Я його особисто не зустрічав, стискаю пальці до мрнаска та вас, щоб операція була успішною.
Я дивлюся програми на супутнику, і одна з них називається драматичним народженням. вони мали дієту там із подібним діагнозом, але печінка знаходилася в абразивній порожнині. мова йшла просто про введення шийки матки назад в абразивну порожнину неінвазивним нехірургічним методом. що вони запресовували їх у стерильний поліетиленовий пакет і дозволяли гравітації працювати. криві в мішку звисали над отвором у млинку, і криві повільно втягувались назад у живіт. коли вони були повністю в шлунку, вони добре сіяли чотирьох.
Я це дуже непрофесійно описав, знаю, але саме так я це сприйняв, переглядаючи програму.
Спасибі за вашу відповідь. Ви описали це так, що я це зрозумів, хоча, на мою думку, наші лікарі воліють оперувати та сіяти 😒 .
Я вірю, що все одно буде добре. Це мало бути всередині тіла через 11 тижнів, але іноді трапляються неймовірні речі, і, можливо, це відбудеться в моєму випадку через пару тижнів.
@abriela Шанс закрити абразивну порожнину є до кінця вагітності, більшість дітей, які не закриють її вчасно, народяться зі здоровою шліфувальною машиною. І може статися так, що у вас погано визначена дата вагітності, а бабуся насправді молодша - цих 2 тижнів не так вже й багато.
Випадки, коли м’ясорубка залишається відкритою, часто спричинені генетичним розладом - незабаром ви дізнаєтесь про навколоплідних вод, включаючи прогноз щодо конкретного дефекту, якщо б це було у вашому випадку, я вважаю, що це не так. Якщо м’ясорубка залишається відкритою, заплановане кесарів розтин чекає, і дитина негайно піде на операцію. Приблизно на першому році життя існує певний ризик (дуже малий), що через швидке зростання кишечник рухається дещо погано, що є загрозою для життя і потребує негайної операції, тому перший рік не рекомендується їхати занадто далеко від лікарні. Але це все вам пояснить пізніше, дуже важливо, що навіть якщо м’ясорубка не закривається, це зовсім не приємно, але це також те, що наші лікарі можуть робити добре, і через кілька років це буде просто неприємний спогад.
Будь ласка, мамо, яка має дієту, яка народилася з діагнозом омфалоцеле, я хотів би знати, що мене чекає, я через 7 місяців. і лікар пізно дізнався мені, що у крихти нічого не було в млинку, і діагноз омфлаокель був поставлений з тим фактом, що він має дефект 12 мм і виступає з грубої шийки матки. все, що мене чекає, тому що ми після ЕКО, і ми вже кілька років чекаємо ліків.
Наразі у мене все гаразд, мордо в Кундерліку завершено, сренн негативний і нарешті я вражений таким діагнозом - будь ласка, допоможіть .
Я також прошу внести будь-який внесок щодо немовлят, народжених з омфалоцеле. Я не уявляю, що нас чекає, оскільки інформація про цей дефект мінімальна.
@suzann також очікує бабо з омфалоцеле?
@ustrachana Я не уявляю, що ти маєш пережити ... але я знаю, що це повинно бути важко, я стискаю пальці. але він знає одне. Я часто спостерігав за драматичними пологами в зоні реальності, і можу сказати вам, що 90% немовлят, народжених з дефектом черевної порожнини, прекрасно одужували, прив'язували їх до них після пологів і підвішували високо. вони надували жвавого і поступово відштовхували туди органи. і вони ввійшли туди повністю. а потім жваво посіяв 😉 так що я сподіваюся, що ваша білочка зможе все це зробити, і все без проблем буде в повному порядку.
@teufelchen дякую за вашу підтримку, у нас є лише 2,5 см омфалоцеле, і всі органи в млинку мають лише невелику його частину в млинку, тому, можливо, він не матиме драматичного курсу, але ще раз спасибі
@ustrachana Зараз я читаю ваше повідомлення. Що? Через 7 місяців вони дізнались, що Бабо не закрив подрібнювач повністю? Я б подав до суду на лікарів, бо млинка бабинка закриває до 10 тонн.
@suzann @ustraoval Baby, у вашої крихітки вона не є великою. Я писав одним кубом з Моравії, кт. мій хлопчик, який. народився з омфалоцеле, кт. було дуже обширним. Через 7 днів від народження вони вже мали його вдома. Він переніс пару операцій, у нього також проблеми з нирками, але він працює нормально, як будь-яка інша дитина.
Якщо омфалоцеле мало, його оперують відразу після народження, і воно є. Я стискаю пальці для ваших немовлят, і, будь ласка, не втрачайте віри, що все буде добре.
Схрещені пальці. Я ніколи про це не чув.
@ siwinka1717 поява 1:10 000, відповідно оскільки я пишу кубики, коли вона маленька 1: 5000 ☹
@abriela Я також хотів би зробити щось, що вже не допоможе ні мені, ні синові, але це допомогло б іншим матерям, але я все ще чекаю пологів, і тоді це буде приємно. консультування в Крамарах - це ще один діагноз, ніхто не наближається до пологів, ніхто не зв’язувався зі мною з хірургом, вони спочатку сказали мені, що йому потрібно вивести його рано і перевірити хоча б раз на тиждень, тоді Крамаре викликає у мене огиду лише від імені. Цікаво, що це буде як і ціле продовження ☹
Я не пишу про те, що те, що консультування - це інша вага, трохи - завжди все менше і менше нікого не турбувало, поки я не злився і не поїхав до Брно, де все зовсім інакше, але про це ніхто не знає, і я ' Буду чекати пологів дуже шкода, і справа в тому, що мій син має подрібнювач дефектів розвитку і має меншу сторону серця.
але я твердо налаштований опублікувати свій досвід, хоча це може бути недоречним для "пари", але жоден з них не зазнає того, що я роблю, і, на жаль, я передам це своєму синові, який, сподіваюся, народиться навіть хоча і з невеликою помилкою.
@ustrachana Я тобі не заздрю. Бажаю тобі багато сил. Знаєте, лікарі не мають досвіду з цією проблемою. Вона не знає, що робити, але я впевнений, що ви дізналися так пізно, що це сумління лікаря.
Мій гіньяк сказав мені приблизно о 10 годині, що не все так, як повинно бути, але все ж можна привести в порядок. У мене були перші триплести в 13 тт, кт. він був експертом, і мені вже дали вибір - або я продовжую, або ... Амніоцентез пішов - дивовижний результат - жодної іншої помилки - це була здорова дівчина. Подальше обстеження - подальші триплетні тести в 20тм-омфалоцеле дуже велика + коротка довга стегнова кістка. Це був сік для мене. Тиждень тому мій партнер у мого гінеколога був проінформований під час вимірювання кісток, щоб перевірити, чи все в порядку. Потім воно швидко впало, хоч я в лікарні був рідкістю. Коли мені зробили UTZ, колишній мер (старий, який народив мою матір) також смоктав монітор, бо він ще не бачив омфалоцеле.
І так, мабуть, з вами, хоча я з мегаполісу Сходу, а ви із Заходу.
Я стискаю пальці і повідомляю, коли ти народиш, дай мені думати про тебе.
@ustrachana Так, у нас також є бабуся з омфалоцеле. Вони дізнались про це об 11 годині ранку минулого тижня від дуже простого сина в нашій ВВ у Німеччині. Я вже пройшов ще одне соно обстеження з МТ у Dr. Грочала, де це було підтверджено. Це також невелике омфалоцеле, де невелика частина кишечника виступає в пуповину. деякі лікарі стверджують, що його все ще можна закрити на 20 т, інша група - що цього робити не буде. Тож ми ризикуємо і подивимось, якими будуть результати потрійних тестів і соно в 20 т.
У МТ вони також зробили інші вимірювання на основі сина, наше серце повністю в порядку, і маркери трисомії до цього часу виявились негативними, що нас радує, оскільки омфалоцеле часто виникає при синдромі Дауна. тепер просто почекайте, поки з’являться наступні обстеження.
Найгірше, що це навіть не з ким, щоб правильно проконсультуватися, адже, як пише Абрієла, багато лікарів не бачили цього у сина чи в житті, тому навіть не знають, як це виглядає. Можливо, мені пощастило в біді, і мені це зробив лікар, який знав, як розпізнати це на соне.