Емма та її чоловік Балаз усиновили двох дітей із синдромом Дауна. Джонатану чотири з половиною роки, а Мірі - п’ять місяців. Для своїх батьків діти - це не лише велика відповідальність, а й велика радість.
Зсуза Мартонфі розповіла про виховання двох особливих дітей та про те, чим вони відрізняються від виховання здорової дитини. Емма здобула перший ступінь соціальної роботи і провела перший випробувальний день у тимчасовому будинку Фонду Дауна. Він так полюбив середовище, що вона вирішила, що хоче мати справу з особливими дітьми, а пізніше, після народження власних дітей, вона усиновляє одного.
Минали роки, але дитина не прийшла
Зустрівшись, Емма та її чоловік вирішили, що хочуть мати двох дітей разом, а потім усиновили дитину. Ішли роки, дітей не можна було мати, вони представляли документи, необхідні для усиновлення.
- Під час усиновлення ми спеціально попросили дитину з синдромом Дауна. Ми навіть не знали, де це написати у формі, ми написали це в коментарі. Очі розширились, вони були дуже приголомшені. (…) Ми виявилися відчайдушною парою, яка отримала цей останній шанс через кілька банків, ми поїхали туди весело, бо навіть вірили, що можемо мати власну дитину з кров’ю ", - сказала Емма.
"Як хороший досвід з двома моїми дітьми, вони погано сплять, їм не потрібно ночувати з ними". Мирним дітям, які не плачуть, легко затишно. Вони гіпотонічні, мають слабкі м’язи, а тому все відбувається пізніше. Мій син почав сидіти в один рік, ходити в 19 років, а не говорити в чотири з половиною роки. Це також можна зрозуміти як повільний розвиток, я зрозумів, як добре бути крихітним так довго. Мені потрібно йти в розвиток, але якби у мене була ціла дитина, я все одно взяв би його на рокер або дитяче плавання. Ми йдемо до фахівця, вони практикуються. Ми з Миром ходимо на один індивідуальний розвиток та турнір на тиждень, ми також повинні займатися гімнастикою вдома 4-5 разів на день. Сьогодні їх розвиток також кращий, більше молодших вміють читати та писати.
Хвороби серця, нетравлення шлунку та проблеми зі щитовидною залозою часто зустрічаються у Довноса, як і у випадку з Мірою. Їх слуховий прохід вужчий, тому у них частіше виникає отит. Очі у них були відрізані, ноги трохи короткі, шиї ляснуті, ніс ссаний. Тим не менше, Емма та її чоловік не бачать у них дітей доуноса.
- Вони м’які діти, вони посміхаються, вони можуть ховатися. Наш син ще не розмовляє, але він може любити навіть краще, ніж Довнос. (…) Купання самотнє, власна кухня, економка. Тепер він може грати, водити, будувати, писати. Клоун, у нього є невеликий плюс, він дуже добрий і не злий.
За словами Еммі, це залежить від її інтелектуальних здібностей і того, наскільки вдосконалення вона отримала.
- На момент вступу ми усвідомлювали можливості розвитку, чого можна чекати від них як дорослих. Багато батьків бояться, що якщо вони помруть, що станеться з їхньою дитиною. З самого початку я працюю з дорослими, які не завжди жили зі своїми батьками, тому мені це не страшно. (...) Джонатан піде в спеціальну школу для людей з вадами розумового розвитку. У дитячому садку ми дуже свідомо вирішили піти до інтегратора, де разом перебувають здорові та поранені діти. Хтось зможе керувати та працювати самостійно, але це не характерно. Багато з них можуть жити в будинку з однолітками та працювати в захищеному робочому місці. Вони добре переносять одноманітність, вони можуть бути працьовитими, наполегливими, здатними виконувати просту навчену роботу. За його словами, палітра широка.
- Діти з синдромом Дауна все ще мають прекрасне життя. Матері діляться прекрасними фотографіями та історіями дітей
- Дівчина страждає; синдром перевертня. Від її історії дух захопить!
- Дівчина страждає; синдром перевертня. Від її історії дух захопить!
- Дитина зі складною життєвою історією; Історія (не) одного вчителя - PRO LP
- Поясний ремінь для перенесення дітей - дитячі сидіння, синій, KX7849