Лише згодом лікарі змогли визначити, яка хвороба дитини. Міхал Вінтер народився з рідкісним захворюванням шкіри, що впливає на все його життя і особливо на життя його батьків. Вони намагаються зробити для нього все, що можуть!

люди

Як буде виглядати Різдво у Розбориловце?

Вони чекали здорової дитини.

"Це було величезним шоком. Я думала, що буду здоровою дитиною, всі обстеження під час вагітності були в порядку " каже мати Анна Цесієльська і визнає, що бачити свою дитину в такому стані було надзвичайно складно і руйнівно.

Лікарі змогли діагностувати дитину лише згодом, переходить до k Хвороба Арлекіна, яку також називають іхліозом арлекінів. Це дуже рідкісне явище проявляється приблизно на одну дитину з 500 тисяч.

Міхал сьогодні як дворічний вік.

На практиці це означає, що Шкіра Міхала на всьому тілі та обличчі надзвичайно чутлива, потріскана і червона. Його мати повинна фарбувати кожен шматочок шкіри раз на чотири години, щоб він не зламався, що завдає йому величезного болю. Шар жирного крему також захищає його від зараження. Раз на день він також повинен мати спеціальну зволожуючу ванну.

Сьогодні дворічний хлопчик у нього також проблема з суворим сонцем, тому йому доводиться прикриватися надворі, йому шкодять коливання температури, він дуже швидко хворіє і хвороба також впливає на його ріст. Ці діти набагато менші за своїх однолітків.

Незважаючи на важкий діагноз, батьки намагаються дозволити синові пережити приємні моменти та радість у житті, тому їм дуже боляче, як оточення ставиться до них. "Коли вони помічають, що він інший, вони починають дивитись на нього і навіть глузують із того, що я носив ляльку в колясці". каже сумна молода мама.

Батьки намагаються зібрати достатньо коштів, щоб придбати для сина спеціальний засіб для ванни, який допоможе йому безболісно знімати шкіру.

Капелюх перед цією хороброю родиною, ми стискаємо за них пальці!