином та цефалоспоринами третього покоління). Доксициклін продовжують приймати всередину у дозі 0,1 г двічі на день протягом 14 днів.

Усно, діти вагою більше 45 кг, призначені для дорослих, повинні приймати в середньому 0,2 г у перший день (2 вживання - 0,1 г двічі на день), потім продовжувати з 0,1 г на добу (1-2 рази). При уретральних та хронічних інфекціях слід застосовувати 0,2 г на день протягом усього курсу.

Для лікування гонореї можна використовувати один із наступних методів:

  • уретрит, якщо він важкий, не протікає - природним чином споживають 500 мг речовини (перший прийом - 300 мг, а інтервал між 2 і 3 - 100 мг органічного протягом 6 годин). Препарат можна застосовувати до 0,1 г щодня, тоді як повне лікування (для жінок) або 0,1 г двічі на день протягом 7 днів (для чоловіків);
  • ускладнення гонореї протягом усього циклу прийому 800-900 мг, розділених на 6-7 випадків (300 мг на першому прийомі, а потім решта на 6, з інтервалами, рівними 6 годинам).

При лікуванні сифілісу застосовують 300 мг щодня протягом щонайменше 10 днів (перорально або внутрішньовенно).

У разі інфекцій (спровокованої активності Chlamydia trachomatis), яка вражає пряму кишку, уретру та маткову шийку, і просто, слід застосовувати 0,1 г ПМ-2 один раз на день протягом принаймні 1 тижня.

При інфекціях чоловічих статевих органів слід застосовувати 100 мг (двічі на день) протягом 4 тижнів.

Лікування стійкої до хлорохіну малярії у вигляді 7-денного застосування 200 мг препарату на добу (у комбінації з шизонтоцидними препаратами (хінін)). Для профілактики малярії приймайте по 100 мг один раз на день за 1-2 дні до поїздки та щодня протягом 4 тижнів після припинення лікування. Для дитини віком 8 років добова доза становить 2 мг/кг.

Для запобігання діареї «мандрівники» в перший день подорожі споживають 200 мг Медомицини (одноразова або 2-разова (частинами по 100 мг) на день), а пізніше 100 мг 1 раз на день протягом усього періоду перебування в небезпечному регіоні (до 21 дня).

Для лікування водяної лихоманки ліки дають перорально у дозі 100 мг двічі на день протягом першого тижня. Для профілактики цієї патології застосовують 200 мг препарату раз на тиждень протягом усієї присутності в небезпечній зоні, а потім 200 мг у кінці поїздки.

Щоб запобігти інфекціям після медикаментозного аборту, слід приймати 100 мг за 100 хвилин до аборту, а потім 200 мг через півгодини після закінчення процедури.

Для лікування прищів приймайте 100 мг препарату щодня протягом циклу, який триває від 6 до 12 тижнів.

Дорослі не повинні приймати більше 300 мг протягом дня. При важких гонококових інфекціях можна приймати 600 мг ЛС на день.

Діти з вагою менше 45 кг (вік 9-12 років) на 1-й день можуть приймати в середньому 4 мг/кг, а пізніше - 2 мг/кг на добу (для 1-2 використання). Якщо інфекція важка, вам слід призначати 4 мг/кг кожні 12 годин.

Якщо у пацієнта на важкій стадії недостатня функція печінки, необхідно зменшити добову дозу активної речовини, оскільки при такому порушенні доксицикліну поступово накопичується в організмі, що створює ризик гепатотоксичності.

Передозування

Детоксикація: посилення негативних симптомів, спричинених пошкодженням печінки - лихоманка, азотемія, блювота, підвищена активність трансаміназ, жовтяниця та підвищення PTV.

Промивання шлунка проводиться для усунення відхилень; пацієнту також потрібно пити багато рідини. За необхідності - блювота, введення активованого вугілля та осмотичних проносних засобів. Вони також вживають симптоматичні заходи. Сеанси перитонеального діалізу або гемодіалізу будуть неефективними.

[6]

Взаємодія з іншими препаратами

Антациди, що містять магній, алюміній та кальцій, бікарбонат, залізо та проносний магній, препарат типу поверхневої абсорбції доксицикліну, тому ці препарати слід застосовувати з інтервалом у 3 години.

У комбінації з антикоагулянтами іноді може знадобитися зменшити їх дозу, оскільки тетрацикліни знижують активність протромбіну в плазмі.

Спільне застосування Медоміцину призводить до зниження ефективності Медоміцину через руйнівне зв’язування клітинних мембран з антибіотиками із групи бактерицидів (цефалоспорин або пеніцилін).

При застосуванні доксицикліну надійність гормональної контрацепції для прийому всередину знижується. Крім того, збільшується частота ациклічних кровотеч (якщо є естроген, що містить OC).

Коли комбінований препарат з барбітуратами, фенітоїном, етиловим спиртом, карбамазепіном, рифампіцином, примідоном та іншими активними речовинами, що стимулюють мікросомальне окислення, метаболізм прискорюється, тоді як значення в плазмі крові - зменшується.

Поєднання з препаратами вісмуту може спричинити зменшення всмоктування ліків.

Поєднання препарату з циклоспорином підвищує рівень останнього в плазмі.

Одночасне застосування метоксифлуорану з тетрациклінами може призвести до летального ураження нирок.

Цинк зменшує всмоктування препарату.

Поєднання з ретинолом призводить до збільшення ВЧД.

[7], [8], [9]