integrative

Назва дослідницької групи
Імпульсна інтегративна дослідницька група нейроендокринології

Керівник дослідницької групи
Доктор Чаба Фекете, лікар, нейроендокринолог, науковий консультант, Науково-дослідний інститут експериментальної медицини Угорської академії наук, Відділ ендокринної нейробіології

Телефон
+36 1 210 9947

Електронна пошта
[email protected]

Детальна інформація

Назва теми дослідження NAP 2

Клітинне специфічне дослідження гомеостазу гормонів щитовидної залози в нейросекреторних нейронах у живої миші

Опис досліджень, запланованих у NAP 2

Спільно під керівництвом Чаби Фекете та Балаза Геребена, Дослідницька група з інтегративної нейроендокринології Momentum та Група досліджень молекулярно-клітинного метаболізму спільно вивчають регуляцію гомеостазу тиреоїдного гормону гіпоталамуса, особливо зважаючи на вплив цих процесів на нейроендокринні системи. Вони вивчають, як активований гіпофізом і периферичний гормон щитовидної залози у дорослої тварини може досягти гіпофізіотропних клітин TRH та механізми, за допомогою яких гормони щитовидної залози можуть впливати на функцію цих клітин. Вони вивчають, чому гормони щитовидної залози впливають лише на продукцію TRH трофічними клітинами TRH гіпофіза, незважаючи на те, що негіпофізіотропні нейрони TRH також містять рецептори гормонів щитовидної залози.

Вони також досліджують, чи здатні гормони щитовидної залози швидко, тобто негеномно, впливати на секреторну активність гіпофізіотропних аксонів TRH в області сенсора гіпоталамуса, яка називається eminentia mediana. Сучасні методи візуалізації in vivo планується використовувати на живій тварині. Результати досліджень можуть сприяти розвитку нейроендокринних систем та для кращого розуміння регуляції місцевого гомеостазу гормонів щитовидної залози. Крім того, можуть бути виявлені нові фармакологічні мішені для лікарської модуляції нейроендокринних систем.

Професійна презентація керівника дослідницької групи

Чаба Фекете - науковий керівник Науково-дослідного інституту експериментальної медицини Угорської академії наук. Він здобув загальний ступінь доктора медицини в 1995 році, докторську ступінь у 2003 році, а докторську ступінь Угорської академії наук у 2009 році. У 2010 році за підтримки програми Momentum він створив Інтегративну дослідницьку групу Momentum Neuroendocrinology. Його основним напрямком досліджень є вивчення осі гіпоталамус-гіпофіз-щитовидна залоза та центральна регуляція енергетичного гомеостазу. У нього 116 наукових праць, 5035 цитат, імпакт-фактор 519 та H-індекс 39.

Ключові слова

нейроанатомія, нейрофізіологія, енергетичний баланс, гормон щитовидної залози, нейроендокринологія, гіпоталамус, тиреотропін-рилізинг гормон

Історія

Назва теми дослідження NAP 1

Зв'язок між пластичністю нейронів та енергетичним гомеостазом

Підсумок результатів, досягнутих в NAP 1

Дослідницька група створила 3 ​​трансгенні штами мишей: штам TRH-IRES-td Томат мишей дозволяє ідентифікувати клітини TRH в електрофізіологічних дослідженнях, миші TRH-IRES-Cre дозволяють продукувати клітинам специфічне для клітин TRH білки та індикатор індикатора гормону щитовидної залози лінія миші, що дозволяє контролювати рівень активності гормонів щитовидної залози на тканинному рівні навіть у живої тварини. На даний момент лінія миші патентована.
Показано, що активізуюча мутація в γ2-субодиниці AMPK збільшує споживання їжі та спричинює ожиріння через збільшення центральної активності греліну, в якому роль відіграє підвищена мітохондріальна активність клітин NPU в ядрі arcuatus.

Було показано, що перифорнічні нейрони, що містять TRH- та UCN3, іннервують нейрони POMC в ядрі аркуатуса, і що TRH та UCN3 мають протилежний вплив на нейрони POMC. Нейронні клітини, активовані під час повторного вигодовування, картивали. Показано, що медіальний PBN-медіальний шлях CEA відіграє певну роль у регулюванні споживання їжі під час годування.

Показано, що NPY мобілізує Ca2 + з ендоплазматичного ретикулума парвоцелюлярних нейронів PVN, що запускає продукцію ретроградних передавачів і, таким чином, призводить до гальмування збудливих та гальмівних входів. Роль систем ендоканабіноїдів та оксиду азоту (NO) у цьому регуляторному процесі описана на підтвердження їхніх досліджень in vivo. Їх результати свідчать про те, що окремі нейронні мережі в PVN регулюють вплив NPY на споживання їжі, доставку енергії та рухову активність.

Описано, що таніцити зв’язуються між собою через розрив, що містить коннексин, і утворюють геміканали між таніцитами та позаклітинним простором ліквору та eminentia mediana. Показано, що транзиторний гіпотиреоз сприяє зв'язуванню отриманих клітин в субвентрикулярній зоні з олігодендроцитом, що сприяє ремієлінізації і, отже, відновленню аксональної функції.

Основні публікації, пов'язані з NAP 1

Yavari A, Stocker CJ, Ghaffari S, Wargent ET, Steeples V, Czibik G, Pinter K, Bellahcene M, Woods A, Martínez de Morentin PB, Cansell C, Lam BY, Chuster A, Petkevicius K, Nguyen-Tu MS, Martinez -Санчес А, Пуллен Т.Дж, Олівер П.Л., Стокенхубер А, Нгуєн С, Лаздам ​​М, О'Дауд Дж.Ф., Харікумар П, Тот М, Білл С, Кіріакоу Т, Парніс Дж, Сарма Д, Катрісіс Г, Вортманн ДД, Харпер А.Р., Браун LA, Willows R, Gandra S, Poncio V, de Oliveira Figueiredo MJ, Qi NR, Peirson SN, McCrimmon RJ, Gereben B, Tretter L, Black C, Redwood C, Yeo GS, Heisler LK, Rutter GA, Smith MA, Withers DJ, Carling D, Sternick EB, Arch JR, Cawthorne MA, Watkins H, Ashrafian H. Хронічна активація gamma2 AMPK викликає ожиріння та зменшує функцію бета-клітин. Клітинний метаболізм. 2016; 23 (5): 821-836. Фактор удару: 17 307
https://www-sciencedirect-com.ezproxy.library.tufts.edu/science/article/pii/S1550413116301231?via%3Dihub

Zseli G, Vida B, Martinez A, Lechan RM, Khan AM, Fekete C. З'ясування анатомії мережі ситості: Фокус на зв'язці парабрахіального ядра у дорослого щура. Журнал порівняльної неврології. 2016; 524 (14): 2803-2827. Фактор впливу: 3331
https://www-ncbi-nlm-nih-gov.ezproxy.library.tufts.edu/pmc/articles/PMC5322267/

Mohácsik P, Transylvanian F, Baranyi M, Botz B, Szabó G, Tóth M, Haltrich I, Correct Z, Sperlágh B, Tóth Z, Sinkó R, Lechan RM, Bianco AC, Black C, Gereben B. Модель трансгенної миші для виявлення тканин-специфічної дії гормонів щитовидної залози. ЕНДОКРІНОЛОГІЯ 2018; 159 (2): 1159-1171). IF: 4.288

Péterfi Z, Farkas E, Nagyunyomi-Sényi K, Kádár A, Szenci O, Horváth A, Füzesi T, Lechan RM, Fekete C. Роль нейронів TRH/UCN3 перифорнічної області/ядра термінальної області stria в регуляції анорексигенних нейронів POMC дугоподібного ядра у самців мишей та щурів. МОЗКОВА СТРУКТУРА І ФУНКЦІЯ 2018; 223 (3): 1329-1341, IF: 4698

Zseli G, Vida B, Szilvasy-Szabo A, Toth M, Lechan RM, Fekete C. Нейронні зв’язки центрального ядра мигдалин з активованими прикормом ділянками мозку у щурів. МОЗКОВА СТРУКТУРА І ФУНКЦІЯ 2018; 223 (1): 391-414, IF: 4698