ЛИСТОВИНА: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА

medigen

Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг таблетки

Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте всю інструкцію.

- Зберігайте цю листівку, можливо, вам доведеться прочитати її ще раз.

- Якщо у вас є додаткові запитання, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

- Це ліки призначено вам. Не передавайте його іншим, оскільки це може завдати їм шкоди, навіть якщо їх симптоми збігаються з вашими.

- Якщо будь-яка з побічних ефектів стає серйозною або якщо ви помічаєте будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій інструкції, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

Зміст інструкції з експлуатації:

1. Що таке Ко-Пренесса2 мг/0,625 мг таблетки і для чого їх використовують?

2. Що потрібно знати перед тим, як приймати таблетки Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг

3. Як приймати таблетки Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг?

4. Можливі побічні ефекти

5. Як зберігати таблетки Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг?

6. Додаткова інформація

1. ЩО ТАКЕ ТАБЛЕТКИ CO-PRENESSA2МГ/0,625 МГ І ЩО ЇХ ВИКОРИСТОВУЮТЬ

Для лікування гіпертонії одне лікування периндоприлом не було ефективним.

Таблетки Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг містять дві активні речовини: периндоприл та індапамід.

Периндоприлаз - це так званий належить до групи інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ).

Індапамід (діуретик) - це ліки, що стимулює виділення сечі.

2. ІНФОРМАЦІЙНІ ТАБЛЕТКИ CO-PRENESSA 2 мг/0,625 мг Перш ніж приймати

Не приймайте таблетки Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг

- якщо у вас підвищена чутливість до периндоприлу або будь-якого іншого інгібітора АПФ, або до засобів сульфонамідного типу (особливо до діуретиків тіазидного типу та антибіотиків сульфонамідного типу), або до будь-яких інших інгредієнтів;

- якщо у вас спостерігався набряк Квінке (реакція гіперчутливості, з раптовим набряком губ, обличчя та шиї, можливо набряком рук і ніг, задиханням або хрипотою) через прийом інгібітора АПФ;

- якщо у вас є сімейна історія набряку марихуани або набряку Квінке при інших обставинах;

- якщо у вас важке пошкодження нирок або якщо ви проходите діаліз;

- якщо у вас ураження печінки або печінкова енцефалопатія (порушення функції печінки печінки);

- у разі занадто низького рівня калію в крові;

- якщо ви не лікувалися від декомпенсованої серцевої недостатності (сильна затримка рідини, утруднене дихання);

- під час вагітності та годування груддю.

Будьте особливо обережні з таблетками Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг

· Після недавнього постійного блювоти або діареї;

· При атеросклерозі (затвердінні стінки артерії);

· У разі аортального стенозу (звуження основної артерії, що веде до серця), гіпертрофічної кардіоміопатії (інфаркт міокарда) або стенозу стенозуючих артерій (звуження ниркової артерії, що постачає нирки);

· Якщо у вас є захворювання колагеном, таке як червоний вовчак (особлива форма хронічного запалення) або склеродермія (захворювання сполучної тканини);

· У разі зниження артеріального тиску;

· Якщо ви сидите на суворій безсольовій дієті або якщо приймаєте замінники солі, що містять калій;

· Якщо у вас є проблеми із серцем або нирками.

· Якщо у вас захворювання печінки

· Якщо оса або лікування десенсибілізації планується через гіперчутливість до укусів матки;

· Якщо вам потрібно штучне лікування або аферез холестерину ЛПНЩ (що означає виведення холестерину з організму за допомогою машини);

· Якщо ви плануєте анестезію та/або операцію.

Ваш лікар може призначити регулярні лабораторні дослідження для перевірки вашого лікування.

Цей лікарський засіб містить активну речовину, яка може дати позитивний допінг-тест.

Інші ліки, що застосовуються під час лікування

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта; особливо якщо ви приймаєте будь-який з наступних препаратів:

- інші засоби для лікування високого кров'яного тиску та/або серцевої недостатності, включаючи ті, що збільшують кількість сечі (калійзберігаючі діуретики, наприклад амілорид, спіронолактон, триамтерен);

- антиаритмічні засоби (наприклад, дигоксин, наперстянка, хінідин, гідрохінідин, дизопірамід, аміодарон, бретилій та соталол)

- антиаритмічні засоби (наприклад, астемізол, бепридил, внутрішньовенний еритроміцин, галофантрин, пентамідин, сультоприд, терфенадин, вінкамін);

- засоби, що використовуються для лікування діабету (інсулін або пероральні антидіабетики, такі як метформін);

- баклофен (закріплювач м’язів, який виникає при таких захворюваннях, як розсіяний склероз);

- засоби проти подагри (алопуринол);

- кортикостероїди, що застосовуються при таких захворюваннях, як важка астма або ревматоїдний артрит (артрит);

- тетракозактид (застосовується для лікування хвороби Крона, неінфекційного запалення стінок кишечника);

- імунодепресивні препарати для використання при аутоімунних захворюваннях або після трансплантації органів (наприклад, циклоспорин);

- літій (застосовується для лікування депресії);

- нестероїдні протизапальні засоби (засоби, що застосовуються для лікування болю, лихоманки та ревматичних скарг, такі як ібупрофен, індометацин, диклофенак або ацетилсаліцилова кислота);

- амфотерицин В (протигрибковий засіб);

- певні антидепресанти (наприклад, іміпрамін) та ліки, що застосовуються для лікування психічних розладів;

- таблетки калію, замінники солі, що містять калій;

- йодовані контрастні речовини (речовини, завдяки яким нирки та мозок видно на рентгенівських променях);

- анестетики (препарати для знеболення в хірургії).

Якщо ви не впевнені в цих ліках, зверніться до лікаря.

Вагітність та лактація

Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, перш ніж приймати будь-які ліки.

Цей препарат не слід приймати вагітним жінкам.

Якщо ви завагітніли під час лікування, якомога швидше зверніться до лікаря.

Також повідомте свого лікаря, якщо ви плануєте завести дитину найближчим часом.

Скажіть своєму лікарю, якщо ви годуєте груддю, оскільки цей препарат не слід застосовувати під час годування груддю.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Суб’єктивні скарги та симптоми, пов’язані з гіпотонією, можуть тимчасово погіршити здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Важлива інформація про деякі інгредієнти таблеток Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг

Ко-Пренесса містить 2 мг/0,625 мг моногідрату лактози. Якщо ваш лікар сказав вам, що у вас непереносимість деяких цукрів, зв’яжіться зі своїм лікарем перед тим, як приймати цей препарат.

3. ЯК ПРИЙМАТИ ТАБЛЕТКИ CO-PRENESSA 2 мг/0,625 мг

Завжди приймайте таблетки Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг точно так, як сказав вам лікар. .

Якщо ви не впевнені в дозі, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Звичайна доза - 1 таблетка на день, бажано вранці, прийнята перед їжею.

Таблетку слід ковтати, запиваючи повною склянкою води.

Тривалість лікування визначає лікар.

Безпека та ефективність у дітей не встановлені. Тому застосовувати його дітям та підліткам 18 років не рекомендується.

Якщо у вас складається враження, що ефект цього ліки є занадто сильним або занадто слабким, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.

Якщо ви приймаєте більше таблеток Ко-Пренесса2 мг/0,625 мг, ніж слід

Найпоширенішим симптомом передозування є велике падіння артеріального тиску (гіпотонія). Якщо це сталося, ляжте (не кладіть подушку під голову) і викликайте лікаря. Інші симптоми можуть включати нудоту, блювоту, судоми в м’язах, запаморочення, сонливість, сплутаність свідомості, нетримання сечі.

Якщо ви забули взяти таблетки Ко-Пренесса2 мг/0,625 мг

Якщо ви забули прийняти одну або кілька доз, прийміть наступну, як тільки згадаєте, і продовжуйте, як і раніше.

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Якщо ви припините приймати таблетки Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг

Після припинення прийому таблеток Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг артеріальний тиск може знову підвищитися, і у вас може бути підвищений ризик ускладнень високого кров’яного тиску (серце, мозок та нирки).

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього продукту, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

4. МОЖЛИВІ ПОБОЧНІ ЕФЕКТИ

Як і всі ліки, таблетки Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг можуть спричинити побічні ефекти, хоча не у кожного вони виникають.

Побічні ефекти можуть включати:

Вони дуже поширені (Спостерігається у більш ніж 1 із 10 пацієнтів).

Вони поширені (Спостерігається у більш ніж 1 із 100 пацієнтів, але менше ніж у 1 із 10 пацієнтів).

Нечасто побічні ефекти (спостерігаються у більш ніж 1 із 1000 пацієнтів, але менше ніж у 1 із 100 пацієнтів).

Рідкісні побічні ефекти (спостерігаються у більш ніж 1 з 10000 пацієнтів, але менше ніж у 1 з 1000 пацієнтів).

Дуже рідкісний побічні ефекти, включаючи окремі випадки (спостерігаються менш ніж у 1 з 10000 пацієнтів).

Часті: сухий кашель, який виникає під час лікування та проходить після припинення; шлунково-кишкові скарги (запор, сухість у роті, нудота, скарги на живіт, втрата апетиту (анорексія), порушення смаку).

Нечасто: головний біль, слабкість, запаморочення, розлади настрою, порушення сну, зниження артеріального тиску;

реакція гіперчутливості головним чином у пацієнтів з алергією та астмою, запаленою вузлуватою висипом, численними дрібними кровотечами на шкірі, погіршенням вже існуючої вовчака (перевертня), висипом; м’язові судоми, оніміння.

Рідкісні: підвищений рівень кальцію в крові.

Дуже рідкісний: порушення кровотворення (зменшення кількості тромбоцитів, лейкоцитів), певні типи анемії (частіше у хворих з трансплантацією нирки, які перенесли операцію); запалення підшлункової залози, порушення функції мозку печінки (печінкова кома); ангіоневротичний набряк (реакція гіперчутливості з раптовим набряком губ, обличчя та шиї, можливо набряком рук і ніг, задухою або хрипотою).

Крім того, результати лабораторних досліджень можуть свідчити про відхилення під час лікування, наприклад рівень калію підвищується (тимчасово), рівень натрію падає (що може супроводжуватися зменшенням кровообігу, зневодненням і падінням артеріального тиску), а рівень цукру в крові підвищується,

рівні сечової кислоти, сечовини та креатиніну в крові.

Якщо будь-яка з побічних ефектів стає серйозною або якщо ви помічаєте будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій інструкції, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

5. ЯК ЗБЕРІГАТИ ТАБЛЕТКИ CO-PRENESSA 2 мг/0,625 мг?

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Не використовуйте таблетки Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці. Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.

Зберігати в оригінальній упаковці, щоб захистити від вологи та не зберігати при температурі вище 30 ° C .

Забороняється викидати ліки у стічні води чи побутові відходи. Попросіть свого фармацевта, як утилізувати ліки, які більше не потрібні. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

6. Додаткова інформація

Що означає Ко-Пренесса2 мг/0,625 мг планшет

Діюча речовина препарату: Кожна таблетка містить 2 мг третин-бутиламіну периндоприлу (що відповідає 1,67 мг периндоприлу) та 0,625 мг індапаміду.

Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, лактоза моногідрат, бікарбонат натрію, кремній діоксид колоїдний безводний, стеарат магнію.

Як виглядає Зибан та вміст упаковки

Таблетка овальна, біла, злегка опукла, зі скошеним краєм.

14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 або 100 таблеток у ПВХ/ПЕ/ПВДК // блістери та коробки Al,

14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 або 100 таблеток у блістерах та коробках OPA/Al/PVC/Al.

Не всі розміри упаковки можуть продаватися.

Власник дозволу на продаж та виробник

Власник дозволу на продаж:

KRKA Polska Sp.z.o.o., вул. Równolegla 5, 02-235 Варшава, Польща

KRKA Polska Sp.z.o.o., вул. Równolegla 5, 02-235 Варшава, Польща

KRKA, d.d., Ново місце, Шмарьєшка дорога 6, Ново місто, Словенія

Цей лікарський засіб було дозволено в державах-членах Європейського економічного простору під такими назвами:

Назва держави-члена

Назва ліки

Передпліччя 2 мг/0,625 мг

Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг

Ко-Прен 2 мг/0,625 мг таблетки

Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг компремат

Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг таблетки

Преневел 2 мг/0,625 мг таблетки

Преневел 2 мг/0,625 мг таблетки

Ко-Пренесса 2 мг/0,625 мг таблетки

Преневел 2 мг/0,625 мг таблетки

Ця листівка востаннє була затверджена 16 червня 2008 року.