полінейропатія

Системне захворювання чутливих та рухових периферичних нервів та вегетативної нервової системи.

У патогенезі бере участь фактор, який пошкоджує периферичні нерви. Діагностика Обстеження та лікування деяких пацієнтів проводиться в обласній спеціалізованій клініці; у деяких випадках потрібно продовжувати втрату ваги pnp до спеціалізованих центрів Діагноз можна підтвердити за допомогою електронейроміографії ENMG.

Це дослідження також вказує на тип та ступінь тяжкості полінейропатії. Дослідження порогів гарячого та холодного подразників використовується для діагностики полінейропатії тонких нервових волокон. Тести У системі загальної практики можна проводити такі тести: пероральний тест на толерантність до глікози, аналіз крові, рівень вітаміну В12 у сироватці крові, просідання, рівень глутамілтрансферази в сироватці крові, рівень ТТГ та креатиніну.

Пацієнта слід скерувати до невролога, якщо на основі цих тестів та історії хвороби втрата ваги pnp не є причиною. Найпоширенішими причинами полінейропатії є діабет, гіпотиреоз, дефіцит алкоголю або вітаміну В12.

Програма номінантів на іммігрантів в Онтаріо 2019 - OINP 2019 - Онтаріо PNP

Інші причини рідкісні. Токсичні невропатії Найпоширеніша токсична невропатія.

Типова сенсомоторна полінейропатія. У більш легких випадках є переважно скарги на сенсор, печіння в ногах, парестезія для схуднення, в той час як у більш важких станах також спостерігаються порушення рухових функцій.

Калькулятор їжі та редактор продуктів

Прогресування захворювання, але також поліпшення повільної хронічної полінейропатії. Гостра полінейропатія розвивається після вживання великої кількості алкоголю, яке виникає в дистальній частині кінцівок, як правило, спочатку в стопі. Скарги мають форму вираженої гіпералгезії, еритеми, а іноді і набряків, які можуть заважати ходьбі.

Лікування Правильно тривалий безалкогольний період, як правило, втрата ваги на 6 п. Н. П. Н. П. Схуднення. ПНП схуднення є найкращим способом видалення жиру.

Інфекційні та паразитарні захворювання

Також розглядається можливість гострого пиття після лікування вітаміном В. Полінейропатія через важкі метали та розчинники Може спричинити клінічно проявлені полінейропатії миш'яку, свинцю, талію, ртуті та золота.

  1. Знання причин полінейропатії може запобігти профілактичним заходам: Відмова від алкоголю.
  2. Форум PGO, сторінка довідки для дискусій на апаратну тему

Органічні розчинники, такі як гексан у клеях, метилбутилкетон у фарбах та шелаці, а також акриламід на робочому місці, який використовується у виробництві паперу, можуть викликати полінейропатію під час нюхання. Дисульфід вуглецю та органічні фосфати також можуть брати участь у патогенезі.

Дієта, щоденник дієт - Інтернет-щоденник харчування

Індукована ліками полінейропатія Багато цитостатиків, особливо вінкристин та цисплатин, можуть спричинити периферичну нейропатію. Нітрофурантоїн та гідрозид ізонікотинової кислоти, викликані INH, полінейропатією є відносно поширеними.

Початок полінейропатії INH, як правило, пов’язане з болем. Дисульфірам також може спричинити нейропатію через супутнє зловживання алкоголем.

Високий рівень піридоксину вітаміну В6 також може викликати переважно сенсорні скарги у вигляді нейропатії. Це також може спричинити серйозну діагностичну проблему, оскільки пацієнтам з полінейропатією призначають вітамін В, ігноруючи специфічний патогенез. Причини включають левоміцетин, кліохінол, дапсона метронідазол, деякі антиаритмічні препарати аміодарон, етіонамід пропафеноназу, глутетимід, гідралазин та втрату ваги в п.п.п.

Полінейропатія може бути спричинена нещодавніми статинами, що втрачають масу тіла, та антиретровірусним зальцитабіном. Метаболічні невропатії. Детальний опис див. У розділі Діабет. Див. Ebm Гемодіаліз є очевидно корисним. На відміну від інших метаболічних невропатій, зниження рухових та сенсорних функцій настільки ж великою, як втрата ваги pnp домінує сенсорним порушенням.

Калькулятор рецептів та редактор рецептів

Полінейропатія в умовах втрати ваги pnp Вітаміно-В12-анемічна анемія пернициоз У клінічній практиці втрата ваги pnp часто асоціюється з полінейропатією. При лікуванні В12 скарги вирішуються приблизно через рік. У західних країнах пелагра, спричинена дефіцитом нікотинової кислоти та триптофану, поширена серед алкоголіків. У рідкісних випадках полінейропатія може бути спричинена нестачею піридоксину В6а, тіаміну В1 та токоферолу вітаміну Е.

Невропатія після операції на шлунку може бути спричинена порушенням всмоктування вітаміну. Друга втрата ваги pnp при гіпотиреозі дисфункція периферичних нервів при сенсорній полінейропатії.

Ліки від гіпотиреозу можуть негайно усунути симптоми. Гостра полінейропатія, спричинена порфірією. Гострий біль у животі, психіатричні скарги та периферична нейропатія є одними з клінічних симптомів.

Як правило, гостра втрата ваги pnp відбувається у вигляді паралічу, і сухожильні рефлекси не можуть бути викликані. Паранеопластична полінейропатія Злоякісні захворювання легенів є поширеними у чоловіків, а невропатії у жінок, хворих на рак молочної залози. У разі підгострої сенсорної полінейропатії слід завжди шукати пухлину. У таких випадках концентрація білка в лікворі часто підвищена. Лейкемія pnp втрата ваги мієлома також може спричинити рухову нейропатію.

Спадкові невропатії Деякі полінейропатії є спадковими захворюваннями; однак її спадковість може залишитися невиявленою, якщо не буде проведено генетичне тестування сімейства.

Значна частина вроджених полінейропатій успадковується аутосомно-домінантним чином. Молекулярно-генетичні методи відіграють вирішальну роль у дослідженні успадкованих полінейропатій. Спадкова рухова та сенсорна нейропатія HNSN 1.

Скарги на втрату ваги з боку Pnp часто починаються в дитинстві, першим симптомом втрати ваги pnp є схильність до розтягнення щиколотки. Пізні симптоми виникають у дистальній частині верхніх кінцівок. Він успадковується аутосомно-домінантним чином; скарги трапляються різним ступенем тяжкості, але рідко викликають інвалідність.

pnp втрата ваги Діагностика Під час обстеження ENMG ми бачимо типову картину; швидкість руху двигуна значно знижується, а сенсорної реакції, як правило, не вистачає. Діагноз може бути підтверджений біопсією нерва, у багатьох випадках достатній pnp-тест на втрату ваги. Також доступне молекулярно-генетичне тестування, яке може замінити біопсію нерва.

Розрізнення демієлінізуючих або гіпертрофіруючих та нейрональних синдромів може бути клінічно складним. Перонеальну ізоматрофію хвороби Шарко - Марі - Зуба можна легко сплутати з аутосомною домінантно успадкованою м’язовою дистрофією великогомілкової кістки, вродженою м’язовою хворобою. Діагностика ENMG виявляє, що швидкість провідності нервів не зменшується або лише трохи знижується.

Давайте планувати на довгострокову перспективу!

Однак хронічна денервація спостерігається під час ENMG м’язів. Біопсія нерва Відомо кілька інших рідкісних спадкових сенсомоторних полінейропатій та спадкових сенсорних нейропатій.

Мієлінова оболонка тендітного нервового синдрому - це аутосомно-домінантне спадкове захворювання, яке переноситься багатьма сім’ями в різних країнах. Тенденція до пошкодження мієлінової оболонки характеризує цей стан. Плечове сплетення або pnp втрата ваги n. Тест ENMG дає типову картину. Безсимптомних носіїв також можна визначити, досліджуючи нервову провідність.

Агаммаглобулінемія

Поліневропатії, пов’язані з імунними розладами Гострий полірадикуліт: синдром Гійєна-Баре Висхідна м’язова слабкість та порушення чутливості, що розвиваються протягом декількох днів або тижнів. У разі підозри пацієнта слід негайно госпіталізувати. Див.: Ebm Існує кілька типів хронічних запальних полінейропатій; демієлінізуючий, аксональний, руховий або сенсорний тип. За допомогою тестування ENMG та антитіл ваш лікар діагностує ваш діагноз.