"Я просто пам'ятаю відчуття порожнечі, я справді не знала, що буде, це було страшно, і я просто не хотіла це прийняти", - каже Кірсті Джеймс.

думав

Кірсті Джеймс у віці 13 років сказали, що вона осліпне. Щоранку він гадав, чи не востаннє він побачить себе в дзеркалі.

Це було 15 років тому. І коли він намагався прийняти свій діагноз, він почав бачити видіння.

Він боявся, що він не тільки втрачає зір, але й втрачає розум.

Я був у школі. Він з працею побачив дошку, але не зміг змуситись у цьому визнатись. Він ні з ким не говорив про погіршення зору і ніхто не підозрював, поки одного разу не пройшов повз матір на вулиці і не впізнав її.

Незважаючи на неодноразові відвідування очного лікаря, вони не виявили нічого поганого в його очах. Вони сказали йому, що він робив вигляд, що не бачить, бо хоче носити окуляри.

Незважаючи на неодноразові відвідування очного лікаря, вони не виявили нічого поганого. Вони сказали йому, що він робив вигляд, що не бачить, бо хоче носити окуляри.

Коли його нарешті прийняли в лікарню, йому поставили діагноз: синдрому очний дегенеративнийабо дзвінокабо хвороба Старгардта, дуже важко виявити на ранній стадії, і їй сказали, що вона повністю осліпне.

"Я пам'ятаю лише відчуття порожнечі", говорить ВВС: "Я справді не знав, що буде, це було страшно, і я просто не хотів це прийняти".

Кірсті пішла в коледж, і хоча деякі з її викладачів знали, вона відкинула будь-яку додаткову підтримку, що, на її думку, зараз негативно вплинуло на її освіту, і намагалася приховати це від інших студентів та своїх друзів.

Там було місце, де Кірсті почувалася нормально. У партіях. У нічному клубі в 2011 році вона познайомилася з Томом. Вони закохалися і врешті-решт одружились.

Але коли Кірсті пішла жити одна, все стало гірше.

Він побачив машини біля свого будинку, на вулиці, занадто вузькій для проїзду автомобілів. Я побачив ягнячу ногу там, де він залишив куртку.

"PЯ сказав: "Боже, я збожеволів?до чи вони там? ' Y я мав напади паніки. Я думав, що у мене виникають серйозні проблеми із психічним здоров’ям, і не хотів про це говорити. Я просто намагався це проігнорувати ".

Джерело зображення, Бен Корбет

Кірсті та Том з друзями на фестивалі Nozstock у 2016 році.

Ці бачення в поєднанні з погіршенням зору змушували її все більше боятися виходити на вулицю.

Він плутав автобуси з вантажівками, боявся впасти на сходинки, яких не було, і я знаю паралізований коли підлога перетворилася на річку.

Одного ранку вона прокинулася і зір погіршився: "Раптом я навіть не зміг вийти з дому, я почувався таким ізольованим".

Рівень його тривожності зростав. "Я весь час потів і тремтів. Я не хотів нікого бачити, я навіть не міг бачити свою сім'ю. Я замкнувся близько восьми місяців".

Він навіть запитав Тома, чи не хоче він припинити стосунки. Том запевнив його, що не хоче їхати. Він насправді хотів одружитися з нею. Він кинув роботу і став її вихователем, допомагаючи їй знову навчитися виконувати повсякденні завдання.

Вона почала приймати антидепресанти, на чому завжди наполягала, що їй не потрібно, і заговорила про втрату зору та прийняла підтримку. Але він нікому не розповідав про видіння.

Кірсті та Том одружилися в 2015 році.

На звичайному прийомі у спеціаліста зі слабким зором вони запитали його, чи чув він про це Синдром Чарльза Бонне, що впливає на людей, які втрачають зір, і змушує мозок замінювати зображення галюцинаціями, оскільки намагається зрозуміти те, що бачить.

"Я просто заплакав і сказав:" Тобто я не збожеволію?до?'. Я пам’ятаю відчуття a велике полегшення, тому що у мене не було проблем із психічним здоров’ям, це було стан очей ".

Синдром Чарльза Бонне

  • Це вражає людей, які втратили більшу частину зору або більшість із них, і частіше трапляється, якщо втрата зору вражає обидва ока.
  • Вважається, що у Великобританії понад 100 000 людей із синдромом.
  • Це можуть постраждати люди будь-якого віку, і галюцинації часто починаються, коли зір людини раптово погіршується.
  • Коли людина починає втрачати зір, її мозок отримує не так багато інформації, як раніше, і мозок іноді реагує, заповнюючи прогалини, зберігаючи фантазійні візерунки або зображення: ці збережені зображення сприймаються як галюцинації.
  • В даний час лікування не існує.

Хоча зараз Кірсті знає, що галюцинації не мають нічого спільного з її психічним здоров’ям, вони продовжують впливати на її життя. Але знання того, що у вас є ця хвороба, означає, що ви змогли розробити стратегії боротьби з нею.

Вона приєдналася до Королівського національного інституту сліпих як стипендіат і присвячена відвідуванню людей у ​​їхніх будинках, щоб допомогти їм використовувати Інтернет-інструменти та поговорити з ними про втрату зору та синдром.

"Багато людей похилого віку вважають, що вони страждають на деменцію, деякі навіть не можуть їсти, оскільки їм здається, що вони бачать глистів у їжі, але вони галюцинують, інші роками не виходять з дому".

Торік його офтальмолог сказав йому, що після трьох років незмінного моніторингу він впевнений, що втрата зору стабілізувалась і не повинна погіршуватися.

Том і Кірсті поїхали на фестиваль Гластонбері в 2017 році як посли Королівського національного інституту сліпих людей.

"Я бачу фрагменти лише з боків мого периферійного зору, і хоча я бачу форми речей, я не бачу жодних деталей, і я борюся з деякими кольорами", - говорить він.

Але вона вдячна за вигляд, який їй залишився, і за те, що вона все ще може бачити форми гір, де вона живе в Карфіллі, Уельс.

"Стільки років я щодня прокидався, думаючи, чи не зліплю. Тепер я більше не боюся".

Тепер ви можете отримувати сповіщення від BBC Mundo. Завантажте нову версію нашого додатка та активуйте їх, щоб не пропустити наш найкращий вміст.