Ген демонструє зв'язок між СДУГ та ожирінням
БАРСЕЛОНА, 3 липня (EUROPA PRESS) -
Група іспанських дослідників під керівництвом Університету Помпеу Фабрики Барселони (UPF) та Мадридської автономи (UAM) виявила нові гени та "домінантні" мутації, пов'язані з важким ожирінням у дітей, деякі з яких пов'язані з гормональними процесами, після вивчення генетики даних з 157 дітей, видав журнал "Plos Genetics".
Поєднання генетичного навантаження з "явно" застарілим "середовищем, яке викликає ожиріння, яке з'явилося в останні роки в індустріальних суспільствах", безумовно, пояснює той факт, що ця хвороба більш чітко виражена у дітей, ніж у батьків, підтверджує спів-керівник дослідження Луїс Альберто Перес Хурадо.
Також керівник генетичного підрозділу UPF пояснив, що всі мутації, які вони спостерігали, успадкував один з батьків дітей, для чого вони зробили висновок, що вони є домінуючими генетичними варіантами.
Чотири виявлені гени пов'язані з гормональними процесами: один з них - GRPR - породжує рецептор гастрину, гормону, що сприяє травленню в шлунку і сприяє відчуттю ситості, а його неправильна робота "може спричинити труднощі у відчутті ситі і, як наслідок, спричиняють більше споживання їжі ", - пояснив дослідник - член Центру біомедичних досліджень Мережі з рідкісних хвороб (Ciberer) Інституту здоров'я Карлоса III--.
Інший ген - SLOC4C1 - бере участь у таких функціях, як транспорт гормонів щитовидної залози, неодноразово пов’язаних із коливаннями ваги, причому гіпотиреоз є частою причиною надмірної ваги.
Команда також виявила мутації гена - GRIK1 -, пов'язані з сімейством рецепторів глутамату, молекулярними структурами, що діють на енергетичний баланс і споживання, до чого Перес Хурадо додав, що відсутність одного з цих рецепторів призводить до втрати ваги відповідно до дослідження на мишах.
ХВОРІ НА СДУГ
Вони виділили ще одну мутацію - у гені NPY - оскільки вона присутня у тих пацієнтів, які, крім страждають ожирінням, страждають ще й синдромом гіперактивності з дефіцитом уваги (СДУГ), оскільки цей ген "породжує пептид з функціями нейромодуляторів в контролі енергетичного балансу та споживання їжі ", - зазначила автор статті та дослідник з UPF Клара Серра.
"Не дивно, що існує зв'язок між СДУГ та ожирінням, оскільки один і той же ген регулює функції, пов'язані з обома розладами", - підкреслив він, додавши необхідність вивчення генетичних основ ожиріння, одночасно покращуючи звички здоров'я.
Навколишнє середовище та генетичне успадкування відіграють вирішальну роль у розвитку ожиріння, але перше має особливо важливу вагу у випадках дитячого віку, і хоча це добре вивчене захворювання, генетичні процеси, що лежать в основі цієї хвороби, залишаються в основному невідомими.