Існує різниця між тим, що дитина вас не слухає, і її не чують. Батьки 3-річної матері могли б про це говорити. І вони це роблять! Їх син, незважаючи на те, що він практично глухий, чує, розуміє і розмовляє.

Якщо дитина

Він читає рими та співає пісні. Диво? З покоління його однолітків не доводиться рости глухонімими дорослими, які говорять лише жестами. Його батьки у співпраці з експертами створили унікальний веб-сайт, щоб у Словаччині було якомога більше таких комунікативних матерів. Зробити деякі обстеження та методи лікування стандартними для Словаччини.

Вагітність без ускладнень. Перша дитина. Після народження він пройшов стандартний скринінг слуху в пологовому відділенні, тому довгий час всі думали, що він чує, і все було добре. "Моя мати, мабуть, чула це кілька місяців, реагуючи на більш гучні звуки. Він навіть деякий час повторював ці слова - bauau був бананом ", - говорить Любіца Майтанова. "Тоді ми це просто помітили. Я думав, що я некомпетентна мати, коли моя дитина не відповідає на його ім'я, він не буде показувати, де малюнок у книзі havo, cica, dom. Якщо ти первісток, тобі немає з чим порівнювати, ти не знаєш, як повинна спілкуватися дитина у певному віці. Сьогодні я можу чітко скерувати інших батьків - якщо дитина у віці одного року не відповідає на своє ім’я, це серйозна проблема, яку потрібно вирішити! "

Флегматик? Аутист? Глуха дитина!

Моя мати завжди була дуже комунікабельною, він мав чудовий зоровий контакт, базікав, ма-ба. Його мати довгий час вірила, що її дитина - просто флегматик і з цього виросте. "Я не знав, у якому віці він повинен говорити більше. Підозрюючи, що щось насправді не так, бабуся Майки підтвердила нас. Коли вона протягом місяця не могла навчити його показувати машину хоча б на фотографії чи на вулиці після вимови слова, ми зрозуміли, що щось не так.?

Напередодні прийшов Мікулаш, який майтани ніколи не забудуть. У ЛОР-клініці в Братиславській дитячій університетській лікарні Маєк пройшов об'єктивне обстеження слуху, під час якого пацієнту не потрібно співпрацювати. Дитина спить і подає сигнали через зонд, вставлений у вухо, в той час як інший зонд, приклеєний до голови, вимірює, чи сприймає мозок ці сигнали. "Лікар підійшов до мене в коридорі і сказав, що у мого сина важка втрата слуху. Він насправді взагалі не чує ", - голос Любіци Майтанової все ще розбивається в пам'яті. "Раптом життя переверне вас з ніг на голову. Ми нічого не знали про це питання. Ніхто в родині не мав цієї проблеми. Глуха дитина! А що далі? "

Компенсаційна інвалідність

Вуха - це просто розумні мікрофони

Новий портал допоможе батькам глухих дітей

Зазвичай трапляється, що дитина народжується з порушенням слуху і ця проблема виявляється скринінгом у пологовому відділенні. Однак у певного відсотка дітей з генетичною втратою слуху проблеми зі слухом не виникають до життя. Це бентежить, оскільки спочатку вони починають нормально розвиватися, але цей розвиток сповільнюється з часом, поки не зупиниться. Початковий непрофесійний діагноз з батьків чи педіатра, який найчастіше контактує з дитиною, також ускладнюється, якщо у дитини є лише легкі, середні або середні вади слуху. Також від типу порушення слуху залежить, що деякі діти краще чують низькі тони та погані мінімуми, інші навпаки. Діти з помірною втратою слуху здатні вловлювати деякі звуки мови, тому вони почнуть щелепу. Діти з важкою до повної втрати слуху не можуть захоплювати та розуміти розмовну мову без допомоги слухового апарату або кохлеарного імплантату.

У випадку з Майтанами в кожній із сімей був поширений ген, що спричиняє втрату слуху. Покоління не мали уявлення. Лише у випадку Любіце та Франтішека два гени доленосно злилися, що призвело до сильної втрати слуху у їхнього сина Мартіна. "Втрата слуху - це дуже важка інвалідність", - говорить Любіца Майтанова. "З іншого боку, це одна з небагатьох компенсованих інвалідностей, адже якщо дитина отримує хороші слухові апарати в ранньому дитинстві, які правильно налаштовані, фахівці навчать батька, як з ним працювати, він може розвиватися, спілкуватися, повноцінно брати участь у слуху. Дитина не вилікується від аутизму, сліпі зазвичай не бачать. Однак якщо вчасно діагностувати глуху дитину, хороший слуховий апарат або кохлеарна імплантація дадуть їй можливість почути звуки і навчитися говорити, навіть при повній втраті слуху ».

Жести виявилися ефективними у вступі

Сім'я Майтанів пройшла довгий шлях з моменту встановлення діагнозу. Три роки - це відносно короткий час у житті людини, але у випадку з дитиною межа - це коли вона здатна навчитися повноцінно спілкуватися. Дорога була довгою, бо вона звивалась. Моя мати отримала слухові апарати порівняно пізно, у віці п’ятнадцяти місяців. Ідеально, якщо дитина з вадами слуху отримує її якомога швидше, оптимально через півроку. Чим швидше відбувається звукова стимуляція, тим вона ефективніша. Хороший слуховий стимул у наймолодшому віці означає, що будуються нові зв’язки, мозок дитини дуже податливий. Шестимісячна дитина зі слуховим апаратом - це часто ілюзія в Словаччині. За словами Майтановце, система догляду за глухими дітьми в Словаччині не досягає міжнародного рівня, навіть рівня сусідньої Чехії чи Польщі. Брак фахівців, технічного обладнання, ранньої діагностики, слухових апаратів часто налаштовують менш ефективно.

Як тільки вони дізналися діагноз сина, батько матері почав вивчати все про порушення слуху, типи слухових апаратів та їх налаштування. Любіка почала вивчати та вчити сина жестовій мові, незважаючи на те, що деякі експерти відбивали їх від жестів. Причиною є страх, що дитина не почне говорити, якщо зможе підписати. "Однак зміна вступу спрацювала для нас", - каже мати Майки. "Моя мама за два місяці вивчила більше ста жестів. Відповідаючи, я мав енергію рухатися далі. Уявіть ситуацію, коли дитина грається, ви раптом прийшли, ви хочете, щоб він одягнувся, тому що ви йдете до бабусі. Але дитина вас не чує, він вас не розуміє, він лише негативно сприймає, що ви раптом відводите його від гри. Однак, якщо я пояснив йому причину основними жестами: бабуся-далеко-далеко, він заспокоївся, бо розумів, що ми збираємось робити. Реальність така, що дитина буде демонструвати лише жести, поки його словникового запасу буде достатньо, щоб їй було легше говорити, ніж показувати. Крім того, ми все ще використовуємо мову жестів у ситуаціях, коли Манько не має слухового апарату, наприклад, коли плаває в басейні. Тоді я натискаю, і він відповість мені промовою ".

Виховання на слух

Майтанці були вперті, їм також пощастило бути експертами, вони багато дізналися самі завдяки своїм знанням англійської мови і зізнаються, що іноді вони йшли своїм шляхом. Вони придбали синові якісніші пристрої, незважаючи на твердження експерта, що це непотрібно, вони заплатили за їх установку за кордоном. Сьогодні ці пристрої налаштовані за допомогою спеціальних комп’ютерних програм. Їм також допоміг мобільний учитель, який відвідує таких дітей вдома і навчає батьків на слуховому рівні, як діяти у розвитку спілкування. Однак це діяльність, що фінансується фондом приватної компанії. На даний момент матері найбільш суттєво допомагає логопед. Завдяки якісно налаштованому слуховому апарату він чує звук 20-30 децибел, що є майже межею здорового слуху. Сьогодні хлопець розрізняє шипіння s-š, c-č, які, як правило, є найбільшою проблемою.

"Коли він сказав слово дідусь у травні, обидва діди заплакали", - згадує Любка Майтанова. "Син говорить повними реченнями, нахиляється, доглядає, кланяється, читає рими і співає. Вони говорять мені, що ми щось дивне, але я знаю, що такі Матері ситі за кордоном. І поки глухі діти, як він, не стануть стандартом у Словаччині, ми не матимемо миру з моїм чоловіком ".

Допомога глухим дітям

У серпні вони запустили Інтернет-портал www.nepocujucedieta.sk. Метою всього проекту є вказати на проблему глухих дітей у Словаччині, зв’язати сім’ї зі слуховими та глухими дітьми, зруйнувати стереотипи та здобути освіту. Глухих дітей не слід виключати зі світу слуху. 90% глухих дітей народжуються від слухуючих батьків. Багато сімей, в яких народилася така дитина, не знають, як працювати з цим обмеженням і куди звернутися за допомогою, і можна досягти більш суттєвих позитивних змін вже в ранньому віці. У Словаччині досі відсутня така програма раннього втручання в сім'ї. На порталі можна буде знайти професійні статті, словник жестової мови, дискусії, блоги, зв’язати сім’ї з подібною проблемою.

Мета щоденника "Правда" та його інтернет-версії - щодня повідомляти вам актуальні новини. Щоб ми могли працювати для вас постійно і навіть краще, нам також потрібна ваша підтримка. Дякуємо за будь-який фінансовий внесок.